【摘 要】
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目的:本研究旨在探讨miRNA对ATXN3基因表达的调控作用及其对细胞活性的影响.方法: (1)应用miRCURYTM LNA Array芯片及qRT-PCR检测SCA3/MJD患者外周血血清中异常表达的miRNAs; (2)应用qRT-PCR及Western Blot技术检测miR-25对细胞内ATXN3 mRNA及ataxin-3蛋白表达的影响: (3)应用双荧光素酶检测技术检测荧光素酶活性明
【机 构】
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中南大学湘雅医院神经内科 中南大学湘雅医院神经内科;中国医学遗传学国家重点实验室;中南大学神经退行
【出 处】
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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
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目的:本研究旨在探讨miRNA对ATXN3基因表达的调控作用及其对细胞活性的影响.方法: (1)应用miRCURYTM LNA Array芯片及qRT-PCR检测SCA3/MJD患者外周血血清中异常表达的miRNAs; (2)应用qRT-PCR及Western Blot技术检测miR-25对细胞内ATXN3 mRNA及ataxin-3蛋白表达的影响: (3)应用双荧光素酶检测技术检测荧光素酶活性明确miR-25的作用靶点;(4)应用MTT和FCM技术观察miR-25对SCA/MJD转基因细胞模型的细胞活性和细胞凋亡的影响: (5)应用免疫荧光技术观察miR-25对SCA/MJD转基因细胞模型的核内包涵体形成的影响.
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目的:本研究利用多模态脑影像学技术初步探讨老年期抑郁情绪(LLD)和轻度认知功能损害(MCI)交互作用的神经环路基础及其调控机制.方法:91例老年人(年龄60岁以上)参与本试验[正常对照36例,LLD25例,遗忘型MCI(aMCI)18例,aMCI伴抑郁情绪12例].所有受试者均完成多维度神经心理学量表的检测,获得知情同意,并完成MRI(GE3.0T)结构和静息态功能影像学(8分钟)扫描.
目的:晚发型抑郁是老年人中常见的情感障碍类型,既往研究显示晚发型抑郁与颅脑中的无症状性病损尤其是白质疏松等相关,鉴于白质疏松等无症状病损均与各种血管性危险因素相关,因而有学者提出"血管性抑郁"的假说来解释晚发型抑郁的发病机制.不过,极少有学者研究过有关另两种无症状性病损,即无症状腔隙、微出血与晚发型抑郁的相关性.在本研究中,我们即着眼于此二种无症状病损,探索二者以及各自的病损部位是否与晚发型抑郁相
目的:探讨了在偏头痛患者中,生物运动信号对时间知觉的影响,将之与正常对照组做比较,并进一步分析其中可能的神经机制.方法:选取我院门诊确诊为偏头痛的患者30例,男性9例,女性21例.
目的:通过分别分析重症肌无力患者视觉及听觉依赖的记忆特点,为重症肌无力相关认知障碍的中枢机制提供一定临床依据.方法:病例组收集2012年1月至2013年1月复旦大学附属华山医院神经内科门诊及住院的全身型重症肌无力患者,年龄20～60岁,性别不限,受教育程度初中及初中以上,简明精神状态量表(MMSE)评分24分以上,QMG评分＜20分.对照组选择年龄、性别、教育程度匹配的健康人.
目的:本实验拟用VPA制造孤独症大鼠模型,利用多种行为学测试研究孤独症的行为特点,尤其是认知行为特点.对实验组孤独症大鼠给予布美他尼干预治疗,观察行为学的改善情况.对脑发育及认知相关脑区作形态学观察,并对5-HT、GABA、Glu等血清相关递质进行检测,以探讨孤独症认知障碍的发病机制及布美他尼的治疗机制.
目的:女性更易患抑郁症,发病率是男性的二倍.抑郁症的神经解剖研究发现岛叶存在功能的异常.然而,缺乏女性抑郁症患者不同临床期岛叶亚区的形态学改变.此外,尚未知道亚区的改变是否能作为状态或者素质指标.
目的:词语学习测验中的延迟回忆是一项对于遗忘型轻度认知损害(aMCI)和早期的阿尔茨海默病的诊断是一个敏感的工具.对于不同延迟时间的相对效度还没有人描述.方法:采用华山版的听觉词语学习测验,在aMCI病人组(n=897)、轻度AD病人组(n=530)和健康老人组(n=1215)进行检测.
目的:编制汉语语义能力测验并建立中国常模,设计经典的语义能力任务以精确地考察语义能力的不同方面,测验不仅可以判定病人是否有语义能力的损伤,还能对该损伤进行细致分析损伤的类型和轻重程度,以及根据测验的结果开展有针对性的康复训练.
目的:本研究旨在对一个大样本的中国ALS患者进行系统的遗传学研究,明确我国ALS患者常见的突变基因及其突变率,结合文献进行基因突变型一临床表型分析.
目的:通过阐明各种条件下正确简单的进行遗传平衡检验的方法,为读者进行遗传关联研究提供参考.方法:在阅读大量遗传平衡检验文献的基础上,以实例的形式借助excel表运用卡方检验理论对理论基因型频数大于5的研究进行遗传平衡检验,以及运用美籍华裔GUO SW等基于马尔柯夫链法则提出的精确值法对理论基因型频数小于5的研究进行遗传平衡检验来阐明如何在不同条件下正确简单快速地进行遗传平衡检验.