间氯过氧苯甲酸相关论文
以正己烷为溶剂、间氯过氧苯甲酸(mCPBA)为环氧化试剂对丁基橡胶(IIR)进行环氧化改性研究,考察了原料配比、反应温度、胶液浓度等......
间氯过氧苯甲酸,又称3-氯过氧苯甲酸(MCPBA),作为一种过氧有机酸,是有机合成中常用的氧化剂,也可作为医药中间体。因其为粉末晶体......
分别以(E)-1-苯基-1-丁烯-3-酮和4-苯基-2-丁酮为起始原料合成了3-羟基-4-苯基-2-丁酮。以(E)-1-苯基-1-丁烯-3-酮为起始原料,经过......
使用不同空间位阻的苯氧链接手臂修饰的聚(苯乙烯基-苯乙烯膦酸)-磷酸氢锆轴向固载手性MnIII(Salen)催化剂(Cat1–Cat3),随后在间......
以稀土离子、油酸、间氯过氧苯甲酸和mPEG等为原料合成了一种新型水溶性NaLaF4:12%Yb3+,3%Er3+(摩尔分数)稀土上转换纳米颗粒(mPEG......
有机聚合物-无机杂化载体-聚(苯乙烯-苯乙烯基膦酸)-磷酸氢锆-轴向固载手性Salen Mn髥催化剂,将其应用于非官能烯烃的多相不对称环......
将不同含量的四(五氟苯基)卟啉锰固载于表面氨基功能化的MCM-41介孔分子筛,所得样品通过粉末X射线衍射、氮气吸附脱附、傅里叶变换......
以吡啶和2,4-二硝基氯苯为起始原料,经过三步反应,合成了三种N-(4-碘苯基)吡啶盐新化合物7~9,然后在间氯过氧苯甲酸氧化下,7~9分别......
对必可松(1)的合成工艺进行了改进。以表雄酮为原料,经磺酰化、消除、溴代、环氧化、N-甲基哌嗪取代并开环、还原、酯化、成盐等反应......
制备了一系列通过苯氧基修饰的聚(苯乙烯-异丙烯膦酸)磷酸氢锆(ZPS-IPPA)轴向固载手性MnⅢ(Salen)催化剂,并将其应用于苯乙烯的环......
以双甲酮为原料,先经过还原得到双甲烯酮,然后与膦叶立德发生Wittig反应以增长侧链,进行环氧化后并开环重排得到目标产物王朝酮,反......
齐墩果酸是一个五环三萜类天然产物,具有多种生物活性和药理活性.以齐墩果酸为起始原料,采用间氯过氧苯甲酸以及过氧化脲等试剂进......
以四氯化碳和乙烯基乙醚为原料,在引发剂作用下发生自由基加成反应制备1,1,1,3-四氯-3-乙氧基丙烷(以下简称丙烷化合物),丙烷化合物与甲醇......
本文报道3-甲硫基-5-羟基-1,2,4-三嗪-6-羧酸乙酯(4)及N~2-[5′-(3′-甲硫基-6′-乙氧羰基)-1′,2′,4′-三嗪基]-3-甲硫基-5-氧代......
昆虫性信息素是一种微量生物活性物质,通常每头雌蛾中的含量仅毫微克,它们的结构大部分是直碳链不饱和的醛,醇及其酯。因此测定昆......
氧氮丙啶1是一类结构非常独特的有机化合物。它的基本特征是由三个电负性各不相同的氧、氮、碳原子所组成的三元环,其中氮、碳原......
我是一名猛男,一名化学猛男。猛男不一定都学化学,但学化学的一定都是猛男。猛男做实验,不穿白袍,不看Goggle,不戴手套,更不用面罩......
标题化合物10是蒽环酮中AB环的合成前体,本文简要地报道了一条方便的合成
The title compound 10 is a synthetic precursor to ......
去甲斑蝥素环氧化及溴化衍生物的合成方茵,田少雷,赵树纬,殷栋二,廖沈涵(中国医药研究开发中心北京102206)李克庆(南通药品检验所江苏226006)去甲斑蝥素......
甲氟喹(1,mefloquine)是一种强效抗疟药物,临床用于对氯喹耐药的病例。本文报道一种基于亚砜-格氏试剂转化的简便合成法,避免了使用丁基......
以β-紫罗兰酮为起始原料,用间氯过氧苯甲酸代替铬氧化剂氧化环氧化、开环、乙酰丙酮钴催化氧气烯丙位氧化、W ittig反应、碱性水......
目的新法合成新型抗肿瘤树化胺基甾醇类似物6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇。方法以胆固醇为原料,3β,5α-二羟基胆甾-6-酮为关键中......
乙磺酰基乙腈是制备超高效磺酰脲类除草剂砜嘧磺隆的关健中间体之一。目前相关文献报道乙磺酰基乙腈是通过将硫醚类化合物乙硫基乙......
2-取代苯并噁唑及2-取代苯并咪唑作为一类重要的取代杂环化合物,其合成研究越来越受到研究人员青睐,于是我们发展了三种合成2-取代......
以α-紫罗兰酮为原料,用NaBH4/CaCl2进行选择性还原,得到α-紫罗兰醇,再用间氯过氧苯甲酸环氧化得到4,5-环氧-α-紫罗兰醇,两步反......
以N-丙烯基苯甲酰胺为原料合成了二氢噁唑.对溶剂、温度做了改进,产率大大提高.产物经核磁、质谱、红外鉴定.......
目的:改进兰索拉唑的合成工艺.方法:以2-氯甲基-3-甲基-4-(三氟乙氧基)吡啶盐酸盐与2-巯基苯并咪唑缩合,高收率(97%)地获得高纯度硫醚化合物......
环状二芳基碘盐与各种亲核试剂反应可以合成多种官能化的联芳基化合物、咔唑及三唑及梯型π共轭体系等化合物,环状二芳基碘盐的合成......
苯并噁唑是一类重要的含氮杂环化合物,是许多天然产物、有生物活性的生物碱、药物的重要组成部分[1]。2-取代苯并噁唑的主要合成方......
随着科学的发展和人们对生命、环境以及两者之间相关性的研究不断深入,活性氧(Reactive Oxygen Species,ROS)及其相关化合物在生命与环......
<正> 将30%KOH 水溶液、35%H2O2和CH2Cl2、MeOH、MgSO2混合后,滴加间氯苯甲酰氯(m-ClC6H4COCl)。加毕后,再搅拌反应2小时,制得产品,......
<正> 11—酮基雌甾化合物是合成具有强效抗生育活性11—烃基甾体化合物的关键中间体。文献报道雌甾—1,3,5(10),9(11)—四烯类化......
以双氧水(30%)、氢氧化钾、间氯苯甲酰氯为原料,甲醇、氯仿为溶剂,合成了间氯过氧苯甲酸,讨论了双氧水、氢氧化钾、甲醇的用量对产......
以亚磷酸二乙酯为初始原料,通过羟甲基化、烯丙基氯醚化、双键环氧化制备了高纯度的环氧磷酸酯,其结构经FTIR、1H NMR、元素分析进......
介绍了吡啶N-氧化物类化合物作为反应产物和中间体等的应用,综述了吡啶类化合物经氧化反应制备吡啶N-氧化物的研究进展,总结了反应......
近些年来,质子泵抑制剂(PPI)已成为胃溃疡系统疾病治疗的主流药物,泮托拉唑钠是继奥美拉唑、兰索拉唑之后上市的第三个质子泵抑制......
环氧柏木烷具有干甜木香、琥珀香气、微带樟脑样香韵,香气较为持久,是一种珍贵的木香—龙涎香—檀香—烟草香的香料。作为一种高级加......
Tabtoxin1是一种由烟草甙假单细胞菌释放出的多肽毒素。Tabtoxin1在植物体内由肽酶水解后,分解出tabtoxinine-β-lactam 2,它释放......
本论文主要包括以下两部分内容:(1)由娃儿藤碱及其衍生物关键中间体的合成探索发展出一系列的伯胺类化合物氧化反应的方法学研究;(2)......
N-烯丙基苯甲酰胺能够与间氯过氧苯甲酸发生反应,以较好的产率生成二氢噁唑,这一产物可能是从最初形成的N-环氧乙烷基甲基苯甲酰胺......
目的:对天然活性化合物23-羟基白桦脂酸进行结构修饰,寻找新的抗肿瘤候选化合物。方法:将23-羟基白桦脂酸3,23位羟基经乙酰化保护以及2......