3-偶极环加成相关论文
该文设计合成了（1R）-2,2′-二羟基-N,N′-双（（2-甲基环己基）氨基甲硫酰基）[1,1′-联萘]-3,3′-二甲酰胺（1a）等4种催化剂，并将其用于不对称催......
重氮化合物（R~1R~2C=N2）是合成中一类重要的中间体,在温和条件下可进行一系列化学反应。此外,在过渡金属存在下重氮化合物可形成高活......
二氟氨基可以分解产生一种分子质量相对较低、热量较高的气体,且氟具有氧化性,不仅能够提高粘合剂体系的氧平衡,同时它易于与推进......
随着杀菌剂的普遍使用,关于杀菌剂的环境污染、耐药性问题也越来越突出。因此,低毒高效的新型杀菌剂的开发逐渐成为有机合成领域的......
石墨烯以其优良性能,吸引了人们的广泛研究。对石墨烯进行化学改性,可将杂原子或分子引入到石墨烯的碳链结构中,以影响石墨烯原有......
硝酮含有-C=N-O-基团是亚胺的N-氧化物。由于N→O极性键的存在,硝酮被认为是重要的1,3-偶极体,广泛应用于自由基俘获及其他众多特......
学位
采用差示扫描量热法研究了3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃(BAMO-THF)共聚醚与二炔丙基双酚A醚及二乙炔基苯的固化反应动力学,......
取代苯甲醛与盐酸羟胺反应生成取代苯甲醛肟,经氯代得到相应的氯代苯甲醛肟,再和N-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶等......
从L-脯氨酸衍生而来的酰胺膦类化合物1,经脱去保护基得到的氨基膦2,用正丁基锂处理后,用2-甲氧基吡啶类化合物捕获,得到一类吡啶型......
目的合成新的β-苯基萘型平面产物,并初步筛选其抗肿瘤活性。方法过渡金属催化合成N-N键亚胺叶立德,并进行1,3-偶极环加成形成共平......
报道了一种简便有效地合成3-芳基中氮茚的方法.反应需要的吡啶鎓盐可以用吡啶和苄卤很容易制得,然后以1,4-二氧六环为溶剂,在碳酸......
以3,4-亚甲基二氧苯甲醛为起始原料,经缩合、氯化和1,3-偶极环加成三步反应合成3-(3,4-亚甲基二氧苯基)-5-苯基异噁唑啉(3),其中第......
通过2-芳亚甲基-2,3-二氢-1H-吡里-1-酮与腈亚胺[经苯甲酰氯苯腙(2)与三乙胺反应生成]的1,3-偶极环加成反应,以较高收率合成了一系......
3位未取代的中氮茚不仅具有多种重要的生物活性,且是重要的有机合成中间体.报道了一种从吡啶衍生物、氯乙酸和缺电子烯烃出发,在无......
5- (l-氧基 )- 2 (5H)- 呋喃酮在温和的实验条件下 ,能够同环状硝酮发生立体选择性的环加成反应 ,得到立体专一性产物 ,化学产率......
异噁唑是一类具有独特化学结构的杂环类化合物,具有广泛的生物活性和药物活性,在医药、农药以及有机合成等领域具有非常广阔的应用......
期刊
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
手性硫脲类催化剂具有氢键活化底物的能力,能有效地促进不对称反应的发生。目前已经开发和合成了多种手性硫脲类型的催化剂,例如:......
螺环氧化吲哚类化合物广泛存在于许多天然产物和药物活性分子中,由于其良好的生物活性和潜在的药物价值备受广大科学家的关注和重......
本文基于α-溴代酰胺在碱性环境下生成氮氧杂烯丙基阳离子,进而参与1,3-偶极环加成反应,研究了合成1,2,4-噁二嗪-5-酮衍生物和噻唑......
螺环氧化吲哚化合物在合成方法学、药物化学和天然产物化学中具有重要的意义。这一核心结构存在于很多天然生物碱中,具有潜在的药......
青藤碱(sinomenine)是药物植株清风藤的有效成分,是一种结构类似于吗啡的异喹啉类生物碱,且具有多种生物活性的天然药物分子,在临......
本文成功合成了4种基于联二萘酚骨架的手性双胍-酰胺类催化剂,并将其应用于邻羟基苯甲醛亚甲胺叶立德与不饱和吖内酯的1,3-偶极环......
利用肌氨酸与对位含不同取代基的苯甲醛、共轭烯烃醛类及酮类反应生成的含氮Ylide对C60的加成反应，合成并分离、纯化制得了一系列含......
在三乙胺作用下,N-取代苯基马来酰亚胺与α-氯代对甲氧基苯甲醛肟发生1,3-偶极环加成反应,合成了6个新型3-(对甲氧基苯基)-5-芳基-......
研究了手性元 5 -( R) -( l-氧基 ) -2 ( 5 H ) -呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位 1 ,3 -偶极环......
以1,5-苯并硫氮杂(1a～1o)为原料,在三乙胺作用下与α-氯代喹喔啉-2-甲醛肟(2)发生1,3-偶极环加成反应得到一系列噁二唑并[5,4-d][......
通过W ong叠氮转化和亲核取代反应,分别合成了叠氮苯丙氨酸、叠氮丙氨酸、苄基叠氮,采用上述叠氮化物与L-炔丙基甘氨酸进行C lick......
本文报道了以Ag2O/PPh3为催化体系,催化偶氮甲碱叶立德与a-取代的丙烯酰胺之间的1,3-偶极环加成反应构建4-位季碳的吡咯烷衍生物。......
吡咯烷作为一类常见的含氮五元杂环，在医药、农业、有机合成等领域均有广泛的应用，因此如何简便高效的合成手性吡咯烷化合物，一直是人......
亚甲胺叶立德作为不对称催化反应中一类非常重要的活性反应中间体,在近十几年来被广泛应用于手性含氮杂环化合物和非天然氨基酸的......
该论文通过1,3-偶极环加成法构建epibatidine氮杂二环分子骨架,设计合成一些含有糖、氨基酸及棕榈酸甘油酯缀合的epibatidine衍生......
“高效、低毒、安全”已经成为新农药创制的主题。酞酰亚胺原卟啉原氧化酶抑制剂类除草剂因其优越的除草活性近年来越来越受到重视......
本论文共分两部分.第一部分:设计并合成了一系列N-氟苯基-水杨醛亚胺配体及13个未见文献报道后过渡金属镍系络合物,为N,O配位的芳......
我国磷资源储备量大,但是磷资源利用不合理,精细磷化学品在行业中的比例较低;同时磷化工行业的工艺绿色化、资源循环化是制约行业......
该文成功地研究了4-取代苯基-3,5-双甲酯基-2-异恶唑新的合成方法,并对取代苯基硝酮与5-冰片氧基-2(5H)-呋喃酮的[3+2]环加成反应......
该论文主要是对由1,3-偶极环加成反应构筑不同取代的光学活怀的异恶唑啉五员杂环进行较为广泛的研究；同时,还对一些新型配体的设计......
该文着重研究多氟卤代化合物的碳卤键活化方法.该论文共分为三个部分.第一部分：HCFC-133a（CFCHCl）可以在接近超临界状态下水的作用下，......
重氮基乙酸酯作为一种炔丙基阴离子型1，3-偶极体，它参与的1，3-偶极环加成反应在有机合成化学方面具有重要的作用。金属大分子络合物利......
