【摘 要】
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目的 分析在药剂科药品不良反应监测中存在的问题,同时根据问题提出相关解决方案。方法 回顾性分析60份药品不良反应信息,主要内容：信息不全、诊断记录不全、患者自述信息不全。对60份药品不良反应信息上报情况进行分析。结果 研究结果显示,药品不良反应信息不完整共24份（40.00%）,其中信息不全7份、占比11.67%,诊断记录不全8份、占比13.33%,患者自述信息不全9份、占比15.00%。本次实验
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目的 分析在药剂科药品不良反应监测中存在的问题,同时根据问题提出相关解决方案。方法 回顾性分析60份药品不良反应信息,主要内容：信息不全、诊断记录不全、患者自述信息不全。对60份药品不良反应信息上报情况进行分析。结果 研究结果显示,药品不良反应信息不完整共24份（40.00%）,其中信息不全7份、占比11.67%,诊断记录不全8份、占比13.33%,患者自述信息不全9份、占比15.00%。本次实验中,共60份药品不良反应信息资料,其中上报份数为58份,上报率为96.67%。研究结果显示药品不良反应信息上报情况较优。结论 药剂科需要不断加强药品不良反应监测,对存在的问题及时进行解决,保证药品安全,以此推动医院医疗工作。
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