药品相关论文
目的 对药典分析方法确认的指标进行评估。方法 结合国内外相关技术文件的指导意见，总结并分析药典分析方法确认的指标选择，并对其合......
目的 分析国内外药品信号管理的定义、信号来源、检测方法和评价原则，为规范药品上市许可持有人开展药物警戒活动提供参考。方法 对......
在药品上市许可持有人制度全面实施的背景下，药品上市许可持有人需要对药品承担全生命周期管理责任。本研究旨在探索适合我国境外药......
目的 分析在药剂科药品不良反应监测中存在的问题,同时根据问题提出相关解决方案。方法 回顾性分析60份药品不良反应信息,主要内容......
目的:本研究通过梳理我国在国家层面组织的和跨区域联盟组织的药品及耗材带量采购工作开展情况,厘清带量采购政策在各利益相关者之......
文章介绍了智慧药学产生的背景以及智慧药学在医院药品供应保障、自动化药房和临床药学服务中的应用现状和应用场景，探讨了我国医院......
目的 分析医院2020年西药房药品储存和管理情况。方法 选择2020年宜宾市第一人民医院西药房800种药品进行研究，通过随机数字表法分......
2018年以来，国家医保局先后进行了4次医保药品目录调整谈判。目前，目录调整工作流程已逐步固定，主要包括准备、申报、专家评审、谈判......
中国经济不断稳步发展,人民物质水平不断增加,使得更多人开始目光放到健康方面,医药行业迎来了新的增长高峰期。我国医疗卫生服务......
目的:研究药品不良反应报告与预防措施。方法:对我院2016年3月至2018年3月期间,我院用药不良反应患者1296例作为研究对象,对其药物......
目的 分析浙江省某三甲医院首批组织药品集中采购的成效，提高药品集中采购和使用的社会效益。方法 调取该院近3年的精神科药品使用......
目的：探讨药品微生物检验与化妆品微生物检验的异同，提高药品及化妆品微生物检验人员的检测水平。方法：通过人、机、料、法、环5大方......
目的：为中药制剂监管检查更好地服务于行业高质量发展提供参考。方法：归纳中药制剂原料质量控制存在的问题，分析产生问题的原因。结果......
重金属及其他元素的含量控制一直是药品生产过程中需要注意的问题，同时也是药品安全的重要问题。采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS......
目的：优化遵义医科大学第三附属医院急救药品的管理及使用，减少药品资源浪费，保障患者的用药安全。方法：利用遵义医科大学第三附属医院......
超高效液相色谱法是一种高速有效的分析分离技术，为药品食品的质量安全监测提供了更为有效的技术和方法。本文就超高效液相色谱法的......
目的:总结当前新型冠状病毒感染肺炎（COVID-19）疫情下医院药品供应保障实践,为突发公共卫生事件应急药品供应保障提供参考。方法:针......
药品微生物限度检查是保障药品安全性的重要措施。本研究通过分析药品微生物限度检查中的误差影响因素，提出建立标准操作规程、强化......
国家药品监督管理局（NMPA）于2020年1月3日发布了第一号文件《真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）》,受到业界和学术界颇......
目的 为有效落实“四个最严”，履行地方政府药品安全监管责任，梳理药品检验检测体系建设情况，总结经验，查找不足，加强体系建设。方法 通......
在我国,药品分为处方药和非处方药（OTC）,只有OTC药品广告经过审批后,才能面向社会大众发布。药品广告对社会公众具有引导消费和药品......
Y制药公司是国内医药制造行业排名前列的企业。经过30多年的快速发展,形成了以公司系列药品研发、生产、销售、流通为主要产业核心......
罕见病因为发病率低、治疗复杂、缺乏针对性治疗药品，治疗药品的研发成为医药产业亟待解决的问题。我国最近几年在罕见病诊疗方面已......
目的：通过对日本组合医疗产品全生命周期监管有关政策的研究，思考药械组合产品监管应关注的重点问题，以期科学把控风险、落实有效监管......
通过对2020年国家组织药品集中带量采购中昆明市前三批次112种药品的数据进行统计分析，了解到昆明市在落实国家组织药品集中带量采......
目的：针对药品注册检验受理工作中出现的问题，研究分析新修订的《药品注册管理办法》及其配套文件《药品注册检验工作程序和技术要求......
目的：介绍药品上市后包装材料变更的国内外管理模式和技术要求概况，对我国相关管理制度中的薄弱点提出意见和建议，以确保药品上市后的......
目的 基于药物警戒思维探讨根因分析法在药品效期风险管理中的应用。方法 针对1例医院水合氯醛自制制剂（简称水合氯醛）近效期药物警......
医药是关乎民生的大事,随着社会科学技术的进步,人民生活水平的不断提高,大众对于用药安全也更加地重视。透皮给药方式相较于传统......
目的 针对盲人难以精准、便捷、安全服药的问题，基于感官代偿原理，研究如何利用触觉、听觉等感官代偿的潜在优势设计“适盲性”药品......
目的：借鉴国外已上市连续制造药品的注册审评要点，为我国推进药品连续制造相关监管法规、技术指南和标准制定等方面提供参考。方法：调......
根据国家4+7药品带量集中采购评审标准，基于药品生产企业生产质量、供应能力、相关资质和同类药品参标结果等数据进行梳理和分析，针......
“4+7”药品带量采购政策，紧跟国家新医改步伐。现在是边干边回顾边总结的阶段，分析利弊，扬长避短，医院应当在改革洪流中走出一条适合......
文章介绍了在新医改进入"深水区"的背景下,医院药品管理面临的挑战和压力,医院药品的精益管理对医院的总体运行和成本管理起到举......
【目的】制备含有药品基质的金黄色葡萄球菌能力验证样品，开展药品微生物能力验证计划，了解我国药品微生物检验行业的技术水平。【方......
目的:探讨JCI标准下EICU抢救车药品安全管理模式。方法:医院自2018年7月起采用JCI标准下EICU抢救车药品安全管理模式,2018年1～6月为......
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药品安全领域行政执法与刑事司法衔接（以下简称两法衔接）工作,是有效打击药品安全违法犯罪、保障社会经济秩序的重要基石。本文从当......
