二氢卟吩相关论文
近年来,光疗（Phototherapy）,主要包括光热治疗（Photothermal therapy,PTT）与光动力治疗（Photodynamic therapy,PDT）。作为一种新型抗菌抗......
第一章:综述了碳纳米材料性质、功能化方法及作为光热试剂在生物医学应用研究进展,介绍了光敏剂的分类性质及光疗（包括光热治疗和光......
第一部分二氢卟吩纳米粒的制备、表征、药物释放及相变等基本性质研究目的制备包载二氢卟吩、全氟戊烷和多西他赛的多功能纳米粒,......
目的 合成系列二氢卟吩衍生物,并测定其光动力敏化效应.方法 以脱镁叶绿酸-a为原料,经氧化开环、脱羧、酯化等多步反应制备二氢卟......
为了克服血卟淋衍生物等因６００ｎｍ￣７００ｎｍ处吸收系数小、对肿瘤光动力损伤深度较浅的限制，作者以家蚕粪叶绿素初提物为基始原料，合成得一系列红光区......
肿瘤光动力疗法(Photodynamic therapy,PDT)是利用生物光敏化作用以损伤肿瘤和其他病理性增生组织而达到治疗的一种新型医疗技术,......
以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,沿着N21-N23轴向进行官能团修饰,对五元外接E-......
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,选择硝酸铊和空气为氧化剂对其进行氧化,分别在二氢卟吩周环上的3,12和15位上引进了甲酰基和甲酰......
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过格氏反应形成二氢卟吩醇,经脱水反应得到带有长链烷基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物,形成......
对焦脱镁叶绿酸a,脱镁叶绿酸-a甲酯,紫红素-18及5-对羧基苯基-10,15,20-三间羟基苯基二氢卟吩金属络合物进行PEG-叶酸化修饰,得到......
细菌卟吩在近红外区(700~900 nm)有较强的长波吸收,这一性质使其区别于其他四吡咯大环化合物,并且在光化学研究上具有不可比拟的优......
以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用空气氧化反应在12-位上引进甲酰基,再通过氧化、还原、Grignard、Knoevenagel、......
从脱镁叶绿酸-a甲酯开始,先行通过1,3-偶极环加成、游离基取代和Wittig成烯等经典反应、在二氢卟吩周环的3-,12-和20-位上构建了能......
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯及其12-氧代衍生物为起始原料,利用试剂氧化和空气氧化在周环上构建了不同的含氧官能团,再通过E-环羰基的Wit......
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过亲电加成、空气氧化、羟醛缩合和开环重排等经典的化学反应,对其N21-N23轴向两端的取代基团......
以红紫素-18甲酯为起始原料,通过外接环的胺解反应转化成氮上连有含羟基或者酰基取代结构的红紫素-18二酰亚胺,利用其周环上的活性......
以红紫素-18甲酯及其N-甲氧基二酰亚胺甲酯为起始原料,以氧化苯甲腈或者甲亚胺作为1,3-偶极体,与红紫素-18的3-位乙烯基进行偶极环......
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过加成、缩合和空气氧化等常见化学反应,在二氢卟吩色基上构建了新的碳碳双键;选择不同的1,3-偶......
以脱镁叶绿酸-a甲酯和脱镁叶绿酸-b甲酯为起始原料,通过3-位乙烯基、外接E-环和20-meso-位的化学修饰,在脱镁叶绿酸-a甲酯周环上建......
以N-甲氧基红紫素-18二酰亚胺甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,分别进行了3-位乙烯基的亲电加成和1,3-偶极环......
以红紫素-18甲酯为起始原料,利用其3-位乙烯基的多电子性,通过氧化、还原、亲电加成和1,3-偶极环加成等反应,对其N21-N23轴的端向......
以脱镁叶绿酸-a(b)甲酯为起始原料,经外接环修饰和色基金属化形成不同的叶绿素降解产物,再通过Vilsmeier酰基化和Blanc羟甲基化反......
以叶绿素降解产物脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,沿着N21-N23轴向进行官能团修饰,通过1,3-偶极......
目的:优选二氢卟吩e6(Ce6)磁性声敏纳米脂质体的处方及制备工艺,建立其质量评价方法。方法:采用薄膜分散-真空冷冻干燥技术制备Ce6......
以meso-焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用其二氢卟吩大环上的活性反应区域,选用不同的亲电试剂进行卤化和硝化反应,分别在20-mes......
自然界中的金属卟啉通过对自身β位进行不同的修饰从而达到催化不同生命活动的目的。[1]本文报道了镍卟啉(Ni-1)、镍二氢卟吩(......
通过自组装技术制备了一种基于富勒烯和二氢卟吩纳米囊泡的光诊疗剂。该纳米囊泡展现出以下优异的特性：(i)具有较高的二氢卟吩......
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,在碱性条件下对其实施空气氧化反应,分离出一系列在外接E-环和12-位甲基上的氧化和重排产物,氯代......
癌症是威胁人类健康的重大疾病,如何控制和治疗癌症是目前研究热点。传统治疗方法如手术、化疗和放射治疗等均存在一定局限性,无法......
报道以家蚕粪叶绿素初提物为原料，经酸、碱降解反应制备叶绿素ａ稳定降解产物脱镁叶绿酸ａ（Ⅰ）、紫红素一１８（Ⅲ）、二氢卟吩Ｐ６－６、γ－二甲酯（Ⅴ）、二氢......
目的:探究新型二氢卟吩类光敏剂(BCTC)介导的光动力疗法(Photodynamic Therapy,PDT),对人类食道癌的生长抑制作用,为人类食道癌的......
目的 :寻找合成原卟啉的方法。方法 :叶绿素a通过酸碱降解反应、甲基化反应生成紫红素 18甲基酯 ,然后通过氧化剂对C17- 18脱氢 ,......
以蚕沙粗品叶绿素为原料，经降解、氧化反应制得紫红素－１８（３），并以３ 为关键中间体合成了１０ 个二氢卟吩Ｐ６ 酰胺衍生物，其中９个为首次报道
The crude......
建立中药制剂生血宁片指纹图谱研究方法。以二氢卟吩e6(chlorin e6)为对照品,采用SHISEIDO Capcell-pak C18色谱柱(4.6 mm×250 mm......
用改良的Ａｄｌｅｒ－ｌｏｎｇＯ方法合成了若干卟啉配体，得到铰高的收率，所合成的卟啉及所得产率分别为（１）ＴＰＰ２７．３％；（２）Ｔ（３，４，５－３ＭｅＯ－Ｐ）Ｐ３０．４％，（３）Ｔ（４—Ｍｅ—Ｐ）Ｐ２３．９％，（４）Ｔ（３，５—２Ｍｅ）Ｐ２２％；（５）Ｔ（４－Ｃｌ－Ｐ）Ｐ２９．８％，合成反应在低于丙酸的回流温度下进行．......
四 画尤田耙………………………………………(288)尤凌峰………………………………………(288)尹汉东…………………………………(......
报道了用二乙酰氧基碘苯氧化四苯基卟啉和四苯基二氢卟吩混合物纯化制备四苯基卟啉,光谱测定结果表明,用此方法得到的四苯基卟啉比......
提出了一种四(4-N,N-二甲胺基苯基)卟啉合成的新方法.该法以氮气为载气携带吡咯蒸气向反应体系中引入定量吡咯,通过降低体系中吡咯......
目的 制备共载光敏剂二氢卟吩(Ce6)和氧载体全氟己烷(PFH)的长循环脂质体,对其进行表征,并进行小鼠黑色素瘤细胞摄取的初步研究.方......
对钝顶螺旋藻进行提取制备是得到二氢卟吩类化合物的主要方法之一,确定其绝对构型是相关研究的基础.本研究以中国云南省程海湖产地......
本文对叶绿素降解产物的亲电取代反应进行了研究，顺利地在20-meso-位上引进氟原子，完成了一系列具有叶绿素基本碳架的氟代二氢叶......
