制药化学相关论文
本文用聚丙烯酸叔丁酯-b-聚乙二醇和聚丙烯酸叔丁酯-b-聚4-乙烯基吡啶制备了pH值响应的复合胶束.该胶束在pH=2.5的酸性水溶液中形......
本文对β-葡萄糖苷酶促进纤维素降解的应用进行了研究。文章在酶解的预处理过程中对糖液进行分离并添加β-葡萄糖苷酶分解体系中的......
本文介绍了核苷的结构,作用及其来源,阐述了开发核苷(酸)合成相关中间体的意义,方向和内容,以此推进以核苷为靶点的医药中间体的开......
在多聚磷酸与磷酸混合酸的催化条件下,利用α-甲基丙烯酸与邻苯二胺的缩合反应和2-(2-丙烯基)苯并咪唑的重排反应,合成了2-(1-丙烯......
芳甲酸经用乙二酰氯酰氯化后,与2-硫砒啶氧化物的钠盐作用,在偶氮二异丙腈的引发下,再与溴代三氯甲烷发生游离基取代反应,生成溴代......
由于近年来杂环化合物表现出多种生物活性,其中特别是1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑类已成为化学工作者研究的热点,取代的胺基硫脲经过......
环丙烷甲酸异丙酯因异丙基的位阻很大,所以其很难水解,即使加热回流12h,得率也只有68.6﹪,本文选用合适的相移催化剂使得率超过了84﹪,......
环丙烷甲酸异丙酯分两步合成,第一步是γ-氯代丁酸异丙酯的合成,研究了以γ-丁内酯,异丙醇和亚硫酰氯为原料,在常温常压下,不分离......
介绍了(5-溴-6-甲氧基-2-萘基)丙-1-酮制备6-甲氧基-2-萘丙酮的脱溴新方法.探讨了溶剂的用量,配比,催化剂的用量,反应时间和反应温......
以3-溴丙酸的钠对硝基苯酚为原料.在反应温度为60℃,碱的浓度在7﹪左右时,得到收率较高的中间体对硝基苯氧丙酸的钠盐,然后经酸化得......
以72.8﹪的产率合成了双水杨醛乙二胺合铜配合物[(Cu(Salen)],用正交试验法考察了该配合物对安息香的空气氧化反应的催化作用,实验发......
综述了制备对氨基苯酚的各种工艺路线,分别评述了其优缺点,重点介绍了以硝基苯为原料,催化加氢制备对氢基苯酚的工艺路线.......
间氯苯丙酮经单质溴α氢溴化,叔丁胺胺化和盐酸酸化后得到盐酸安非他酮.经优化实验后分别得到两步反应的最佳工艺条件,第一步溴化......
研究了苯草酰化法合成苯甲酰甲酸乙酯的工艺,草酸二乙酯与五氯化磷在115℃反应9h,从反应液中蒸馏出二氯乙氧基乙酸乙酯,气相色谱归......
甘氨酸叔丁酯一般经由先合成氨基被保护的甘氨酸叔丁酯,再加氢脱去保护基而间接生成,本文采用溴乙酸叔丁酯与过量的液氨(1mol溴乙......
用酯法合成了头孢他美;在此基础上,后者与特戊酰碘甲酯反应,进一步合成了头孢他美特戊酰氧甲酯,本文对此进行了介绍.......
会议
本文概述了透明质酸的分子结构,性质,生物合成及应用,重点阐述了透明质酸链球菌生物发酵法的生长与提取方法和工艺,提出了透明质酸......
人物简介： 葛洪是中国东晋时期有名的医生，字稚川，自号抱朴子，丹阳句容（今属镇江）人，是预防医学的介导者。著有《肘后方》，书中最早记载......
本论文由三部分组成,第一部分2-羰基苯并噻吩1,1-二氧类化合物的合成及生物研究,第二部分为4-羰基2,6-二亚苄基环己酮类衍生物的合......
近年来,有机小分子不对称催化取得了快速的发展,在化学合成中,占有越来越重要的地位,赢得了化学工作者的高度重视。构建相同手性结......
新药的开发起源于先导化合物的发现,而基于结构与机制的理性药物分子设计是发现先导物的有效途径。其中,基于现有药物分子结构利用......
癌症和炎症是严重威胁人类生命健康的常见疾病,现有临床治疗药物因存在选择性差、毒副作用大、易产生耐药等缺陷而导致其指数低,全......
目的:白藜芦醇（resveratrol,Res）是一种非黄酮类的多酚羟基化合物,普遍分布于葡萄、花生、买麻藤、松树、虎杖、朝鲜槐等70多种植物......
多样化的可控反应路径通常能使同一组起始原料生成不同的产物。化学多样性策略可以极大地提高分子多样性与复杂性,并被认为是有机......
pH敏感水凝胶受外界pH值变化刺激，体积会发生明显的溶胀或收缩，其在药物载体领域具有广泛的应用前景，是目前药物载体方面的研究热点。......
药物共晶是一种新的药物结晶形态,药物通过超分子作用力与共晶试剂结合,可以在不改变药物分子的共价结构和生物活性的情况下,通过......
在许多药物分子结构中含有三氟甲基时会显著改善分子的理化性质,因此使得在分子中插入三氟甲基具有很好的应用前景,对有关Togni试......
杂环化合物一直是药物研究的热点,关于它们的一些活性化合物和治疗药物有很多,本文主要专注于2-氨基烟腈类化合物以及4,5-二氢吡唑......
近十年来,异腈作为C1建筑模块代替CO在过渡金属催化插入反应上得到了更多的关注。目前,已有大量的文献报道通过异腈插入反应合成的......
目的设计合成新型黄酮-氨基酸席夫碱化合物,探索其体外抗肿瘤活性及靶向性。方法(1)以黄酮化合物和氨基酸为原料,采用常规方法合成......
壳聚糖的衍生物羧甲基壳聚糖(CMCS)是具有良好的水溶性、生物相容性、生物可降解性、无毒和生物粘附性的高分子多糖，其优良的性质使......
根据最新的生物信息学报道,邻羟基二苯醚类化合物和含唑环的化合物在抗真菌、抗细菌、抗病毒方面具有生物活性高、低毒、特异性强......
有机合成中,获得高化学选择性和立体选择性的化合物是非常重要的,但是也是非常困难的。尤其是获得含有多个手性中心的化合物更是具......
有机小分子催化不对称合成的方法是21世纪有机合成化学研究的热门领域，它是继生物酶催化和有机金属催化之后兴起的合成手性化合物的......
反应的可控化学多样性即用相同的底物通过不同高化学选择性的过程而得到不同的产物。此种方法可以提高分子多样性并且被认为是最有......
环核苷酸磷酸二酯酶4(PDE4)专一性水解环核苷酸磷酸二酯(cAMP),其抑制剂具有抗炎、抗抑郁等重要药理作用。咯利普兰(Rolipram)是最......
芸薹生链格孢（Alternaria brassicicola）属于链格孢属真菌，近些年对其次生代谢产物的研究逐渐建立。其中，壳梭菌素（fusicoccane）是其主要......
第一部分:不对称有机催化3-氨基氧化吲哚与原位生成N-Boc芳香醛亚胺的不对称Mannich反应用于合成氧化吲哚-1,2-二胺的研究目的:实......
目的：对肺畅舒处方进行多方面的药学研究。为将其开发为疗效确切，服用安全方便的中药新药奠定理论基础。 方法：运用现代制药和分析......
目的：对中山市中医院内以蛇鳞草为主要药物的制剂进行新剂型研究,将岭南特色药蛇鳞草以及抗炎镇痛效果明显、质量标准可靠的大黄组......
中药现代化是传统中医药的发展趋势,也是被全世界认可的基础。我国传统中药材因其成分复杂多样和见效缓慢等系列因素,在现代医学的......
目的:探讨n-HA/LDI-G/NVCM复合体的制备以及其物理特性和药物体外释放的规律,为临床应用提供理论依据。方法:(1)首先分别制备载有0......
西他沙星是一种新型喹诺酮类抗菌素，它具有很高的抗菌活性，很广的抗菌谱，很低的副作用。本文主要介绍西他沙星关键中间体(1R，2S)-2-氟......
药物筛选的本质是找到能与靶标特异性结合的有机小分子，常规的药物筛选技术主要是通过检测个别分子与目标蛋白的相互作用或直接对配......
