【摘 要】
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目的 探究miR-27a对脓毒症肺损伤大鼠肺组织病理、炎性因子、氧化应激指标及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）蛋白表达的影响。方法 将大鼠随机分为sham组，脓毒症（sepsis）大鼠模型组（sepsis组）,miR-27a NC质粒干预组（NC组）和miR-27a inhibitor质粒干预组（miR-27a组）,每组10只。ELISA检测炎性因子和氧化应激指标；比较肺组织湿/干质
【基金项目】
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四川卫生委员会科研项目（2020,No.20PJ310）；
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目的 探究miR-27a对脓毒症肺损伤大鼠肺组织病理、炎性因子、氧化应激指标及过氧化物酶体增殖物激活受体-γ（PPAR-γ）蛋白表达的影响。方法 将大鼠随机分为sham组，脓毒症（sepsis）大鼠模型组（sepsis组）,miR-27a NC质粒干预组（NC组）和miR-27a inhibitor质粒干预组（miR-27a组）,每组10只。ELISA检测炎性因子和氧化应激指标；比较肺组织湿/干质量比；HE染色比较大鼠肺组织病理学变化；蛋白质印迹法检测肺组织中miR-27a、PPAR-γ表达。结果 Sepsis组大鼠血清中TNF-α、IL-6、MDA含量均高于sham组，而超氧化物歧化酶（SOD）活性显著降低（P＜0.05）;miR-27a组TNF-α、IL-6、MDA含量较sepsis组显著降低，而SOD活性明显很高（P＜0.05）。和sham组相比，sepsis组肺组织湿/干重比值均增加（P＜0.05）。和sepsis组相比，miR-27a组大鼠肺组织湿/干重比值明显减少（P＜0.05）。Sham组肺组织内可见大量的PPAR-γ表达阳性的血管内皮细胞、肺泡上皮细胞和巨噬细胞，sepsis组PPAR-γ表达较sham组减少，miR-27a组肺组织中PPAR-γ表达明显增加（P＜0.05）。Sepsis组大鼠肺组织中miR-27a表达显著均高于sham组，PPAR-γ蛋白低于sham组（P＜0.05）。结论 下调miR-27a可减轻脓毒症大鼠肺损伤。
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