甲氧基相关论文
归纳和演绎法是有机化学学习中的重要方法,通过分析讨论羟基和甲氧基在几种体系中对羧酸酸性的影响,得出了氢键效应在不同体系中对......
以二甲基二甲氧基硅烷与二甲基环硅氧烷混合物(DMC)为原料,在催化剂作用下进行开环反应制得低黏度甲氧基封端聚二甲基硅氧烷,将其......
随着钙钛矿太阳能电池(PSCs)的效率超过20％,PSCs 器件的稳定性已成为商业化的关键挑战。但迄今为止,最有效的空穴传输材料(HTM)仍然......
甲氧基是碳氢化合物燃烧过程中关键的活性中间产物之一，它与烷烃的氢提取反应跟典型的羟基氢提取反应一样被认为是最重要的链传递途......
萘普生(Naproxen)和噻洛芬酸(Tiaprofenicacid)是α-芳基丙酸类非甾体抗炎药(NSAIDs)，临床上广泛应用于解热、镇痛和抗炎，具有较大的......
目的：制备ASGPR显像剂：99mTc-GSA，并在正常小鼠中对99mTc-GSA进行了生物评价；明确99mTc-GSA在三种不同类型肝细胞损伤的小鼠模型中不同......
本论文包括微波辅助铜催化Suzuki反应以及喹唑啉二酮的合成研究两部分内容。 论文第一部分是5-苄氧基2-甲氧基苯硼酸(5-(benzyl......
本课题设计合成了四种具有较强鳌合作用的多齿Schiff碱配体，使用溶剂热方法与稀土/过渡金属盐反应，得到多个系列具有单分子磁体磁性......
紫苏Perilla frutescens Britton var．a-cuta Kudo在临床上治疗抑郁症及与焦虑相关的疾病。为确定其生物活性成分，作者研究了该植物......
在夜晚街头,喝着啤酒,撸着串,恐怕没有什么能比这个更让人吃嗨了!前几天,在知乎上看到一个帖子,名叫《为什么撸串让人越撸越开心,......
以3-甲基-2-氰基吡啶为原料,经水解、酯化、硝化、甲氧基取代、溴代反应制得中间体3-溴甲基-5-甲氧基吡啶-2-甲酸甲酯(7),然后中间......
以A8169为先导,设计并合成了12个新型的N-氮杂环甲氧基-O-(4-芳氧基苯基)乳酸酰胺化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,LC/MS和IR确证.......
综合国内外大量文献,简单介绍N-乙酰基-5-甲氧基色胺(褪黑素)的化学合成的理化性质、生理活性、用途和化学合成工艺路线,并提出了......
以4-三氟甲氧基苯酚和2-甲基-4-硝基氯苯为初始原料制备了Flometoquin,其结构经1H NMR和LC-MS表征确证。生物活性研究表明其对同翅......
一般认为糖尿病患者并发尿路感染的治疗方案与非糖尿病患者相同。本文评价用小剂量磺胺甲基异(口中恶)唑(SMZ)-三甲氧基苄氨嘧啶(......
[方法]将新烟碱类杀虫剂活性基团2-氯-5-噻唑甲基引入邻甲酰胺基苯甲酰胺类杀虫剂结构中,合成含氯代噻唑甲氧基氯虫苯甲酰胺类化合......
本文通过两种路线成功合成N,N一二对碘苯基-4一甲氧基苯胺,并对其结构进行了表征。对直接合成路线的条件进行了探索,解释了直接合......
该专利涉及一种制备3-甲氧基-4-羟基扁桃酸的方法。该方法以愈创木酚与乙醛酸为原料,搅拌下向乙醛酸溶液中缓慢加入30%(质量分数,......
报道了3-位分别为苯基、氢原子以及卤素等不同取代的4H-色烯-4-酮类化合物的合成方法,并探讨和阐明了一些意外产物的获得机理,不仅......
以色胺为原料,先与三光气反应合环得β-咔啉,收率56%,然后再与2-氨基-4-甲氧基苯甲酸反应得标题化合物,收率77.3%,目标化合物经1HN......
2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲腈与DMF缩合得到6,7-二甲氧基-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮(Ⅱ),Ⅱ经过氯化、胺化、缩合和酸化得到目标产物盐......
由邻甲氧基苯甲酰氯与硫氰酸钾反应生成邻甲氧基苯甲酰基异硫氰酸酯,再与芳酰肼进行加成反应,合成了8种邻甲氧基苯甲酰基芳酰氨基......
SAFC公司推出的“2-乙基-3-甲氧基吡秦”(FEMA#3280),具有壤香,胡椒和土豆样的感官特征香气,建议用量为0.5ppm。www.safcsupplysol......
以1-羟基-2-萘甲酸与2-甲氧基萘为起始原料通过多步反应合成了标题化合物。首先将1-羟基-2-萘甲酸转化为1-(-)-薄荷氧基-2-萘甲酸-......
报道了一种新型芳基苄醚酞菁锌配合物:四-[3,5-(二-4-硝基苯甲氧基)-苯甲氧基]酞菁锌(Ⅱ)(简称配合物3)的合成、表征、光物理性质......
3,5-二甲氧基氯苄与对苄氧基苯甲醛经格氏反应、固体酸催化剂NaHSO4·SiO2催化脱水制得中间体(E)-3,5-二甲氧基-4’-苄氧基二苯乙......
目的:研究宾川獐牙菜的化学成分。方法:用系统溶剂提取,常规方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质以及~1H-NMR、~(13)C-NMR等波......
目的探讨3-O-(3-甲氧基肉桂酰)-甘草次酸酯对Hep G2细胞体外抑制作用及其作用机制。方法采用MTT法考察药物对肝癌细胞Hep G2、宫颈......
以8a-甲氧基-4,4a,5,8-四氢-1,2-苯并口恶嗪-3-羧酸乙酯(1a)为起始原料,经NaOH醇溶液和酸处理,在4-pyrrolidinopyridine和碳化双(......
探索了5-甲氧基菲啶-6(5H)-酮化合物与芳基格氏试剂的反应,得到了菲啶类化合物.该方法反应条件温和,操作简便,产率较好,提供了一种......
以1，2-二甲氧基苯和碘为初始原料合成了标题化合物，并对第1步和第2步关键合成条件进行了优化，即第1步以30％硫酸为催化剂，HAc／CH，OH为溶剂，......
4-（5-甲酰基-2-甲氧基苯氧基）苯甲酸甲酯是活性天然产物双联苄全合成的重要中间体，本研究以对溴苯甲酸甲酯和异香兰素为原料，经过缩合......
以2-羟基-4-甲氧基苯乙酮和4种对位取代的苯甲酰氯为原料,经过酯化、重排、成环3步反应方便地合成了4种7-甲氧基-4’-取代黄酮类化......
齐墩果酸属于齐墩果烷型化合物,是五环三萜类最具有代表性的重要天然活性物质,其各种新型衍生物的设计合成是发展此类药物的重要策......
目的研究双斑獐牙菜Swertia bimaculata全草的化学成分。方法采用D101大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、半制备HPLC等色谱方法分离纯......
目的研究小叶臭黄皮Clausena excavate根的化学成分及抗肿瘤活性。方法采用硅胶、RP-18和HPLC等色谱技术分离纯化,根据理化常数和......
为了寻求具有除草活性的化合物,以3-甲基苯酚为起始原料,通过酰化反应及取代反应合成了中间体4-(4,6-二甲氧基嘧啶-2-氧基)-2-甲基......
天然提取的木豆素C与氯代异戊烯反应,生成木豆素C的衍生物2,此衍生物通过克莱森重排和关环反应,得到了一个含五元环的木豆素C的衍......
脒盐酸盐与2-(三甲硅基)苯基三氟甲磺酸酯,在50℃,氟化铯和碳酸铯条件下反应生成N-芳基脒,12例收率44%~87%。N,N-二取代脒氢溴酸盐......
通过硅胶和MCI柱色谱及制备液相色谱等分离方法从贵州道地药材金钗石斛茎中分离纯化得到7个联苄类化合物,经质谱和核磁共振等波谱......
