7-氮杂吲哚相关论文
Icmt是Ras蛋白甲基化过程中不可或缺的酶,Ras蛋白的突变会诱导激活Ras信号通路不受控制和细胞膜中Ras介导的肿瘤发生。已有研究报......
以7-氮杂吲哚为原料,经酰化和硝化得到3-硝基-1-酰基-7-氮杂吲哚衍生物Ⅰa~g,再由Ⅰa~g和原位产生的1,3-偶极子发生去芳香化[3+2]......
以2-氨基-3-甲基吡啶为原料,经过Boc保护、环化反应制备得到7-氮杂吲哚,并考察反应溶剂和碱性试剂对收率的影响。总收率为79.0%。......
本文开发了一种3-硫代-7-氮杂吲哚衍生物的合成方法。研究发现,在30%的I2的催化作用下,磺酰肼和7-氮杂吲哚N-氧化物在正丁醇中110......
本论文以新的天然产物rubromycins萘醌片段的合成和抗癌药物NG25合成为目标,共分为三部分。第一章Rubromycins类化合物的结构、活......
过渡金属铑催化的碳氢活化反应近年来取得了迅猛的发展，特别在C-C键的构筑方面表现出色。7-氮杂吲哚作为吲哚家族的重要一员，既具有......
目的研究医药中间体7-氮杂吲哚的合成方法。方法以2-氨基-3-甲基吡啶为起始原料,经与二碳酸二叔丁酯反应保护2位氨基,然后在丁基锂......
7-氮杂吲哚的合成已经成为中外学者研究的主要课题之一。在苯胺钠和甲酸钾存在的条件下。以2-甲酰胺基-3-甲基吡啶为原料，通过环合......
7-氮杂吲哚化合物和其衍生物普遍存在于天然产物和生物活性分子中,在各种各样的7-氮杂吲哚衍生物中,3-（1-芳砜烷基）-7-氮杂吲哚化合......
4-氯-7-氮杂吲哚的合成通过过氧化、解离、氯化步骤实现:①氧化,7-氮杂吲哚和间氯过氧苯甲酸进行络和,形成过氧化络和物。②解离,......
近年来,过渡金属催化的C-H键活化反应取得了突破性的进展,并已成为有机合成中构建复杂分子的强有力工具。特别是铑催化的C-H键活化......
恶性肿瘤已经严重危害人类健康,研究表明细胞周期依赖性蛋白(Cyclin dependent kinases, CDKs)与肿瘤的发生发展密切相关,是抗肿瘤......
7-氮杂吲哚是一类重要的杂环类化合物,具有特殊的理化和药理性质,在医药、农药、及食品等领域都有着广泛用途.以7-氮杂吲哚为底物,......
研究了一种高效、绿色、经济的硫醚取代的7-氮杂吲哚衍生物的合成工艺,考察了溶剂的种类、反应温度、碱的种类和用量及苯硫酚取代......
以7-氮杂吲哚为原料,经氢化还原、溴化和脱氢等三步反应,制备了5-溴-7-氮杂吲哚;研究了氢化还原和溴化反应的工艺条件。较佳工艺条......
<正>为研究医药中间体7-氮杂吲哚的合成方法,以2-氨基-3-甲基吡啶为起始原料,经与二碳酸二叔丁酯反应保护2位氨基,然后在丁基锂的......
7-氮杂吲哚是一种重要的杂环化合物,是合成维罗非尼、ABT-199等抗肿瘤药物的重要中间体,具有较高的生物医药价值。优化了合成7-氮......
期刊
7-氮杂吲哚是一类重要的杂环化合物,因与吲哚、嘌呤等在结构上的类似性,成为后两类化合物的生物电子等排体,因而引起研究者关注。......
实现了铑催化的N-芳基-7-氮杂吲哚与烯丙醇的C-H烷基化反应,以中等至良好的收率得到了一系列含氮杂吲哚的β-芳基丁酮化合物。最佳......
