处方工艺相关论文
阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）是一种进行性神经退行性疾病,也是引起痴呆症最常见的一个原因。随着社会老龄化现象不断加重......
目的 制备雷公藤红素白蛋白纳米粒（CLT-AN），并考察其体内抗类风湿性关节炎（RA）活性。方法 采用超声法制备CLT-AN，以粒径、分散指数（PDI）和......
目的本研究以《中国药典》2010年版标准为依据（由于《中国药典》2015年版于2015年12月1日开始执行）,通过筛选试验确定了齐多拉米双夫......
目的 考察比较了国内市场上不同厂家右旋糖酐40葡萄糖注射液及原料样品中右旋糖酐40相对分子质量与相对分子质量分布,并对其评价指......
经口吸入制剂是由不同原理的气溶胶发生装置与相应药物形态结合成的药械组合产品,是目前防治哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸道......
氨磺必利是一种多巴胺D2受体拮抗剂,用于治疗以阳性症状或阴性症状为主的急性或慢性精神分裂症。其溶解度低,几乎不溶于水,具有口......
目的 采用视频跟踪技术考察酒石酸美托洛尔片的溶出行为,为仿制药的质量评价提供新的技术参考.方法 以酒石酸美托洛尔片为模型药物......
当今,恶性肿瘤是危害人类健康的主要疾病之一。而骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome,MDS）是一种血液系统性恶性肿瘤疾病,......
目的:建立HPLC法测定不同来源复方甘草酸苷注射液中甘氨酸与盐酸半胱氨酸的含量,并对易降解氨基酸的稳定性进行考察、评价.方法:采......
目的:研制缬沙坦胶囊处方工艺,并考察其对质量控制的影响.方法:采用单因素设计,以体外释放行为为优选指标,筛选处方工艺,并按照优......
(目的)为了克服恩诺沙星味苦、胃肠道刺激性大、在猪体内生物半衰期短、需要多次给药才能充分发挥其药效等不足,发挥恩诺沙星抗菌......
目的：验证双氯芬酸钠凝胶处方工艺的合理性,考察其稳定性并预测有效期.方法：以凝胶剂重点考察项目性状、pH值、含量、粒度、均匀性为......
复方盐酸二甲双胍片在控制轻度至中度Ⅱ型糖尿病病人的高血糖方面有独特的优越性,本文报道了以盐酸二甲双胍和格列本脲为原料药,制......
目的：改善盐酸氟西汀胶囊的处方工艺，制备适合的颗粒灌装的盐酸氟西汀胶囊。方法： 以颗粒外观、装量差异、溶出度等作为指标进行处方......
目的：制备多西紫杉醇白蛋白纳米粒,采用星点设计－效应面法对处方工艺进行优化.方法：采用去溶剂化－化学交联法制备多西紫杉醇白蛋白纳米......
以曲焕章先生创制的百宝丹原方为基础，结合现代制剂手段和技术研制了百宝丹喷雾剂。进行了制备工艺研究、处方筛选和质量研究，建立了......
目的:优选猕猴桃根多糖(APPS)脂质体的处方工艺.方法:以卵磷脂、胆固醇为载体,采用逆向蒸发法制备猕猴桃根多糖脂质体.以包封率和......
目前许多活性好的化合物因溶解度问题而难以应用到临床，增加难溶性药物溶解度，进行难溶性药物给药系统的研究是目前药剂学研究的主要......
目的:研究盐酸胺碘酮注射液处方工艺因素,优选盐酸胺碘酮注射液的最佳制备工艺.方法:采用单因素考察和正交试验的方法,以有关物质......
目的：探索乙基纤维素(EC)作为骨架缓释片时，不同处方、工艺对水溶性药物释放的影响。方法：以紫外分光光度法为检测方法、以累积释放度......
硝苯地平是二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂，常用于治疗高血压，预防心脑血管疾病。随着对生物节律和时辰给药系统的深入研究，目前多用于晨......
目的:优选SPG膜乳化法制备丹参酮ⅡA-聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)微球的工艺条件。方法:采用SPG膜乳化法制备丹参酮ⅡA-PLGA微球。在单......
目的:制备氟尿嘧啶(fluorouracil,FU)中空微球,并考察其体外释药行为。方法:在单因素考察基础上,选择主药FU(A)、乙基纤维素(ethyl......
目的研究茵陈四逆散分散片的处方工艺。方法以茵陈四逆散提取物为模型药物,以分散均匀性为指标,采用正交设计法筛选茵陈四逆散分散......
溶剂扩散法制备聚乙二醇修饰积雪草酸(asiatic acid,AA)纳米结构脂质载体(pegylated asiatic acid loaded nanostructured lipid c......
目的:优选雪上一枝蒿总生物碱微乳凝胶的处方与制备工艺,并对其质量与稳定性进行评价。方法:制备雪上一枝蒿总碱微乳,利用凝胶基质......
目的:掩盖丹皮酚不良味道,制备丹皮酚共融物颗粒,并考察其体外溶出度。方法:以山嵛酸甘油酯为掩味材料,采用熔融骤冷法制备共融物......
目的制备氯氮平口腔崩解片,优化处方工艺。方法以崩解时限、硬度、片面情况和口感为考察指标,采用正交设计法对处方进行筛选,确定......
目的:制备壳聚糖修饰的丹皮酚聚乙二醇-(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)(PEG-PLGA)纳米粒,对其体外性质进行表征,考察纳米粒的体外释药性......
2013年初，在社会各方的多方求证和施压下，云南白药终于承认其主营产品“云南白药”中含有有毒成分乌头碱。实际上，早在四年前，一位律师......
目的:优选积雪草总苷胃漂浮片的处方工艺。方法:采用干粉直接压片制备积雪草总苷胃漂浮片,以漂浮性能和体外释药性能为指标,通过单......
目的:优选穿心莲内酯自微乳化制剂的处方工艺,并对其质量进行评价。方法:通过溶解度试验、处方配伍对比试验及绘制三元相图优选处......
目的:优选鬼针草总黄酮缓释片的处方工艺。方法:以羟丙基甲基纤维素-K4M(HPMC-K4M)为骨架材料,淀粉和乳糖为填充剂,3个时间点的总......
目的:优选金莲花总黄酮分散片的处方工艺。方法:采用单因素试验考察润滑剂、填充剂、黏合剂及崩解剂;以崩解时限为指标,通过正交试......
目的制备壳聚糖修饰雷公藤多苷纳米粒(LMWC-TG-NPs),并研究其体外释药行为。方法采用改良的自乳化溶剂扩散法制备LMWC-TG-NPs;正交......
目的:优选姜椒凝胶剂的处方工艺并探讨其体外经皮渗透性。方法:以辣椒素24 h单位面积累积渗透量为评价指标,通过L9(34)正交试验考......
目的:优选贯叶连翘提取物凝胶骨架缓释片的处方并考察其体外释药机制。方法:以贯叶连翘提取物中金丝桃素在不同时间点的累积释药率......
目的:优选乌索酸固体脂质纳米粒的处方工艺并考察其理化性质及体外抗肿瘤活性。方法:采用薄膜分散法制备乌索酸固体脂质纳米粒,以......
目的:探讨复方熊胆眼用缓释凝胶的生产工艺和初步的稳定性实验。方法:采用不同浓度亲水性缓释凝胶材料HPMC进行工艺的设计,确定基......
采用正交试验法对马脂不饱和脂肪酸软胶囊制备过程中的囊壳处方及软胶囊干燥工艺进行优化研究,结果表明:囊壳处方最佳工艺条件为明......
目的优化酮咯酸氨丁三醇缓释片处方,并对其进行体外释放度考察。方法采用羟丙甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备酮咯酸氨丁三醇缓释......
非均相液体制剂在临床应用非常广泛,在药物制剂中占有重要地位,但在溶液的存储过程中易发生沉降、聚结、分层、转相等物理不稳定现......
目的旨在提高孕激素孕二烯酮(gestodene, GSD)口服固体制剂的溶出度和含量均匀度。方法以羟丙基-b-环糊精(HP-b-CD)和聚氧乙烯蓖麻......
