药品监督管理部门相关论文
近年来,随着医疗事业的进一步发展,关于药品不良反应这一问题受到了人们的广泛关注.而对于药品不良反应的监测也是药品监督管理部......
民以食为天，食品是人类生活的必需品，食品安全直接关系人们的身体健康和生命财产安全，是人的生存保障，也是最基本的民生问题，因此成为了......
目的： 医院制剂是药品市场不可或缺的一部分补充，它具有普通药品无法替代的特点,首先,大多医院制剂都是临床医疗需要但市场上没有......
食品药品监督管理中有关市民的投诉举报受理是政府信访工作的重要组成部分,是群众反映食品药品经营者违法行为的基本渠道,也是公众......
《药品不良反应信息通报》国外信息版主要介绍有关国家药品监督管理部门发布的最新安全性信息,分析安全性信息发布的背景及相关技......
不久前，国家药品监督管理局发布了《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，同时加大了对药品包装、标签及说明书的监察力度，北京市......
2001年2月28日，国家主席江泽民签署中华人民共和国主席令 （第45号）： rn《中华人民共和国药品管理法》已由中华人民共和国第九 届全国人......
本刊讯根据全国药品抽验计划要求，中国药品生物制品检定所组织各省级药品检验所在全国范围内对药品生产、经营、使用部门进行抽样检......
·北京 3月27日,北京市药监局发布通知,各药品零售企业及注册执业药师应按照国家药监局“通知”要求,针对“通知”中所列问题开展......
美沙酮维持治疗是对吸毒人员进行行为干预的一项有效措施.国务院颁布的明确规定“省、自治区、直辖市人民政府卫生、公安和药品监......
为贯彻“国务院办公厅关于转发国家禁毒委员会成员单位主要职责的通知”的文件精神,加强新形势下药物滥用监测工作,2001年3月13日-......
根据中国药学会2001年学术活动计划，由中国药学会主办、中国现代应 用药学杂志社承办的“全国医院药品质量监督管理学术研讨会”将......
超说明书用药又称“药品说明书外用法”、“药品未注册用法”，是指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等未在药品监督管理部......
日前,国家食品药品监督管理局根据各地食品药品监督管理部门近期发布的违法广告公告,发布了2010年第3期违法广告汇总,并对广西平南......
非处方药(Over The Counter,OTC)是指经由药品监督管理部门给予批准生产,在市场销售中不需要医生开具处方,消费者可以根据自己的实......
医药卫生事业是保证国家安全、构建和谐社会的重要组成部分,药械质量的优劣直接关系到广大人民群众的切身利益.随着市场经济的快速......
随着药品监督管理体制改革的不断深入、市场经济的不断发展和人民群众用药水平的不断提高,人们对药品的安全性、有效性也提出了新......
我国药品监督管理部门对新药研制原始记录的核查工作始于1998年末,国家药品监督管理局1999年发布的“关于新药研制记录的暂行规定......
今年以来,临床上接连发生了几起严重的、突发性群体药品不良事件,“齐二药”的亮菌甲素注射液、安徽华源生物药业有限公司克林霉素......
是申请人提出药品注册申请的基本文件,是药监部门对该申请进行审查的依据,也是省级药品监督管理部门(以下简称省局)对药品注册申请......
规定药品监督管理部门对从事医疗器械研制、生产、经营、使用的单位或者个人进行全过程的监管.笔者结合辖区换发工作,尝试对许可证......
2004年8月北京市药品监督管理局承担全市保健食品生产经营的卫生监管和其他相关工作以来,保健食品监管的执法程序、执法依据逐步完......
《药品管理法》对制剂进行了明确的界定,要求制剂品种必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制,并......
药品检验按照检验的性质及检验结果的效力可分两类:一类是药品生产者、经营者、医疗机构等因自身需要对药品进行的检验.对于这类药......
对于老百姓而言,“大病到医院,小病到药店”,药店药师是老百姓的用药参谋,是安全用药的最后一道专业防线.正是基于驻店药师如此重......
近年来,随着药品市场的放开,公众基本形成了“大病到医院、小病进药店”的医疗模式,因此,药品从业人员专业素质如何,药师是否保证......
直接接触药品的包装材料和容器(以下简称药包材)对保证药品质量和保障人体用药安全具有重要的作用,(以下简称局令第13号)规定省、......
2007年7月,国家食品药品监督管理局(以下简称国家局)颁布了,明确规定“药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试......
2011年3月1日,《药品生产质量管理规范》(2010年修订)即新版GMP已开始实施,新版GMP在给制药行业带来发展机遇的同时,也带来了挑战......
<正>【案情回顾】北京市食品药品监督管理部门执法人员在日常监督检查中,发现一家医疗器械生产企业在其产品包装上标示产品名称为"......
北京市基本药物不良反应监测通报是北京市药品监督管理部门推行国家基本药物制度，深化药品不良反应报告和监测信息公开的一项举措。......
在2012年北京市保健食品化妆品监督抽检中,以下产品经生产企业确认,为假冒产品.详情见附表一和附表二.rn所在地分局应依法对这些假......
根据2012年北京市化妆品抽检工作计划的要求,我局对本市的化妆品生产、经营企业进行了抽检.rn一、本期公告的概况rn2012年在化妆品......
1案情介绍 A企业是一家医疗器械生产企业，其《生产企业许可证》注册地址及生产地址均在A市A区，后搬迁至A市B区并办理了新的《生产......
调查显示:实验室硬件、软件已十分成熟,有能力提供高质量的检验技术支持“央视财经记者随机购买了8份草莓样品,送到北京农学院进行......
围绕如何落实科学监管理念,创新监管手段,营造和谐文明的执法环境,提高监管效率和水平这一主题,山东省食品药品监督管理局近几年做......
GSP认证是药品监督管理部门依法对药品经营企业的药品经营质量管理进行监督检查的一种手段.也是药品经营企业内部质量管理的一种保......
随着新《药品管理法》及《食品安全法》的实施,以及各项配套法规的相继出台,特别是新(刑法)修正后,从事药品经营的企业和药师面临......
铬超标问题胶囊事件一经曝光,引发了又一轮社会思考.问题胶囊中铬含量标准制定的合理性值得思考,明确各责任主体应当承担的法律责......
