【摘 要】
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利用野生和家栽中国黄连的幼叶、花葶、花蕾等,接种在含有2,4-D（1mg/L）、KT（1mg/L）、NAA（1mg/L）、琼脂（0.75％）、蔗糖（3％）的6·7-V、ER、MS培养基上,在22±1℃条件下进行暗培养45～55天,诱导出愈伤组织,其中以6·7-V培养基诱导频率较高,ER次之,MS较少,不同外殖体和接种时期的愈伤组织诱导频率亦不相同。幼叶与其诱导形成的愈伤组织次生代谢产物均含有小柏碱
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利用野生和家栽中国黄连的幼叶、花葶、花蕾等,接种在含有2,4-D（1mg/L）、KT（1mg/L）、NAA（1mg/L）、琼脂（0.75％）、蔗糖（3％）的6·7-V、ER、MS培养基上,在22±1℃条件下进行暗培养45～55天,诱导出愈伤组织,其中以6·7-V培养基诱导频率较高,ER次之,MS较少,不同外殖体和接种时期的愈伤组织诱导频率亦不相同。幼叶与其诱导形成的愈伤组织次生代谢产物均含有小柏碱、药根碱、巴马亭;花亭除含小柏碱、巴马亭外,药根碱含量甚微,而花葶诱导形成的愈伤组织药根碱含量则显著增加。
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