9-硝基喜树碱相关论文
本文旨在研究9-硝基喜树碱(9-NC)的细胞摄取、转运及外排特性，评价了时间、温度、pH、P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂对细胞......
本文采用硅胶柱色谱分离纯化20(S)-9-硝基喜树碱和20(S)-12-硝基喜树碱,实验研究了色谱方法,确定了适当的色谱条件.......
目的：制备9-硝基喜树碱羟丙基-β-环糊精冻干粉针剂并考察其体外溶出速率，体内药动学以及体外药效学性质方法：以羟丙基-β-环糊精（HP-......
目的：制备9-硝基喜树碱口服自微乳化给药系统，并考察了大鼠体内的药动学。方法：采用伪三元相图确定最佳的Km值和微乳形成的区域，以正交......
目的：考察不同内酯型比例9-硝基喜树碱(9-NC)静脉注射后在荷瘤小鼠体内的内酯型稳定性，以阐明体内的内酯型／羧酸盐型的变化规律。方法......
目的 观察9-硝基喜树碱脂质体对HepG2肝癌细胞的抑制作用及其机制.方法 9-硝基喜树碱(9NC)及其脂质体(9NC-LP)处理HepG2细胞后,MTT......
[目的]考察自制得微乳制剂对9.硝基喜树碱(9-nitrocamptothecin,9-NC)内酯结构的保护作用.[方法]以9-NC溶液剂为对照,分别在25~C和......
喜树碱(camptothecin,CPT)是从喜树(Camptotheca acuminata)中分离得到的天然生物碱,由于具有较强的抗肿瘤活性,受到了广泛的关注......
目的制备9-硝基喜树碱自微乳化静脉注射给药系统(9-NCME),并考察其在大鼠体内的药动学情况。方法采用伪三元相图确定油相制剂组成,......
目的:建立测定人血浆中9-氨基喜树碱浓度的高效液相色谱-荧光检测法。方法;以喜树碱为内标,以C18固相萃取小柱处理血浆样品,采用荧......
目的 评价单次和连续口服9-硝基喜树碱胶囊在肿瘤病人体内的药动学特征.方法 恶性肿瘤病人随机分为:单次给药(n=22)分3组,给药剂量......
9-硝基喜树碱(简称9-NC)是一种新型的喜树碱水不溶性衍生物，动物实验中显示对多种癌细胞具有强抑瘤活性，尤其是对胰腺癌有着独特的疗......
喜树碱(20(S)-camptothecin,CPT)是从植物喜树中提取得到的一种细胞毒素生物碱，9-硝基喜树碱(9-nitro-20(S)-camptothecin,9-NC)是......
该课题就是从起效快、提高生物利用度、降低毒副作用等方面考虑进行9-NC注射剂的制备.溶液型注射剂一般能达到较高的生物利用度,但......
本课题以9-硝基喜树碱作为模型药物探讨了自乳化给药系统的制备、体外质量评价标准的确定以及体外肠吸收模型的建立等。首先，运用L(......
恶性肿瘤是威胁人类健康和生命的主要疾病,目前常规的肿瘤治疗方法均有局限性,因此,研制一种能够用于靶向治疗肿瘤的给药系统,具有......
目的:观察9-硝基喜树碱(9-nitrocamptothecin,9-NC)在肿瘤患者中单次和多次口服给药的安全性和耐受性,并初步观察该药的抗肿瘤作用......
采用摇瓶法测定内酯型和羧酸盐型9-硝基喜树碱(1)的油水分配系数,结果为145.5±2.96和0.034±0.26.建立了HPLC法同时测定小鼠组织......
目的建立9-硝基喜树碱(9-NC)胶囊的溶出度测定方法。方法考察了不同溶出介质、转速和温度对溶出试验的影响;选择HPLC法测定9-NC的......
9-硝基喜树碱为新型的口服喜树碱类衍生物,具有明显的抗肿瘤作用,其作用机制与抑制DNA合成的拓扑异构酶Ⅰ有关.本文就9-硝基喜树碱......
以9-硝基喜树碱为原料,经过过氧化氢氧化成氮氧化物,再经光化重排反应制得9-硝基-10羟基喜树碱,该方法合成收率略高于文献值,且成......
目的 研究9-硝基喜树碱及其脂质体对人肝癌细胞株HepG2和人正常肝细胞L02细胞周期、凋亡的影响及其可能的作用机制.方法 HepG2、L0......
为提高9-硝基喜树碱(1)的溶解度,采用饱和水溶液法制备1的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,并以正交设计优化了包合工艺。所得优......
目的 制备9-硝基喜树碱（9-NC）自微乳化静脉注射给药系统，并考察其在大鼠体内的药动学情况。方法采用伪三元相图确定微乳形成的区域，以......
目的制备9-硝基喜树碱（9-nitrocamptothecin，9-NC）自乳化微乳（自微乳），并考察其对9-NC内酯型的体内外保护效应。方法以油酸乙酯为油相，Cre......
以10-羟基喜树碱为原料,经硝化反应制备中间体9-硝基-10-羟基喜树碱,再经亲核取代反应合成新的9-硝基喜树碱酯类衍生物。对反应路......
目的：建立高效液相色谱（HPLC）法检测人血浆中9-硝基喜树碱的浓度。方法：采用Kromasil C18色谱分析柱，以甲醇-磷酸盐缓冲液（48：52，pH 2．5）作为......
目的:考察脂质体包封对9-硝基喜树碱(9-nitrocamptothecin,9-NC)内酯型和羧酸盐型体外平衡的影响.方法:考察不同pH对9-NC内酯型和......
目的:研究9-硝基喜树碱在犬体内药动学规律.方法:犬静注或灌服3个剂量9-硝基喜树碱,血浆9-硝基喜树碱浓度用高效液相色谱法及液相-......
目的建立测定血浆中9-硝基喜树碱的反相高效液相色谱法,研究其在大鼠体内的药动学规律及特点.方法SD大鼠单次灌胃9-硝基喜树碱后于......
目的 考察影响9-硝基喜树碱脂质体释放度的因素.方法 采用薄膜-超声法制备了9-硝基喜树碱脂质体.建立了利用高效液相色谱法测定药......
目的：寻找高效低毒的9-硝基喜树碱类抗肿瘤新化合物。方法：设计合成了7个9-硝基喜树碱季氨盐类衍生物，经H-NMR，IR，MS分析确证化合物的结......
目的考察脂质体包封对9-硝基喜树碱（9-NC）药动学特性的影响。方法采用HPLC测定大鼠尾静脉注射3 mg·kg^-1 9-NC溶液后不同时间点......
目的研究9-硝基喜树碱(9-NC)的细胞摄取、转运及外排特性.方法一种体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2应用于9-NC的小肠上皮细胞......
目的建立高效液相色谱法测定大鼠血浆及组织样品中9-硝基喜树碱,并研究其在大鼠体内的分布特点.方法血浆及组织样品经液-液萃取后,......
目的研究9-硝基喜树碱纳米脂质载体系统的体外释放、巨噬细胞摄取及体内组织分布特性.方法以BLB/C小鼠腹腔巨噬细胞为细胞模型进行......
以Maisine 35-1为油相,Cremophor EL、Labrasol为表面活性剂,Transcutol P为助表面活性剂,制得9-硝基喜树碱(1)负电荷自微乳化制剂......
考察9-硝基喜树碱（9-NC）静脉注射后在大鼠组织中的分布及内酯稳定性。建立了HPLC法同时测定组织和血浆中9-NC内酯浓度和总浓度。大鼠......
目的探讨喜树碱类似物NCP4及其结构类似物9-硝基喜树碱和10-羟基喜树碱的质谱裂解规律。方法在正负离子检测模式下,分别对NCP4、9-......
目的：考察吐温80对9-硝基喜树碱（9-NC）脂质体体内药物动力学以及内酯型/羧酸盐型平衡的影响。方法：采用薄膜法制备9-NC脂质体以及吐温8......
目的：建立以高效液相色谱法测定人血浆中9-硝基喜树碱内酯型浓度和总浓度的方法。方法：血浆样品采用-20℃甲醇快速沉淀蛋白后进行测......
目的研究9-硝基喜树碱纳米脂质载体系的体外释放、巨噬细胞摄取及体内组织分布特性。方法以BLB／C小鼠腹腔巨噬细胞为细胞模型进行9-......
利用溶剂挥发成膜法制备了负载9-硝基喜树碱（9-NC）的两亲性共聚物载药胶束。通过对制备温度、加入蒸馏水体积、搅拌速率和投药量的单......
介绍了一种以无机硝酸盐为硝化剂、喜树碱为原料、浓硫酸为溶剂合成9-硝基喜树碱（9—NC）的新方法．在此硝化反应体系中，合成9-NC的最佳......
9-硝基喜树碱(9-NC)为一个半合成喜树碱衍生物,其药理作用主要表现为对拓扑异构酶Ⅰ的抑制.目前,对9-NC的研究已进入Ⅱ期或Ⅲ期临......
