激酶抑制剂相关论文
目前帕金森病(PD)治疗的主要方法是以改善运动症状为核心的多巴胺替代治疗,但潜在的疾病进程难以被打断或者延缓。随着PD遗传研究的跨......
第一部分:流式细胞术检测CRLF2蛋白高表达对Ph样急性淋巴细胞白血病的诊断价值及意义目的探讨流式细胞术技术检测CRLF2基因表达在P......
蛋白激酶在调节细胞代谢、生长、运动、分化和分裂方面,以及与许多人类疾病的形成和发展有关的信号通路中发挥着重要作用,包括癌症......
蛋白激酶在肿瘤细胞中的异常表达与肿瘤新生血管的生成、肿瘤的侵袭和转移、肿瘤的化疗抗性等密切相关。因此,以蛋白激酶为靶点的......
为控制盐酸氯卡色林的质量,制备了 5个有关物质:8-氯-3-(2-氯丙基)-1-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-苯并氮杂(草)(A)、(R)-8-氯-1-甲基-3-......
蛋白质磷酸化和去磷酸化在细胞的生长,增值,分化和转化过程中起着重要的作用,研究表明多种人类的疾病都与蛋白质磷酸酶和磷酸激酶......
目的:了解激酶小分子抑制剂临床试验在美国临床试验注册平台(ClinicalTrials.gov)的注册情况,分析其注册特点.方法:检索建库以来至......
4-氨基-3-氟苯酚(2)和4-氯-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(3)经亲核取代反应制得4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(4);4与4-氯-3-三氟甲基......
胶质母细胞瘤(GBM)是中枢神经系统最常见,恶性程度最高的原发性脑肿瘤。尽管采用手术切除,放化疗等高强度治疗手段,患者预后仍非常差......
酪氨酸蛋白激酶在部分肿瘤细胞发展过程中起到了重要的作用,以其为作用靶点的激酶抑制剂的研究逐渐引起人们的关注。和细胞毒性药物......
司美替尼(selumetinib)是由阿斯利康(AstraZeneca)公司研发的靶向小分子MEK激酶抑制剂,商品名为Koselugo,于2020年4月10日经美国食......
AL8326是一种新型多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,目前正处于临床研究中,手性化合物(-)AL8326能发挥更好的治疗效果。以10-(苯基甲......
美国FDA继2005年批准Nexavar(sorafenib)用于晚期肾细胞癌的治疗后,又于2007-11-19批准其用于治疗不能手术治疗的肝细胞癌患者。Ne......
周期素及周期素依赖性激酶、周期素激酶抑制剂控制细胞周期的运转,从而决定细胞的增生肥大等。周期素激酶抑制剂p27 是一种十分重要的......
目的:探讨槲皮素对糖尿病肾病的影响及该影响与肾小球周期素激酶抑制剂P27的关系。方法:腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病(DM)模型,分......
业已证实Rho激酶是小GTP结合蛋白Rho效应器之一。越来越多的资料表明Rho/Rho激酶途径在多种细胞功能上起重要作用,如血管平滑肌细......
目的 设计合成吡咯并嘧啶类化合物并研究其抑制JAK3激酶的活性.方法 以4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶为原料,经过取代、氨基脱保护和N......
2型糖尿病是一种与年龄密切相关的疾病,随着年龄增加,胰岛β细胞增殖能力和分泌能力下降,糖尿病患病率明显增加,但其机制尚不清楚.......
目的探索新型Rho激酶抑制剂FSD-C11化合物治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的有效性及可能的作用机制,为今后可能的临床治疗提供......
冠心病是由遗传变异和环境因素共同影响的一种复杂多因素疾病,近年来的研究热点集中于9p21染色体SNPS方面。文章以9号染色体p21细......
慢性粒细胞白血病 (CML)是由BCR ABL酪氨酸激酶肿瘤基因表达产物 ,即t( 9;2 2 )Ph染色体易位引起。CML加速期患者疾病进展迅速 ,对目前的治疗无反......
研究癌症基因组项目的科学家本周宣布,他们出乎意料地提早发现了与导致70%恶性黑色素瘤有关的突变基因。这个项目由Wellcome Trust......
最近 ,克隆了一种新的选择性定位于线粒体的神经酰胺酶 ,提示线粒体存在着神经酰胺代谢途径 ,可能对线粒体的功能 ,特别对凋亡产生......
目的 观察JAK2激酶抑制剂AG4 90对胃癌细胞侵袭以及对基质金属蛋白酶类(MMPs)、组织型基质金属蛋白酶抑制物 (TIMPs)表达的影响 ,......
通过报道1 例慢性髓系白血病(chronic myelocytic leukemia,CML)患者络氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)耐药的......
对于表皮生长因子受体(EGFR)突变的肺癌病人来说,耐药性是靶向药物络氨酸激酶抑制剂(TKI)有效治疗的主要障碍.我们设计了cetuxi......
三羰基铼(Ⅰ)配合物具有一系列优越的光物理和光化学性质,如:发光寿命长、斯托克斯位移大、量子产率高和耐光漂白,被广泛用于细胞......
目的:了解PI3K/AKT/mTOR信号通路在皮肤Merkel细胞癌中的表达情况,通过应用特异性mTOR激酶抑制剂INK128阻断Merkel细胞癌PI3K/AK......
目的 检测Wee1在ALL中的表达水平,研究选择性Wee1激酶抑制剂MK-1775抗ALL的效应及机制.方法 1.荧光定量RT-PCR检测ALL患者和健......
代谢综合征(Metabolic Syndrome,MS)又称胰岛素(INS)抵抗综合征,是五种主要异常[即肥胖、高血压、INS抵抗、糖耐量减退(IGT)或Ⅱ型糖......
p27和p16于1994年被克隆成功.属于细胞周期蛋白依赖激酶抑制剂的两个不同家族.经研究证明二者都是抑癌基因.均通过结合并抑制细胞......
关键词:第一个获批用于临床的多靶点药物rn索拉非尼(sorafenib,商品名为多吉美)是一种口服活性多激酶抑制剂,肯有抑制肿瘤细胞复制......
目前,肝细胞肝癌( hepatocellular carcinoma ,HCC)的发病率正处于上升阶段,每年大约有35%的原位肝移植手术因HCC而实施。索拉非尼是一种......
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小分子类靶向抗肿瘤药物是当前抗肿瘤药物的研发热点,在目前的临床抗肿瘤药物中占有着越来越重要的地位,并且展现出巨大的应用前景......
FoxM1是Fox转录因子家族中的一员,特异性表达于增殖期细胞中,在细胞分化终末时消失.FoxM1与细胞生长关系密切,主要通过抑制细胞周......