原研药相关论文
目的:评价他克莫司原研药和仿制药的浓度、有效性和安全性在中国肾移植术后早期患者中的一致性。方法:通过筛选纳入2015年1月到202......
药品自古以来与人类健康息息相关，同时作为一种特殊商品能给制药企业带来巨大收益，故制药领域的健康发展对我国原研药企、仿制药企的......
目的:比较真实世界患者人群使用阿托伐他汀钙仿制药与原研药的安全性和经济性，评估影响阿托伐他汀钙安全性的危险因素。方法:回顾性......
目的 系统评价曲妥珠单抗生物类似药与原研药治疗人表皮生长因子受体2（HER-2）阳性乳腺癌的有效性和安全性，为临床治疗提供循证证据。......
目的 比较贝伐珠单抗原研药安维汀与国产生物类似药安可达在与化疗药物联用治疗的方案中，两者的疗效和不良反应是否具有显著性差异，......
我国作为拥有着14亿人口的超级大国也是仿制药生产和使用大国,仿制药的问题事关人民群众的用药安全和医药行业的健康稳定发展。药......
药品专利链接制度既符合我国专利制度的内在发展逻辑,也是现代人权理念的应有之义,从理论基础到功能定位都具有充分的正当性。在充......
目前，针对仿制药评价现状相关研究需要进一步加强，了解仿制药一致性评价方面存在的不足，掌握由此导致的“过评仿制药”可能存在的问题......
目的 探讨国家药品集中带量采购（简称带量采购）政策执行前后，仿制与原研降压药的使用情况。方法 选择上海市某三级甲等综合医院为样本......
期刊
目的 分析“4+7”带量采购政策对内蒙古自治区人民医院口服抗肿瘤药品原研药和仿制药使用的影响，为临床药学服务和医院的药事管理提......
目的 分析北京市首批国家集中带量采购（集采）中选药品的临床诊疗、药品不良反应上报及采购数据，评价集采药品的疗效、安全性及使用情......
目的 比较贝伐珠单抗生物类似药与贝伐珠单抗原研药治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性、安全性和免疫原性,为临床用药提供循证参考.......
目的 建立腺苷钴胺胶囊溶出度检查方法,评价其与原研药体外溶出的一致性.方法 采用HPLC测定腺苷钴胺胶囊溶出度,并进行方法学验证.......
目的 系统评价恩替卡韦仿制药与原研药的疗效、安全性和经济性,为临床治疗提供循证参考.方法 计算机检索Pubmed、EMBase、Cochrane......
在抗击新冠疫情之际,药品研发对于社会发展的重要性愈发显现,同时药品的知识产权保护也因为药品的特殊性更加需要谨慎与平衡。一方......
药品专利链接制度在美国实施后,不仅新药研发能力赶超欧盟,跻身为世界制药强国,仿制药产业也迅猛发展,在全球仿制药市场份额中占有......
目的 以抗病毒药恩替卡韦、富马酸替诺福韦二吡呋酯为例,分析“4+7城市”药品集中采购政策实施下原研药与采购药在门诊的使用情况.......
期刊
目的 评价左乙拉西坦的国产仿制药替换原研药进口左乙拉西坦治疗儿童癫痫的疗效及安全性.方法 回顾性分析2019年5月至2020年12月在......
目的 通过药物经济学评价对比莫西沙星仿制药之间、仿制药与原研药之间临床治疗有效性和经济性.方法 应用回顾性研究方法,收集医院......
目的:从疗效及安全性的角度综合评估我院国家组织药品集中采购(以下简称集采)品规的国产阿托伐他汀钙片与合资药阿托伐他汀钙片在......
目的 分析“4+7”药品集中采购(简称“4+7”)实施前后抗乙型肝炎病毒原研药与仿制药在天津市第二人民医院门诊的使用情况,为临床提......
随着社会经济的发展和科学水平的提高,医药行业走上了发展的快车道。药品行业是典型的专利密集型行业,具有对专利极高的依赖性。近......
以S医院为例,分析国家药品带量采购政策实施现状,总结政策落实过程中存在的问题:中标药品种类不足,原研药供应短缺;中标药物质量和......
目的 硼替佐米是多发性骨髓瘤的一线治疗药物。国产硼替佐米的上市能够降低国家医保成本，减轻患者经济负担。国产药品与原研药品质......
对非格司亭生物仿制药和原研药在治疗化疗后肿瘤患者的临床等效性和安全性进行系统综述与Meta分析。非格司亭生物仿制药和原研药治......
目的探索原研他汀药和国产仿制他汀药在服药依从性、降胆固醇幅度和成本效果的差异。方法从北京市朝阳区社区卫生服务中心信息系统......
目的通过体外药物代谢动力学(PK)/药物效应动力学(PD)研究，比较国产和原研替加环素对细菌的抗菌与杀菌效果。方法利用体外PK自动模......
目的 分析带量采购对抗抑郁药原研药和仿制药使用情况的影响,为政策制定和医院药事管理提供参考.方法 采用药物经济学方法对带量采......
目的探讨仿制药一致性评价时限取消前后我国药物一致性评价工作的进展。方法采用描述性统计方法分析Insight数据库、GBI Source数......
随着医保谈判和药品集中带量采购的实施,许多原本价格高昂的药品开始降价。这背后还有一个“功臣”——仿制药。但调查发现,老百姓......
众所周知,获得专利的新药在专利期内其生产技术会得到法律的保护,使得其对市场形成垄断。直至该药的专利保护期过期,专利所涉及的......
真实世界研究(Real World Study,RWS)是一种在医疗机构等真实世界环境下收集的患者数据,通过分析获得患者所用药品的疗效及不良反......
期刊
目的探讨原研和仿制苯磺酸氨氯地平片治疗社区高血压的有效性。方法以本社区为单位,在2019年4月至6月间,选出158例原发性高血压患......
目的:比较恩替卡韦仿制药与恩替卡韦原研药治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性。方法:采用多中心、回顾性真实世界研究,纳入2018年9月......
目的:在加速仿制药替代的背景下,提出促进仿制药使用的政策建议。方法:选取江苏省某胸部专科医院治疗肺癌的8种既有原研药也有仿制......
医药行业具有与众不同的内在特征,是行业规制、竞争规制和专利规制三重叠加的行业。通常情况下,由于医药产品购买决策者、支付者与......
