神经元损害相关论文
病例介绍男性患者,63岁,因蛋白尿4年、浮肿及四肢无力3年,软瘫1年于1987年9月2日第二次入院。 1983年11月查体发现尿蛋白(++)、偶......
某患，女，66岁。因突然意识丧失2h于1994年7月28日18时就医，门诊以“脑出血’收入院。既往患11型糖尿病，每日服优降糖7．sing。查阳性体征......
多发性硬化急性加重是指由扩大的能力丧失状况评分(EDSS)测定的原有症状的显著加重或新发现的神经系统缺损至少24小时。新的炎性......
对于院外心脏骤停(CA)患者,即使自主循环得到恢复,其心脏骤停及心肺复苏(CPR)后所引起的大脑缺血、缺氧性损伤,特别是位于海马、皮......
渐冻人症患者的后期护理相当困难,需要24小时看护,有时,一个疏忽,病人就因为一口痰卡死了。牛青年轻时,担任北京石景山区联防大队......
肌电图是目前鉴别渐冻人症最重要的诊断手段。国外做这个必须是神经科医生,还要考取专业执照,从大医院到小诊所,差别不大。国内许......
用形态计量、显微光学测定,放射自显影和ESR分析等方法研究揭示,衰老时海马神经元的RNA、核仁体积、衰老色素(LP)和谷氨酸(Glu)递......
GABA 是海马主要抑制性神经递质。实验性脑缺血再灌流后海马 GABA 发生急剧升高,又显著降低于正常的双相改变;再灌流后海马 CA1区......
本文综述了抗神经节苷脂GM_1抗体与运动神经元疾病的关系.下运动神经元疾病(L-MND)中抗GM_1 IgM抗体滴度显著升高(ELISA>1∶1000)......
阳性病理征是上运动神经元有病损的最重要体征,其中经典的巴氏征(Babinski征)沿用已近百年之久,但临床上不少神经元损害的病例却......
脑缺血再灌流后大鼠海马电功率谱和迟发性神经元损害的实验研究戴光明，郑健，张基谟，王东武海马是边缘系统结构之一，与学习记忆等高级神......
本文采用大鼠全脑缺血模型,观测脑缺血再灌流脑组织Ca~(2+)依赖性中性蛋白酶(calci-um-activated neutral proteinase,calpain)活......
脑缺血能引起神经细胞释放氨基酸,但其释放和脑缺血的部位、缺血时间有关,增加的氨基酸通过各种机制使细胞内Ca~(2+)增高,从而造成......
兴奋性氨基酸递质与神经系统疾病张苏明，阮旭中在一个包含有各种各样病谱的急性和慢性神经疾病的发病机制中，可能至少是部分性的，涉及......
前脑短暂缺血可引起海马CA1区神经元损害而出现记忆障碍。为观察海马不同部位胚胎神经元移植对缺血性记忆障碍的疗效,选用诱导低......
脑缺血海马选择性Ｃ_（Ａ１）区神经元损害（论著摘要）潘力雄，姚志彬，陈以慈（广州市第六人民医院脑外科，５１０６５５）中枢神经系统特殊部位神经元选择性破坏机理......
目的探讨血浆内皮素（Endothelins，ET）在实验性脑出血大鼠急性期中的作用，初步分析其作用机制；方法建立大鼠脑出血模型，采用层析柱法动态......
采用大鼠全脑缺血模型，观测脑缺血再灌流脑组织钙依赖性中性蛋白酶（ｃａｌｃｉｕｍ－ａｃｔｉｚａｔｅｄｍｅｕｔｕａｌｐｒｏｔｅｉｍａｓｅ，ｃａｌｐａｉｎ）活性的变化及海马ＣＡ１区神经元损害改变。结果显示脑缺血再灌流脑组织......
脑组织的缺血耐受现象张峰综述杨国源周良辅审校脑缺血性疾病是一类造成中枢神经系统神经元损害的常见病、多发病，并以其致死、致残......
ｂｃ１－２基因家族在细胞凋亡中起重要作用。癫痫持续状态可造成选择性神经元损害，甚至神经元死亡。这些脑组织中神经元死亡可能是通过凋亡机......
存在于脑梗塞中心坏死区边缘尚能存活的脑组织为缺血性半影区。在半影区内因缺血缺氧引起损伤级联反应,造成神经元损害,促使损害向......
为研究镁在脑缺血早期对神经元保护作用的机制，用电凝法建立大鼠大脑中动脉缺血模型，在造模前给大鼠注射２０ｇ／Ｌ硫酸镁，观察镁对脑组织中谷氨......
大量证据表明在与数种疾病有关的神经元死亡过程中,兴奋性氨基酸(如谷氨酸和天门冬氨酸)可能起着重要的作用。
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内源性腺苷具有多种生物活性，通过特异性Ａ１，Ａ２，Ａ３受体发挥作用，可抑制神经元兴奋性毒性作用，减轻脑损伤后继发性神经元损害。有关腺苷增强剂，腺......
目的 研究反复性脑缺血神经元选择性易损性。方法应用４５Ｃａ放射自显影及光镜对比观察大鼠反复性与单次性脑缺血神经元损害的密度和分布......
癫痫发作可造成选择性神经元损害 ,甚至神经元死亡。这些神经元死亡 ,有一部分可能是通过细胞凋亡机制进行的。bcl-2基因及其家族......
极化液在基层医院应用广泛 ,近年在脑血管病治疗中应用增多 ,随高胰岛素血症的危害被广泛重视 ,对传统胰岛素强化治疗提出了挑战。......
目的观察电刺激小脑顶核(FN)对局灶性脑缺血再灌注后钙蛋白酶活性的影响,以阐明电刺激FN在脑缺血再灌注中的神经保护作用机制。方......
目的 探讨短暂性脑缺血发作(TIA)患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)的变化及临床意义。方法 采用电化学发光免疫测定法(ECLIA)对4......
对于传统意义上的多发性硬化(MS),目前认为其存在轴突横断、丧失及神经元损害等非脱髓鞘性病变,并且是造成MS功能障碍的重要原因,......
目的治疗因上肢运动神经元损害而导致的上肢痉挛的患者,以确定10000UB型肉毒毒素(MyoBloc)在对肘、腕、手指痉挛的治疗中是否有效......
目的:探讨无症状脑梗死(SBI)患者认知功能障碍发病率及其影响因素。方法:随机选取78例SBI患者(DBI组)和78例性别、年龄及所伴有的......
目的探讨orexin-1受体(OX1R)和orexin-2受体(OX2R)拮抗剂对睡眠剥夺(SD)的戊四氮(PTZ)致疒间大鼠癫疒间发作及脑组织病理学变化的......
目的:探讨肝性脑病患者脑脊液中总Tau蛋白(t-Tau)和磷酸化Tau蛋白(p-Tau)水平的变化及其与疾病严重程度的相关性。方法:采集26例肝......
脑血管疾病是我国死亡原因前六位重大疾病中的第一杀手,也是国际性的卫生战略重点之一。在脑血管疾病中以缺血性疾病的发病率占居......
目的:为探讨急性脑缺血后出现性功能障碍的机理.方法:应用蒙古沙土鼠脑缺血再灌注模型,对脑隔-视前区内性功能调节相关神经元光镜......
采用Ｐｕｌｓｉｎｅｌｉ－Ｂｒｉｅｒｌｅｙ４血管阻塞脑缺血模型观察了大鼠全脑缺血２０ｍｉｎ再灌流８ｈ，ｃ－ｆｏｓ基因表达及再灌流７ｄ海马ＣＡ１区迟发性神经元损害。在缺血再灌流早期（８ｈ）海马ＣＡ１区极少ｃ－ｆｏｓ表达，而齿......
为阐明多次发生＋Ｇｚ致意识丧失对脑的影响及其机制，观察了反复下体负压（ＬＢＮＰ）致脑缺血对大鼠脑组织离子含量、ＡＴＰ酶活性及神经元形态的影响．雄性ＳＤ大......
探讨海马神经元损害的机理及丹参的保护作用．方法：作者检测了大鼠局限性脑皮质损伤后海马ＣＡ－１区组织腺苷三磷酸（ＡＴＰ）酶活性，Ｎａ＋，Ｋ＋，Ｃａ＋离子含量，并观察了病......
