吲唑相关论文
为了得到HDAC抑制活性和抗癌活性更强的PXD-101衍生物，通过分子内缩合、Wittig等反应合成了四个含有吲唑基的PXD-101衍生物，并采用HD......
为了寻找高效低毒的新型抗肿瘤药物,设计并合成了新型的5位与6位取代的吲唑类化合物.采用噻唑蓝(MTT)法对目标化合物在PC-3(人前列......
以鬼臼毒素为原料,与N-丁二酸单取代-5-溴吲唑在DMAP/DCC催化下反应得到目标化合物.采用MTT法评价其对A549细胞、A549/DDP细胞、MC......
目的设计合成新型吲唑类SIRT2抑制剂并评价其抑制活性,获得吲唑类SIRT2抑制剂的初步构效关系。方法以非典型组蛋白去乙酰化酶SIRT2......
吲唑衍生物具有抗抑郁、抗炎、镇痛解药、多巴胺拮抗、抗肿瘤、抗艾滋病毒和避孕等药物活性,在农药方面也有广泛的应用[1]。正......
苯乙烯类吲唑衍生物是一类重要的类胰岛素生长因素1受体抑制剂。本文介绍了它的两种合成原料:6-氯-3-甲基吲唑和6-氟-3-羰甲基吲唑......
标题化合物(YC-1)是一种人工合成的、具有多种药理活性的小分子吲唑类化合物。以1-H吲唑为起始原料,经过碘代、亲核取代、Suzuki偶......
吲唑和吡唑是两类重要的含氮杂环化合物,具有广泛的生物活性.发展了一类铜促进下腙的C(sp2)—H键氧化胺化反应,简便、高效地构建了......
取代的(1H)-吲唑衍生物,是吲哚的生物电子等排体,具有广泛的生物活性在药物开发中有着不可替代的作用,尤其是C7位带有取代基的(1H)......
鼻咽癌是一种常见的头颈部鳞状细胞癌,在我国华南地区高发。然而,由于疾病确诊时间晚、且常伴有局部复发与远处转移,鼻咽癌患者预......
在众多的光致变色化合物中,二芳基乙烯化合物凭借着其良好的热稳定性和抗疲劳性,目前已经逐渐发展成为最具潜力的光电功能材料之一......
4-溴-2-氟苯腈(1)与盐酸肼关环得到3-氨基-6-溴-1H-吲唑(2);化合物2的3位氨基与烷基酮通过还原胺化反应,得到(6-溴-1H-吲唑-3-基)-......
为了研究吲哚衍生物的生理活性与结构之间的关系,我们采用Fischer反应由取代苯乙
In order to study the relationship between ......
本文从以下几方面进行论述： 第一部分为C-H胺化合成吲唑的方法研究。 金属催化的偶联反应在过去的几十年中得到了长足的发展,......
Aza-Michael反应是有机合成中构建C-N键、合成β-氨基羰基化合物的重要反应之一,通过aza-Michael反应可以构建复杂天然产物和药物......
低氧诱导因子l(HIF-1)与肿瘤细胞的生长、侵袭和耐药密切相关,在肿瘤细胞内HIF-1高度表达,因此新型的HIF-1抑制剂可作为潜在的抗肿......
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设计并合成了一系列新型含查尔酮-吲唑杂合衍生物,并对其体外肿瘤活性进行初步研究。先以2,6-二氟苯腈和吗啉为起始原料,经过取代......
美国EPA拟批准进口Nissan公司的杀菌剂吲唑磺菌胺（amisulbrom）用于番茄和葡萄作物，此杀菌剂用于防控由卵菌亚纲引起的真菌疾病，如马铃......
近日，农业部农药检定所批准登记日本日产化学工业株式会社的农药产品97．5％吲唑磺菌胺原药及18％悬浮剂，用于防治黄瓜霜霉病。这是吲唑磺......
1IntroductionIndazole and its derivatives have little biological significance and have not been found in natural product......
本文研究了2,6-二烷氧基苯乙酮腙在多聚磷酸(PPA)存在下受热脱去一分子醇环化生成3-甲基-4-烷氧基吲唑的合成反应.并研究了水杨醛......
为了研究吲哚衍生物的生理活性与结构之间的关系,我们采用Fischer反应由取代苯乙...
有效防治钢铁、铜等金属材料在严酷环境下如酸、海水溶液中被腐蚀是关系到国计民生的重大战略,因此发展新型绿色、高效有机缓蚀剂......
三建筑群包含 2-pyrazinecarboxylate (pzca <SUP></SUP>), 包括[Ni (pzca )<SUB>2</SUB>(H<SUB>2</SUB > O )<SUB>2</SUB>],[ 公......
采用单因素试验法对N-（2-（5-溴-1H-吲唑-1-基）苯基）-2-氯烟酰胺合成反应的反应条件进行了优化和研究，对关键步骤中间体I的合成确定了各......
蛋白酶激活受体-4（PAR-4）是一个由300个氨基酸经过7次跨膜形成的G蛋白偶联受体,它可通过与凝血酶的结合诱导血小板聚集,参与凝血过程......
以1H-吲唑-3-羧酸为起始原料,经过硝化和酯化反应制得5-硝基吲唑-3-羧酸乙酯（2）;2与1-氯-二乙胺基乙烷偶联后水解成盐合成了一个新型......
吲唑是一类含有N原子的不饱和杂环化合物,具有很好的生物活性和药理活性,如:抗炎活性、抗肿瘤活性、抗病毒活性等。因此,该类化合......
以邻氨基苯乙酮（2）为原料，经过连续的重氮化-还原一缩合反应序列制得3-甲基-1H-吲唑（3）；3经（Boc）：0保护亚氨基后以NBS进行甲基溴代反应制得1......
以6-硝基-1H-吲唑为原料,经氮原子甲基化、催化氢化还原、亲核取代以及烷基化反应制得关键中间体N-（2＇-氯嘧啶-4＇-基）-N,1-二甲基-1H-......
目的采用骨架跃迁策略设计非核苷类NEDD8活化酶(NAE)抑制剂,并测试其抗肿瘤活性。方法通过23步反应以较高收率合成双磺酰胺类化合......
研究以2,5-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺为原料,经过乙酰化、溴代、重氮化等反应合成5溴-7甲基吲唑、7溴-6甲基吲唑、5溴-6甲基吲唑......
基于吲唑环的特殊性，目前在医药领域对吲唑类化合物的研究异常活跃。在吲唑类化合物的合成中，取代吲唑及吲唑硼酸是重要的中间体，而针......
吲唑类化合物具有抗抑郁、抗炎、镇痛解热、多巴胺拮抗、抗肿瘤、抗艾滋病毒和避孕等药物活性,在农药方面也有广泛的应用。正是由......
我们报道了一种简便有效的Ru(II)-催化偶氮苯与乙醛酸乙酯的高选择性[4+1]环化反应,该反应历程涉及C—H键的活化.这种策略能够以中......
设计并合成了一系列新型含查尔酮-吲唑杂合衍生物,并对其体外肿瘤活性进行初步研究。先以2,6-二氟苯腈和吗啉为起始原料,经过取代......
本篇硕士论文主要分为以下三个部分:芳炔与1,3-偶极子的环加成反应综述、芳炔与重氮环己烯酮类衍生物的反应研究、芳炔与Mitsunobu......
学位
吲唑环由于其特殊的化学结构和生物学特性,而被广泛应用于药物开发中。阿西替尼是已获批上市用于治疗肾细胞癌的含有吲唑环结构的......
微管是由α/β微管蛋白组成的异二聚体,是细胞骨架的重要组成部分。微管不断地聚合与解聚的动力学特性使其在细胞的多种生理过程中......
随着药物合成技术的不断提高,医药研究者们希望能够找到更高效、便捷、绿色环保的合成路线来制备药物。机械化学技术作为一种潜力......
吡唑类衍生物在当今农药发展中占有重要位置，氟虫腈（fipronil）是一个极具代表性的芳香基吡唑类杀虫剂，是一个GABA-氯离子通道抑制剂。......
1H-吲唑类化合物具有广泛的生物活性和药理活性,可以作为类胰岛素生长因素受体(IGF-1R)抑制剂,对肿瘤的治疗具有重要的意义。1H-吲......
随着社会不断发展、环境不断被破坏,人类对于环境保护意识也就越来越高。为了保护环境,农药也在做着变革。“高效,低毒,环境友好”......
本论文合成了1-二硫代-4-二甲基氨基苯基偶氮-5-吲唑苄基酯(benzyl-4-dimethylaminophenylazo-5-indazole-1-carbodithioate,BPCD)......
本文使用邻-三甲基硅基苯酚三氟甲磺酸酯,在氟试剂的作用下原位生成苯炔,与重氮膦酸酯类化合物发生[3+2]环加成反应,通过对底物的......
