丙炔酸甲酯相关论文
以聚乙二醇 2000(PEG 2000)为稳定剂制得了钌纳米催化剂，并将其用于温控聚乙二醇两相体系中丙炔酸甲酯的选择性加氢反应。在优化的......
会议
建立了一种合成四氢嘧啶衍生物的方法.仲胺与丙炔酸甲酯发生Michael加成反应,生成β-胺基丙烯酸酯;向β-胺基丙烯酸甲酯及亚胺的混......
建立一种串联三组分反应构建取代吡唑杂环的方法.以肼和醛为原料在二氯乙烷中反应先生成腙3,直接加入丙炔酸甲酯(4),在氯化亚铜催......
[目的]硅噻菌胺是小麦全蚀病选择性防治药剂,然而该药剂的规模合成存在着很大挑战,为此,研究开发了硅噻菌胺的新合成工艺。[方法]......
通过3-巯基-2-丁酮与取代硅基丙炔酸甲酯的环合、酯的选择性水解、异硫氰化、胺化等步骤合成了13个未见报道的噻吩甲酰硫脲衍生物.......
目的:具有光学活性的炔丙醇是一系列药物和天然产物重要的基础化合物,其中手性γ-羟基-α,β-乙炔酯类化合物,它是一系列官能团化......
α┐尿嘧啶核苷的合成ＡＮＥＷＭＥＴＨＯＤＯＦＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦα┐ＵＲＩＤＩＮＥ王捷＊章道道ａ宋聚忠马鸣超谢怀江（沈阳军区军事医学研究所，沈阳１１００３１；ａ复旦大学化学系，上海２００４３３）ＷＡＮＧＪｉｅ＊，ＺＨＡＮＧＤａｏ－Ｄａｏａ，ＳＯＮＧ...
α┐ uridine synthe......
本文研究了甲氧羰基亚甲基三苯基胂(1b)、苯甲酰基亚甲基三苯基膦(1b)、胂、乙酰基亚甲基三苯基膦、胂、氰基亚甲基三苯基膦、胂、......
胺催化及胺介入反应避免了金属催化剂对环境的污染，且往往具有独特的诱导性质，在有机反应中占有重要地位。本文主要研究胺介入的丙炔......
Cp、tBu2Cp、Me5Cp或中性的6电子水芹烯环(p-cymene)和[E2C2(B10H10)]2-(E=S，Se)配体可同时与金属Co，Rh，Ir，Ru或Os配位形成一类16电子......
本论文对炔酸酯和一系列吲哚衍生物的反应进行研究，得到了一些结构新颖的杂环化合物。制备了不同的吲哚衍生物为了了解取代吲哚......
本文研究了甲氧羰基亚甲基三苯基胂(1b)、苯甲酰基亚甲基三苯基膦(1b)、胂、乙酰基亚甲基三苯基膦、胂、氰基亚甲基三苯基膦、胂、......
1，8-二氮杂二环[5，4，0]十一碳-7-烯(DBU及1，5-二氮杂二环[4，3，0]壬碳-5-烯与丙炔酸甲酯反应可生成成环化合物。通过对成环产物的^1H NMR......
本论文主要包括三个部分：(1)手性Br(?)nsted酸不对称催化多组分反应是一种非常高效和绿色的合成方法,能一步构筑一个甚至几个手性中......
丙炔酸衍生物由于其自身含有三键的特殊结构,使其聚合之后易形成含共轭双键或含炔基的共轭聚合物。使得炔类衍生物的聚合物在导电......
