嘧啶类相关论文
目的 探讨哌嗪取代嘧啶衍生物的合成方法及其抗菌活性。方法 以2-氨基-4,6-二氯嘧啶为原料，在N,N-二异丙基乙胺的催化下与取代酰氯......
目的探讨N-芐基-2-(嘧啶-4-基氨基)(Thiazovivin)对人角膜内皮细胞(HCEC)形态和功能的影响。方法实验研究。培养原代HCEC，采用光镜......
目的 总结伏立康唑治疗早产儿侵袭性真菌感染的疗效及安全性. 方法 2010年1月至2011年1月,北京军区总医院附属八一儿童医院极早产......
目的 探讨1%伏立康唑滴眼液在兔眼角膜的渗透性及其局部应用的角膜与房水药物代谢动力学变化.方法 为实验研究.选择健康的成年新西......
本文重点介绍疱疹病毒的治疗近况嘌呤与嘧啶(Purine和Pyrimidine)衍生物以前和现在对抗病毒剂的注意力都集中在嘧啶和嘌呤核甙类......
目的:核苷酸类化合物及其衍生物是一类抗病毒、抗肿瘤的治疗药物和辅助药物。近年来核苷酸及其衍生物抗肿瘤药理作用研究的最新进......
目的评价局部应用伏立康唑治疗真菌性角膜炎的临床疗效。方法病例系列研究。对2008年1月至2011年3月就诊于河南省眼科研究所门诊的......
氟尿嘧啶是通过阻止嘧啶类核苷酸形成,而影响核酸生物合成的抗癌药.对胃癌、肠癌、胰腺癌、肝癌和乳癌疗效较好,临床上应用广泛.但......
非核苷类反转录酶抑制剂（nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors,NNRTIs）是目前首选的抗HIV-1感染的药物,临床应用人数已......
就中国南海处于亚热带地区的软珊瑚的化学成分(包括萜类、甾醇类、鲨肝醇、嘧啶类和含氮化合物等生理活性物质)作了详细的介绍，并对......
目的构建APE1基因慢病毒载体,为其后续的体内外实验研究提供基础。方法应用基因工程技术,筛选出两条针对APE1基因的RNAi靶序列KD1......
利用3-甲硫基-4-乙氧羰基-5-氨基-1H-吡唑分别与甲基/芳基烯胺酮反应,合成了8种新的化合物2-甲硫基-7-取代-3-吡唑并[1,5-a]嘧啶甲......
研究了人类和大鼠的心脏α和β-肌球蛋白重链基因中的嘧啶基比例。编码MyHC尾的外显子均是缺少嘧啶基的。这一特殊发现，即某些内含......
四氢嘧啶类主要有噻嘧啶、甲噻嘧啶和允许在美国以外地区使用的多种酚嘧啶盐。这些药物都能作为烟碱激动剂干扰虫体神经肌肉系统，引......
对新型苯氨基嘧啶类杀菌剂50%CHORUS WG防治辣椒灰霉病的田间效果进行了试验.结果表明:50%CHO-RUS WG防治辣椒灰霉病的防治效果较......
嘧啶类化合物的开发一直受到医药界和农药界的重视。20世纪80年代，人们发现嘧啶类衍生物，如羧酸衍生物烷（芳）氧基化合物、氰基、甲硫基......
在治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的药物中,由于核苷类药物的局限性[1,2],使人们在非核苷类化合物中寻找有效的HIV-1逆转录酶抑制......
期刊
基于已报道的ALK激酶抑制剂,对NVP-TAE684进行结构改造,将起始化合物1经过胺化引入吡嗪氮杂环(2),再脱Boc反应获得胺中间体(3),最......
<正> 起始物7-羟基-对称-三氮杂茂[2,3a]嘧啶(1)可用以下二法制得:苹果酸与2-氨基-对称-三氮杂茂在低温下与发烟硫酸作用得(Ⅰ),白......
国际癌症研究机构的数据显示,全球每年约800万人因癌症而死亡,这其中因肺癌死亡的大约有150万人。肺癌是全部癌症中致死率最高的癌......
目的:设计合成一系列2,4-二芳基嘧啶类布鲁顿氏酪氨酸蛋白激酶（BTK）抑制剂,通过初步评价其对慢性B淋巴细胞白血病的抗肿瘤活性,以筛......
学位
目的探讨舒尼替尼治疗伊马替尼耐药的胃肠间质瘤(GIST)的疗效及安全性。方法以27例对伊马替尼耐药的GIST患者为研究对象,予以舒尼......
抗真菌药物的应用与开发已成为从事抗感染治疗的医师和研究工作者所关注的重点课题。本文从抗真菌药物的作用机制、结构特点、已上......
