手性中心相关论文
该文应用本实验室所研制的有机化合物结构解析专家系统ESESOC,对28个外消旋类化合物(特殊的氨基酸)分子手性中心有关的对称性问题......
当代药物结构日新月异，无数药物研究员在不断完善其疗效功能，降低抗药性，消除毒副作用方面做出了大量的工作。而含有氧化吲哚结构单元......
核苷类药物被广泛用于治疗各种病毒性疾病,具有广阔的应用前景,除了天然核苷产品外,手性三元碳环核苷被发现具有明显的生理活性。1......
硒基和砜基基团是许多生物活性分子和功能材料的重要组成部分，并且很容易转化为其他有价值的合成子，同时还能作为催化剂应用到有机催......
结合的 enynes 的新奇反应的发现，由容易地可得到的 halogenation 试剂调停了，为合成打开大量机械学地独特的小径高度 functionalize......
apratoxin A具有新颖复杂的化学结构,是近年来发现的高效广谱抗肿瘤海洋天然环酯肽.从化学合成、构效关系、作用机制及生物合成角......
以脱氧胆酸为隔离基,3位构建非手性单元,12位引入手性单元,微波辐射一锅法合成具有不同手性中心和裂穴的新型手性臂分子裂缝受体,......
含有多个连续手性中心的结构单元常见于各种天然产物和人工合成的手性药物中,但由于异构体的数量随着手性中心的数目成指数上升,由......
将手性苏氨酸衍生配体H2L((2S)-3-hydroxy-2-(pyridin-4-ylmethylamino)butanoic acid),Cu(ClO4)2.6H2O和NaOH溶解在混合溶剂DMF/E......
不对称氟化反应在有机氟化学领域中一直是研究热点之一,虽然在底物控制手性方面研究较广,但利用选择性断裂碳一碳键策略构建含单氟......
第一过渡系金属(3d金属)手性双核配合物的研究已渗透到不对称催化、生物酶模拟、功能超分子材料、医药等众多领域,是当前非常具有......
研究了Pincer-钯催化的甲基苯基膦氢对卤代烃的不对称取代反应.以高收率、中等的立体选择性得到含膦手性中心的膦化合物,同时对反......
近20年来,大量二聚吡咯-咪唑类生物碱从海绵中分离得到,并表现出良好的生理活性。而这些分离上的进展,为确定该类化合物结构提供新......
手性膦小分子催化的不对称反应是目前研究的热点之一,该类反应具有反应时间短、条件温和、催化活性高、环境友好等优点,符合绿色化......
以L-酒石酸为原料,通过酯化、缩酮、还原等反应合成了两个新的标题化合物。手性中心与配位原子之间有亚甲基,增加了配体的柔性,并......
以L-薄荷醇、4-甲基-5-羟乙基噻唑、多聚甲醛、环氧乙烷等为原料,设计合成出一类新型的噻唑基温控手性离子液体催化剂,并将其用于......
近年来,我们基于1,1’-联萘基-2,2’-二酚(BINOL)为手性源成功地发展了一类多手性中心化合物联萘-2-芳甲羟基-2’-醇(Ar-BINMOLs),......
Angew.Chem.Int.Ed.2012,51,1024～1027传统中药百部在民间常用于止咳、平喘及杀虫.其活性成分为生物碱.百部生物碱结构独特,大都含......
以D-三乙酰葡萄糖烯为最初原料,经三步反应合成了已知内酯化合物5.以羰基α位亚甲基化、底物诱导的不对称催化氢化反应为关键步骤,......
Angew.Chem.Int.Ed.2014,53,9555~9559全碳四级手性中心位阻较大,而取代基团手性差别较小,因此实现其高光学选择性构建极为困难,是......
近年来,有机小分子催化取得了快速的发展,不少报道已表明手性BrФnsted碱可作为一系列不对称反应中的高效催化剂[1].然而,常见的手......
通过对L-异亮氨酸化合物进行扩展性研究及分子设计,本论文合成了四种含(2S,3S)-3-甲基-2-氯戊酰氧基的手性液晶单体(M1～M4),然后再......
手性环己烷骨架广泛存在于天然产物和药用化学品的分子结构中,多取代手性环己烷衍生物在有机合成中是一类非常重要的中间体.开发一......
以联萘二酚骨架的手性磷酸催化吲哚苄基醇和3-吲哚丙烯酸酯发生环加成反应,产生三个连续的手性中心.当使用3,3’-位被α-萘取代的......
Rhazinal是Rhazinilam家族中的一员,其家族都含有一个因环张力而形成的吡咯-苯胺手性轴,一个高张力的九元内酰胺,一个全碳季碳手性......
具有1H-吡咯并[1,2-a]氮杂和多取代全氢吲哚结构的斯替宁碱是百部生物碱的代表性结构,其多环结构和连续的七个手性中心对不对称......
以7-氮杂吲哚为原料,经酰化和硝化得到3-硝基-1-酰基-7-氮杂吲哚衍生物Ⅰa~g,再由Ⅰa~g和原位产生的1,3-偶极子发生去芳香化[3+2]......
磷杂环戊二烯在探索磷化学的研究中发挥了重要的作用,并广泛应用于配位化学、催化和有机光电材料等领域.[1,5]-σ键迁移(以下简称[......
Jiadifenolide是一个从我国特有药物假地枫皮中分离得到的结构新颖的seco-prezizaanes型倍半萜类化合物,具有一个高度氧化的五环笼......
含N杂环结构广泛存在于具有生物活性的药物或天然产物骨架中.本文开发了一个高效合成含N杂环骨架的方法,这类方法在近年来一直是研......
以1,5-环辛二烯(cod)和2,5-降冰片二烯(nbd)为配体,合成了[Rh(cod)Cl]_2和[Rh(nbd)Cl]_2两种铑催化剂,利用红外吸收光谱、核磁共振......
以2,2,2-三氟甲基苯乙酮作为三氟甲基合成砌块,探索了其在简单易得手性硫脲催化下的不对称Henry反应.该反应在奎宁衍生的双官能团......
聚丙交酯因其具有良好的生物相容性、生物可降解性和可再生性,近年来引起了人们的广泛关注.利用手性金属有机化合物催化丙交酯的立......
"受阻"路易斯酸碱对(FLPs)催化氢化反应是当前催化加氢领域的研究热点之一.该类反应具有环境友好、无重金属残留等特点,具有潜在的......
期刊
手性膦配体的合成及应用是不对称有机反应中的重要研究领域.按照手性膦配体的手性中心以及配体结构的不同,对近二十年来在不对称合......
关于含三个手性中心的螺环氧化吲哚γ-内酯的不对称合成鲜有报道.丙醛和氧化吲哚烯烃首先经有机催化进行不对称Michael加成反应;随......
烯烃的不对称硅氢化反应作为合成手性仲醇的一种重要方法,受到了国内外众多学者的关注.研究表明,钯-单膦催化剂对该类反应有着优异......
为了开发高效、低毒、环境友好型绿色生态杀虫剂,通过研究含有两个手性中心的硫亚胺和亚磺酰亚胺类结构的构效关系,引入吡啶环,设......
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,利用周环上的碳碳、碳氧和烯醇式复健,通过加成、取代、缩合和空气氧化等化学反应在色基上构建手性......
三氟甲基磺酸铜 [Cu(OTf) 2 ]与各种手性磷氮配体络合催化不对称合成已取得了巨大进展 .详细评述了近五年来该类手性铜催化剂在各......
近年来,在国外的有机化学教材中,已广泛介绍“有机不对称合成”的内容。国内新出的一些教材上也开始增加这方面的材料。本文就有......
《化学通报》1982年第5期发表王文清同志的文章,介绍了如何用手作模型确定有机化合物构型的“手腕规则”。此法用于教学,确实既方......
