3-偶极环加成相关论文
该文设计合成了（1R）-2,2′-二羟基-N,N′-双（（2-甲基环己基）氨基甲硫酰基）[1,1′-联萘]-3,3′-二甲酰胺（1a）等4种催化剂，并将其用于不对称催......
重氮化合物（R~1R~2C=N2）是合成中一类重要的中间体,在温和条件下可进行一系列化学反应。此外,在过渡金属存在下重氮化合物可形成高活......
二氟氨基可以分解产生一种分子质量相对较低、热量较高的气体,且氟具有氧化性,不仅能够提高粘合剂体系的氧平衡,同时它易于与推进......
随着杀菌剂的普遍使用,关于杀菌剂的环境污染、耐药性问题也越来越突出。因此,低毒高效的新型杀菌剂的开发逐渐成为有机合成领域的......
硝酮含有-C=N-O-基团是亚胺的N-氧化物。由于N→O极性键的存在,硝酮被认为是重要的1,3-偶极体,广泛应用于自由基俘获及其他众多特......
学位
取代苯甲醛与盐酸羟胺反应生成取代苯甲醛肟,经氯代得到相应的氯代苯甲醛肟,再和N-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶等......
异噁唑是一类具有独特化学结构的杂环类化合物,具有广泛的生物活性和药物活性,在医药、农药以及有机合成等领域具有非常广阔的应用......
期刊
手性硫脲类催化剂具有氢键活化底物的能力,能有效地促进不对称反应的发生。目前已经开发和合成了多种手性硫脲类型的催化剂,例如:......
甲亚胺叶立德是重要的活性反应中间体,是应用最广泛的1,3-偶极子。甲亚胺叶立德参与的1,3-偶极环加成反应是合成杂环化合物的重要......
螺环氧化吲哚类化合物广泛存在于许多天然产物和药物活性分子中,由于其良好的生物活性和潜在的药物价值备受广大科学家的关注和重......
本文基于α-溴代酰胺在碱性环境下生成氮氧杂烯丙基阳离子,进而参与1,3-偶极环加成反应,研究了合成1,2,4-噁二嗪-5-酮衍生物和噻唑......
螺环氧化吲哚化合物在合成方法学、药物化学和天然产物化学中具有重要的意义。这一核心结构存在于很多天然生物碱中,具有潜在的药......
青藤碱(sinomenine)是药物植株清风藤的有效成分,是一种结构类似于吗啡的异喹啉类生物碱,且具有多种生物活性的天然药物分子,在临......
异喹啉结构骨架广泛存在于中药等天然产物及众多药物分子中,延胡索素被长期用于治疗胃和十二指肠溃疡、痛经、风湿和心律不齐等疾......
亚甲胺叶立德作为不对称催化反应中一类非常重要的活性反应中间体,在近十几年来被广泛应用于手性含氮杂环化合物和非天然氨基酸的......
“高效、低毒、安全”已经成为新农药创制的主题。酞酰亚胺原卟啉原氧化酶抑制剂类除草剂因其优越的除草活性近年来越来越受到重视......
我国磷资源储备量大,但是磷资源利用不合理,精细磷化学品在行业中的比例较低;同时磷化工行业的工艺绿色化、资源循环化是制约行业......
富勒烯是继金刚石、石墨之后碳单质的第三种同素异形体.为系统研究富勒烯对有机光电导化合物光电笥能的影响,作者选取了有代表性的......
该论文由以下两个部分组成;1.含三氟甲基的三唑并氮杂(艹卓)衍生物的合成.该部分的主要工作是以α-三氟甲基环己酮作为含氟砌块,通......
聚乙二醇(PEG)作为可溶性聚合物载体具有固相反应和经典液相反应的优点，即既具有产物易产物分离纯化、聚合物可循环使用的特点，又具......
异噁唑、吡啶等含氮化合物是一类具有广泛生理活性的化合物，在医药和农药方面有着广泛的应用。其生理活性主要表现在抗菌、消炎、止......
侧链型液晶聚合物(SCLCP)是指液晶基元位于聚合物侧链的一类液晶聚合物。具有刚性的主链的SCLCP能通过主链与液晶基元侧基的双轴取......
研究了Ｎ－甲基－３－羟基吡啶盐与丙烯腈的１，３－偶极环加成反应．由环合产物经过氢化，还原得包公藤甲素的中间体８－甲基－２β－羟基－８－氮二环［３．２．１］辛烷－６－ｅｘｏ－腈．本合成路线......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
通过2-叠氮乙基对甲苯磺酸酯的18 F-亲核取代反应,制备了[18F]2-氟叠氮乙烷,并与丙炔酸修饰的c(RGDfK)反应,采用常用的CuSO4/NaVc......
5-(1- 氧基)-2(5H)-呋喃酮在温和的实验条件下,能够同环状硝酮发生立体选择性的环加成反应,得到立体专一性产物,化学产率54%～81%.......
5-(R)-(l-(艹)(孟)氧基)-2(5H)-呋喃酮(A)与苯甲醛肟(B)进行1,3-偶极环加成反应时得到两个产物, 我们应用NOE及HMBC技术确证了它们......
综述了天然双环核苷、抗病毒构效研究中的双环核苷和反义寡核苷酸领域中双环及三环核苷的合成研究进展,介绍了常规官能团转化法及......
3,4-双(4-氨基呋咱-3-基)氧化呋咱由活性中间体3-氨基-4-氧代氰基呋咱分子间发生二聚获得,但3-氨基-4-氧代氰基呋咱不稳定,无法通......
α,β-不饱和酮(1a～1e)与邻氨基苯硫酚反应, 得到含2-苯基-1,2,3-三唑基1,5-苯并硫氮杂(艹/卓)(2a～2e), 然后以此化合物为原料同1,3-......
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过对E-环、3-位碳碳双键和20-位meso-氢的结构修饰,在二氢卟吩色基上构建和引进不同的官能团,并......
以脱镁叶绿酸-a甲酯为起始原料,通过3-位乙烯基与氧化苯甲腈和4-取代氧化苯甲腈的1,3-偶极环加成反应,分别得到3-位异噁唑基取代的......
Schiff碱3和肟或氯代肟在三乙胺作用下通过1,3-偶极环加成生成一系列含2-苯基-1,2,3-三唑基的1,2,4-(口恶)二唑啉类化合物4a～4g, 5a......
N 取代苯基马来酰亚胺与α 氯代 1,2 ,3 三唑 4 甲醛肟和α 氯代 -喹喔啉 2 甲醛肟在三乙胺作用下通过 1,3 偶极环加成合成......
以脱氢枞胺的衍生物N-羧甲基脱氢枞胺与C60及多聚甲醛为原料,于N2保护下在甲苯中回流48h,经1,3-偶极环加成反应,得到脱氢枞胺基团......
N-芳基-马来酰亚胺与α-氯代-1′,2′-二-O-环己叉二氧乙基甲醛肟在三乙胺的作用下通过1,3-偶极环加成合成了10个新型3-(1′,2′-......
期刊
通过1-苄基-3,5-双芳亚甲基哌啶-4-酮和由脯氨酸与靛红原位反应生成的甲亚胺叶立德的l,3-偶极环加成反应,以较高收率合成了一系列......
研究了手性元5-(R)-(l-(艹孟)氧基)-2(5H)-呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位1,3-偶极环加成反应,同......
以豆腐果苷为原料,与盐酸羟胺缩合反应生成4-β-D-吡喃阿洛糖苷-苯甲醛肟(2),2与次氯酸叔丁酯发生取代反应生成4-β-D-吡喃阿洛糖......
[目的]研究农药中间体3-（2-甲基-6-硝基苯基）4,5-.-氢异恶唑的合成.[方法]以3-硝基邻二甲苯为原料,经亚硝化、氯化、氧化、1,3-偶极......
采用新型＂一锅法＂,即所有参与反应的原料放在＂一锅＂中,通过调节反应体系的pH值和温度来控制引发下一步反应,合成了异噁唑、吡唑类化合......
近几年来,1,3-偶极环加成的对映选择性金属配合物催化反应得到了较多研究.人们研制出了一系列控制反应立体选择性的金属配合物催化......
利用1，3-偶极环加成反应对卟啉大环进行修饰是近年来卟啉研究的一个新热点。环加成产物因在可见光谱长波段范围的特征吸收，在构筑人......
N-三甲基硅甲基苄胺和多聚甲醛在磷酸催化下生成非稳定型亚甲胺基叶立德,继而与各种贫电子烯烃在温和条件下发生三组分1,3-偶极环......
