格氏反应相关论文
以有机化学实验中格氏反应实验为例，介绍了以经典基础实验为依托开展科研方法训练的教学案例。将文献阅读归纳、数据处理分析、问题......
以廉价易得的取代酸为原料,经取代、硝基还原、氨基磺酰化、炔基格氏试剂加成和羰基化环化反应合成了13个5-炔基噁唑啉-2-酮类化合......
交通运输业、民用工业领域及制造业的飞速发展对润滑油的性质提出了更为严苛的要求,同时低碳发展的战略让“CO2零排放”的生物质平......
以氯代叔丁烷和亚磷酸二乙酯为原料制得二叔丁基氧化膦,用四氢铝锂还原得二叔丁基膦氢,经锂化后依次邻二氯苄反应合成了大位阻效应......
设计了一种新型有机分子11-苯基-茚并喹喔啉-11-醇,该分子结构新颖,除了含有喹喔啉电子受体单元外,还含有醇羟基.以茚三酮和邻苯二......
研究了光刻胶单体4-（六氟-2-羟基异丙基）苯乙烯（4-HFIP-ST）的合成工艺。以对氯苯乙烯和镁粉为原料,四氢呋喃为溶剂,首先进行格氏试剂的......
在无水无氧、超声辐射下，N-取代苄基脯氨酸苄基酯与溴化取代苯基镁反应生成了7个未见文献报道的N-苄基-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇......
目的：设计合成五味子酮类似物。方法：采用McMurry反应、格氏反应等供设计了4条合成路线。结果：合成类似物8个，其中7个为首次报道。结论......
报道了一种合成氘代地西泮中间体的新方法。以2-氨基-5-氯苯甲酸为原料,经环化、格氏反应、水解、酰化、环合等反应合成了氘代地西......
间三氟甲基苯乙酮(3-Trifluoromethylacetophenone)简称TFAP,淡黄色液体,主要用于医药、农药和染料等领域。它是合成甲氧基丙烯酸......
在格氏试剂生成条件下,将3,4-二烷氧基溴苯、硼酸三异丙酯、镁粉、1,2-二溴乙烷、无水氯化锂、环戊基甲醚一锅法高效合成目标化合......
以焦脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过格氏反应形成二氢卟吩醇,经脱水反应得到带有长链烷基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物,形成......
以(S)-吲哚啉-2-羧酸及(S)-八氢吲哚啉-2-羧酸为原料,经酯化、Bn基保护、格氏反应最后Pd/C高收率合成了两个新型手性吲哚啉衍生物(......
以对溴甲苯为原料,通过偶联反应、溴化、格氏反应、脱水成环反应得到2,7-二甲基螺二芴,再与乙酰氯反应得到2,7-二甲基-2’,4-二乙......
采用4种方法完成了目标化合物的合成,通过实验比较,确定了两步合成、总收率>90%、可用于实验室大量制备的合成路线,并成功将此方法......
以反式丙基双环己基甲酸和3,4-二氟溴苄为原料,经过还原、酯化、格氏反应和催化偶联反应最终制备了标题化合物。其中格氏偶联反应......
以对氟苯酚为原料,经甲基化、溴化和格氏反应3步合成标题化合物,含量99.073%(HPLC),总收率约57%,产物结构通过1HNMR和IR验证。其中......
有机小分子催化是有机化学研究的热点和前沿领域,是与传统的金属催化、酶催化并列的三大催化方法之一,在手性合成领域有着广泛的应......
以芳基溴和氯代叔丁烷为原料,经格氏反应得到相应叔丁基芳基酮。接着在四氯化钛、三乙胺存在下,与磺酰胺加成得到了10个新型的叔丁......
1-(反-4-烷基环己基)-2-多碘代苯乙烷与镁粉反应生成相应的格氏试剂,经稀盐酸水解0.5 h后,得到脱碘产物2-(反-4-烷基环己基)苯乙烷......
肟菌酯作为一类重要的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂,市场应用前景广阔。标题化合物是合成肟菌酯的关键中间体,考察了以三氟甲苯与乙酰氯......
氟环唑作为一类重要的三唑类杀菌剂,市场应用前景广阔。考察了以邻氯苄氯与α-氯代-4-氟-苯乙酮为原料,经格氏反应得到格氏产物,进......
以间溴氟苯为原料,经格氏反应后与醋酐反应合成间氟苯乙酮,总产率达55,2%,纯度≥99%(GC)
Inter bromofluorobenzene as raw mater......
目的:对烯丙基氯的衍生物,是提供一个特比萘芬中间体的制备方法,提高反选择性和产率,并提高安全性和经济性,减少由于不使用丁基锂......
以[~(14)C]碳酸钡为放射性同位素原料,通过格氏反应、Curtius重排、亲核加成、硫代及关环等7步反应,制备了同位素碳-14标记的毒氟......
对LCZ696的关键中间体(R)-叔丁基(1-([1,1′-联苯]-4-基)-3-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸酯进行了工艺改进研究,即以价廉易得的甘氨酸甲......
聚苯基喹(口恶)啉(PPQ)是一类线型的热塑性耐高温芳杂环高分子化合物,为了提高它们的使用温度,首先要提高T_g,通常分子中引入一个......
根据广大读者的要求,本刊从1983年起增加了“新的有机化学反应”一栏。其中所选用的反应,可归结为如下四个方面:①新的基本有机反......
通过BAL与Merrifield树脂间的 Williamson反应制备了一种带有羟基和巯基的树脂,并进行了该树脂的制备条件试验,讨论了原料配比对双......
我国目前在有机合成方面的水平与国际先进水平相比还有一段距离,要弥补这一差距必须加强基础方面的研究工作。到80年代由于人们对......
钛有机化合物在有机合成中的重要用途是为大家所熟知的,例如Ziegler-Natta催化剂.本文着重叙述近二年来(1979—1980)钛有机化合物......
众所周知,冠醚与碱金属或碱土金属能生成相当稳定的配位化合物。这时,金属离子与冠醚所有氧原子发生配位作用而嵌入大环内穴(如1......
实验室中常用的某些金属,如镁、铝、锌及铁等在空气中都会与氧或水反应生成相应的氧化物而复盖在金属表面上。这些不溶(特别是对......
2.碳骨架增减一个碳原子的合成在特定位置上所增加的一个碳原子通常总是官能基化的。如果是卤基、羟基或羰基时,可以利用格氏反应......
副腎皮激素如可的松(Cortisone)及可的唑(Cortisol)等在 C_6-α位置引入一甲基,则疗效可以大为加强。又此类激素,如在 C_(6.7)加......
Fumie Sato等人在1980年曾报道了用CP_2TiCl_2作催化剂,以低碳数的醛、酮、酯为原料,与格氏试剂反应,分别得到伯醇或仲醇,这与催......
(一) 本文叙述了甲基氯硅烷混合单体气相醇解,发现所用无水乙醇以过量2%为最宜,并试出乙醇的含水量愈少,所得之烷基取代酯产率愈高......
甾体激素往往因分子中在 C_6的α-位置加入一甲基而增强其疗效,例如6α-甲基可的松及6α-甲基可的唑(Ⅰ)均比其母体的功效大得多,......
手性合成原2经格氏反应、甲基烯丙醇双阴离子环氧化合物开环等七步反应,合成了光学活性Zoapatanol类似物1b的关键中间体8.化合物5a......
通过1,3-二甲氧基丙酮的格氏反应,合成了五个2-烃基-1,3-二氧甲基甘油(2)。烃基分别为甲基、苯基、正丁基、环戊基和环己基。对-硝......
我们曾报道了乙烯型烯烃基溴化镁与亚烃基丙二酸二乙酯、亚烃基乙酰乙酸乙酯及亚烃基丙二酸亚异丙酯的共轭加成,鉴于亚烃基巴比妥......
从三氟甲苯始,经溴化、格氏反应、缩合、溴(或氯)加成等反应,合成了九个α-卤代-间-三氟甲基桂皮酰胺和二个α,β-二卤代-间-三氟......
