Mitsunobu反应相关论文
氮杂糖即亚胺基糖,由于该类化合物及其衍生物在治疗某些疾病（如糖尿病、病毒感染和免疫系统紊乱）表现出了巨大药用潜力,所以近几十年......
学位
研究了一种合成稳定同位素标记的甲基三氯生-甲基-D3的新方法,即以三氯生和甲醇-D4为起始原料,利用Mitsunobu反应合成得到甲基三氯......
期刊
氮杂多肽是多肽骨架中含有一个或多个氮杂氨基酸的多肽类似物。氮杂氨基酸中的α-碳原子被一个氮原子取代,从而形成氨基脲结构。由......
目前为止已发现7000多种天然存在的多肽,它们对生物体都发挥着重要的调节作用,包括作为激素,神经递质,生长因子,离子通道配体或抗......
源于D-核糖的苯并咪唑并氮杂糖1和2具有良好的β-葡萄糖糖苷酶抑制活性,对其苯环部位结构修饰,通过Mitsunobu反应合成了30个新型苯......
有机膦试剂在有机合成中占据非常重要的地位,有机膦化合物介导的Wittig反应、Staudinger反应、Appel反应、Mitsunobu反应发展至今......
美沙西汀-甲氧基-13C是一种最具潜力的标记底物,用于呼气检测肝功能。本研究以甲醇-13C为标记原料,通过Mitsunobu反应、官能团修饰......
氮杂糖，又称为亚氨基糖（Iminosugars）是一类糖环上的氧原子被氮原子取代后的糖类衍生物，也属于碳水化合物结构模拟物1。这类化合物......
探索了用植物源商业原料合成熊去氧胆酸的新方法.以醋酸去氢表雄酮为原料,以区域选择性烯丙位氧化、Mistunbu反应和Luche还原为关......
Cyclocitrinol是一类具有独特的桥环结构的天然产物,其桥环核心骨架可由高张力的降蒈烯酮开环制备得到.以商品化的19-羟基雄甾为原......
Mitsunobu反应是醇与酸性化合物偶联形成新化学键的一种有效方法,可以用来构建碳-氧、碳-氮、碳-硫及碳-碳等化学键,在天然产物和......
(S)-4-氨基-5-巯基戊酸(Glutamate thiol,Glu SH)是谷氨酸α-羧基被亚甲基巯基取代的衍生物,也可被视为半胱氨酸的衍生物.该氨基酸......
鞘氨醇是真核细胞细胞膜的重要组成部分，其本身是蛋白激酶C的有效抑制剂，在信号传导中扮演重要角色。关于鞘氨醇的合成报道很多，......
目的合成甲氧依托咪酯盐酸盐制备工艺过程中产生的杂质PIM-A。方法以3-羟基苯乙酮及苄溴作为起始原料,经醚化、还原、Mitsunobu反......
鉴于前期研究发现的源于D-核糖的苯并咪唑并氮杂糖1和2具有良好的β-葡萄糖糖苷酶抑制活性,通过关键的Mitsunobu反应,设计合成了系......
癌症已成为危害人类健康的重要疾病之一,据统计中国每年新发恶性肿瘤病例约300多万例,死亡病例200多万例。为了开发新的抗肿瘤药物......
一般来说，用薯蓣皂素和替柯吉宁这样的原料合成地塞米松等高效皮质激素，至少有两部分的结构改造要用到微生物发酵反应，一是甾体A环中......
目的开发吗替麦考酚酯合成新工艺。方法由麦考酚酸与N-羟乙基吗啉经Mitsunobu反应制备。结果收率为81%,产品质量符合《中国药典》2......
为了立体选择性合成全甲基化没食子儿茶素没食子酸酯(GCG),本文以全甲基化表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为原料,通过酯水解和Mit......
目的对阿法替尼的合成工艺进行研究。方法以6-氨基-7-羟基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮和乙酰氯分别作为起始原料,经过乙酰化反应、氯代反......
期刊
目的 改进依鲁替尼的合成工艺.方法 以3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(2)为起始原料,与三苯基膦和偶氮二甲酸二异丙......
期刊
六元糖环核苷和六元假糖碳环核苷因其特有的代谢稳定性和高效的生理活性而在医药方面得到广泛的应用,近几年已成为药物化学研究的......
铜是人体必需的微量元素之一。铜伴侣蛋白在细胞利用铜离子过程中扮演了重要角色。细胞内的铜离子浓度异常与癌症的发生发展密切相......
组合化学是近二十几年来兴起的一门新学科,它打破了传统的化合物的合成模式,是一种将化学合成、计算机辅助分子与合成设计、机器人......
该文研究寻找新的具有胰岛素增敏活性的药物.对噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂进行构效关系研究,用各种生物电子等排体替换噻唑烷二酮类......
1,2,3-三唑类化合物是一种重要的五元杂环化合物，具有独特的生物活性和化学性质，广泛应用于有机化学，有机金属化学，药物化学等领域。该......
该论文在已有配体研究工作的基础上,设计并合成了三类共16个具有不同骨架的C对称的新型手性配体,以期在用于筛选不同金属催化的不......
本文研究了Gabriel试剂K+-()和Na+-()以及亚胺PhPhC=NH在Mitsunobu反应中的应用。 1.我们以邻苯二甲酰亚胺基钾，Ph3P，CCl4在DMF溶......
该文研究了手性磷试剂存在下对映选择性的Mitsunobu反应及磷硫试剂对环氧化合物的位置及立体选择性开环反应.合成了两种手性三配位......
在药物研究领域,三分之一以上的临床药物是来自于自然界的天然产物,以自然界天然产物的活性化合物为母体,对其结构进行改造,从而获......
本论文详细的介绍了香叶基、异戊烯基类黄烷酮和“curcucomosins B”二萜类天然产物的合成研究，其主要内容包括以下三个部分：
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以 (S) -脯氨酸为原料 ,经 3步反应合成 (S) - 2 - (二苯基羟甲基 ) -四氢吡咯 ;以羟脯氨酸为原料 ,经 4步反应合成 (2 S,4S) - 2 ......
报道了4-异丁氧基-10-羟基-1,7-二氮杂菲-2,8-二羧酸甲酯(1)的选择性合成.化合物1是以间苯二胺(3)为起始原料,经三步反应合成得来.......
在超分子化学领域，胺基修饰环糊精是一类合成化学修饰环糊精的重要中间体。传统方法需要多步反应才能实现环糊精胺基衍生物的合成。......
期刊
以反-4-羟基-D-脯氨酸为原料，经过6步反应合成了N-（p-硝基苄氧羰基）-反-4-羟基-D-脯氨酸甲酯，它与2，6-二氯嘌呤经过Mitsunobu反应生成N-......
本文以合成D型1＇-脱氧-2＇-异腺苷为目的,合成方法是以β-D-四乙酰基核糖为原料,经过四步反应得到糖基前体3,5-O-二苄基-1-脱氧-D-核......
期刊
通过Mitsunobu反应合成了一系列手性液晶,收率63%～71%,并通过1 H NMR、MS、IR对其结构进行了表征。结合DSC和POM研究了目标化合物的......
叙述了以(4R)-羟基-(S)-脯氨酸为原料进行的几种新型手性催化剂的简便合成方法. (4S)-苯氧基-(S)-脯氨酸1a由N-乙氧羰基-(4R)-羟基......
以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为起始原料,经过异戊烯基取代、选择性保护羟基、Mitsunobu反应、Claisen重排、醛酮缩合......
报道了天然产物（-）-肉豆蔻木脂素的全合成.以香草醛为起始原料,经Wittig反应、LiAlH4还原和Sharplass不对称双羟化等反应构建了苏式......
以腺苷为原料,利用Mitsunobu反应分别采用三步法（总收率69.6%）和一步法（收率68.4%）合成了5′-脱氧-5′-乙酰硫代腺苷,其结构经1HNMR和M......
以L-丙氨酸为原料,经二碳酸二叔丁酯保护氨基、CDI缩合酰胺化反应、Mitsunobu反应、HCl去保护四步反应,以59.4%的总收率合成了（R）-1,......
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在室温下，以取代苯酚la-b和吡啶烷基醇2a-d为原料通过Mitsunobu反应合成了相应的芳基吡啶烷基醚．反应收率为45％-70％，反应物2和1之比为1．1......
研究了顺[1-溴-2-羟基-2-(对-甲氧基苯基)乙基]膦酸二异丙酯羟基的反应性能。由于膦酸酯基和电负性的溴原子的吸电子作用，羟基氧原......
目的恶性肿瘤为细胞性病变,多药耐药(MDR)的产生是肿瘤化疗中存在的主要问题。开发多药耐药逆转剂,逆转现有化疗药物的耐药性意义......
以甲基磺酰胺为起始原料,经Horner和Mitsunobu等反应合成了新型核苷类衍生物——（E）-5＇-脱氧-5＇-N【{[2-（2-苯基）乙烯基]磺酰基}氨基】腺......
以光学活性的天然L-羟基脯氨酸为原料，通过氯甲酸乙酯／甲醇反应生成N—乙氧羰基—(4R)—羟基—(S)—脯氨酸甲酯，然后通过Mitsunobu反......
The stereoselective synthesis of the CI-C7 fragment (3R,4S,6R)-3,4-di[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-hydroxy-6-methylhe......
