【摘 要】
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本文报道了一种合成麦角生物碱fumigaclavines A–D四环骨架的新方法,利用钯催化的分子内Larock吲哚合成一步即构筑了四环核心骨架的B/C环。尽管将化合物18转化生成fumigacla
【机 构】
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北京大学医学部药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室,
【出 处】
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Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences
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本文报道了一种合成麦角生物碱fumigaclavines A–D四环骨架的新方法,利用钯催化的分子内Larock吲哚合成一步即构筑了四环核心骨架的B/C环。尽管将化合物18转化生成fumigaclavine B的所有尝试失败,本研究为fumigaclavines A–D的全合成做了有益的探索。
In this paper, we report a novel method for the synthesis of tetracyclic A-D backbone of the ergot alkaloid fumigaclavines. One-step palladium-catalyzed intramolecular Larock indole synthesis was used to construct the B / C ring of the tetracyclic core framework. Although all attempts to convert 18 to fumigaclavine B failed, the present study provides a useful exploration of the total synthesis of fumigaclavines A-D.
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