水合肼（2）经三氟乙酸乙酯和氯乙酰氯取代反应，Vilsmeier试剂关环，得中间体3，再经乙二胺取代，盐酸乙醇关环制得西他列汀关键中间体3-三氟......

为建立新兽药匹莫苯丹关键中间体6-(3,4-二氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮(DPDMP)的质量标准,本试验建立高效液相色谱法,......

[目的]（22E,24R）-5α-麦角甾-2,22-二烯-6-酮是制备甾醇类植物生长调节剂24-表芸苔素内酯过程中的关键中间体。报道了在其合成过程中......

探究4-丁脒基-3-甲基苯甲酸的合成工艺。以正丁腈、甲醇、氯化氢气为起始原料，制备丁亚胺酸甲酯盐酸盐。碱化后，游离的丁亚胺酸甲酯......

以2-甲基硫代丙酰胺为原料,经过3步反应得到Cobicistat关键中间体(S)-1-(2-异丙基噻唑-4-基)甲基-1-甲基-3-(2-氧代四氢呋喃-3-基)......

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糖尿病作为一种严重的非传染性、慢性疾病，已成为世界各国关注的重大公共卫生问题。但目前临床上使用的抗糖尿病药物普遍存在腹泻、......

德氮吡格(Tetrazanbigen,TNBG)是本课题组自主创新设计的新型非细胞毒性抗肝癌化合物。其合成是由关键中间体2,3-二氯喹喔啉(DCQX)......

心力衰竭发生在许多心脏疾病的严重或者是病危阶段。在发达国家，患者占全部人数的1.5-2.0%，我国70岁以上人群中患病率高达10%，传统作......

伊鲁烷型倍半萜是担子菌纲真菌和风尾蕨属植物次生代谢物中的代表性天然产物，该类型的天然产物不仅结构独特（高度官能化了的苯并五元......

最近,诺力昂位于宁波基地的新生产装置投产,以满足亚洲地区包装、油漆和涂料以及建筑行业对聚合物日益增长的需求。该新装置于2020......

奥拉帕尼(olaparib,1),化学名4-[3-(4-环丙基羰基-哌嗪-1-羰基)-4-氟-苄基]-2H-酞嗪-1-酮[1](分子式:C24H23FN4O3,分子量:434.4630......

乌帕替尼(upadacitinib,1),化学名(3S,4R)-3-乙基-4-(3H-咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡嗪-8-基)-N-(2,2,2-三氟乙基)吡咯烷-1-甲酰......

新安股份近日表示,公司控股子公司合肥星宇未来两年将在现有基础上在甘肃玉门新建1.5万吨选择性除草剂原药及配套关键中间体项目,......

对卡非佐米关键中间体的合成工艺进行了改进,以L-苯丙氨酸甲酯为起始物料,经酰胺缩合、脱保护、水解等多步反应得到得到卡非佐米的......

总结了文献报道的唑菌胺酯及其中间体的工艺路线和合成方法。唑菌胺酯是由关键中间体1-(4-氯苯基)-3-羟基吡唑进一步反应得到的,主......

以D-丙氨酸为原料,经酯化、Boc保护氨基、酯基羟胺化、羟胺氧化、Diels-Alder加成、烯烃双羟基化、邻二羟基的亚异丙基保护、脱N-......

报道了一种合成噻螨酮关键中间体——反式-5-(4-氯苯基)-4-甲基-2-氧代噻唑烷酮的方法。以赤式-1-对氯苯基-2-氨基丙醇盐酸盐和二......

以新颖的环氧醇串联Semipinacol重排/Schmidt反应为关键步骤,设计发展了高效构筑含有氮杂季碳中心的[5,5,7]三环骨架1的方法.本文......

4-氯-2-氟苯肼是合成农药三唑啉酮类除草剂唑酮草酯的关键中间体。其合成工艺大多是以4-氯-2-氟苯胺为原料,经重氮化,还原,中和等......

Cyclocitrinol是一类具有独特的桥环结构的天然产物,其桥环核心骨架可由高张力的降蒈烯酮开环制备得到.以商品化的19-羟基雄甾为原......

5-氯-2-硝基苯甲酸先还原、再酯化得到2-氨基-5-氯苯甲酸甲酯,然后经磺酰化、N-烷基化得5-氯-2-[N-(3-乙氧羰基丙基)-N-(对甲苯磺......

Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,2260~2264手性γ-仲胺基醇作为(S)-度洛西汀、(R)-氟西汀以及(R)-阿托莫西汀等重要药物的关键中间体,......

该文研究了青霉烯和碳青霉烯关键中间体4-AA的生产工艺。在-5℃,L-苏氨酸与亚硝酸钠、盐酸、氢氧化钠发生重氮化、分子内亲核取代......

为寻找能抵抗耐药酶作用的氨基糖苷类抗生素,本文对卡那霉素A的3′-OH,4′-OH和2″-OH位点进行了修饰。合成路线中的关键中间体为......

总结了文献报道的茚虫威的合成工艺路线和具体的合成方法。茚虫威主要的合成工艺是以关键中间体茚甲酯为原料经过不同的单元反应得......

以苊醌作为起始原料合成化合物7,10-二苯基荧蒽并[c]噻吩和N-叔丁基7,10-二苯基荧蒽并[c]吡咯,产物通过1HNMR、13CNMR、高分辨率质......

以二丙酮-D-葡萄糖为起始原料,经苄基保护、脱丙酮叉保护基、全乙酰化、1位上硫酐、脱OAc、TEMPO氧化、羧酸甲基化、C-5位差向异构......

总结了文献报道的异唑草酮的合成工艺路线和具体的合成方法,还涉及异唑草酮关键中间体2-甲磺酰基-4-三氟甲基苯甲酸及1-环丙基-3-(......

探索了N,O-缩醛7 C-2位的不对称烯丙基化的条件,建立了路易斯酸催化条件下高选择性烯丙基化方法(产率73%,dr 94∶6).并以此为关键......

以α-氟代丙酰乙酸甲酯为原料,用氨化和环合的“一锅法”合成了伏立康唑的关键中间体———5-氟-6-乙基-4-羟基嘧啶;最优的反应条......

总结了文献报道的甲磺胺磺隆及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。甲磺胺磺隆是由4-氰基甲苯或关键中间体N-叔丁基-2-甲氧......

总结了螺螨酯的合成工艺路线和具体的合成方法。螺螨酯是由关键中间体3-(2,4-二氯苯基)-2-氧代-1-氧杂螺[4.5]-癸-3-烯-4-醇与2,2-......

奥美沙坦酯,一种血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1)拮抗剂,用于高血压病的治疗。将该化合物的合成路线及其关键中间体——2-丙基-4-(1-羟基......

总结了文献报道的五氟磺草胺及其中间体的合成工艺路线和具体的合成方法。五氟磺草胺是由关键中间体2-氨基-5,8-二甲氧基[1,2,4]三......

(+)-氧化樟脑是(+)-樟脑在体内的代谢产物,临床上主要用于治疗呼吸和循环衰竭.目前(+)-氧化樟脑的合成方法存在反应时间长、反应条......

<正>中国橡胶网消息,青岛科技大学橡胶防老剂4020生产技术关键环节已于日前完成中试验证。与现有技术相比,其生产成本大幅降低,实......

在众多的氟烷基中,二氟甲硫基的特点鲜明,对于药物化学家来说是一个重要官能团.首先,二氟甲硫基的脂溶性小于与它结构类似的脂溶性......

产品和技术简介:2-氯-5-三氟甲基苯腈是合成抗精神病药物三氟噻吨(又名复康素;Fluanxol)的关键中间体。以2-氯-5-三氟甲基苯胺为原......

羟基经二氢吡喃保护的炔丙醇与溴庚烷偶联、脱保护得到2-癸炔-1-醇,其氧化得到的2-癸炔-1-醛再经异构得到标题化合物。关键中间体......

报道了利巴韦林(Ribavirin)的关键中间体标题化合物的合成新方法。以3-甲基-1H-1,2,4-三唑为原料,在MnO2氧化下和尿素反应,一步转......

恶性肿瘤已经成为我国最严重的疾病之一。蛋白激酶和肿瘤密切相关，选择性的抑制特定的激酶，可以起到靶向治疗癌症的效果。4-芳胺基喹......

2-(4-哌啶基)乙醇是治疗精神分裂药物哌泊噻嗪的一个关键中间体。本文以苄基哌啶酮为起始原料,经Wittig反应,四氢铝锂低温还原、兰......

总结了文献报道的碘甲磺隆的工艺合成路线和具体的合成方法。已知的碘甲磺隆的工艺合成路线主要有3条,对其中涉及到的关键中间体的......

总结了文献报道的啶酰菌胺及其中间体的工艺路线和合成方法。啶酰菌胺主要是由关键中间体4’-氯-2-硝基联苯进一步反应合成。 The......

总结了文献报道的氟嘧菌酯及其关键中间体的工艺路线和合成方法。已知的氟嘧菌酯工艺合成路线有2条,对涉及到的关键中间体的合成路......

建立柱前衍生-液相色谱法测定合成的草铵膦关键中间体3-(甲基烷氧膦酰基)丙醛的含量的方法。3-(甲基烷氧膦酰基)丙醛在60℃与2,4-......

[目的]考察甲氧基化反应温度和反应时间对产物收率的影响。[方法]以3-氨基-6-溴哒嗪为原料,经过氨基保护、甲氧基化和氨基脱保护等......

采用一锅法,以2-氰基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶为原料,在甲醇中与氢氧化钠70℃得到中间产物2-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶)乙酰胺,之......