肺炎球菌疫苗联合流感疫苗接种对老年人保护效果的Meta分析

来源 :中国生物制品学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nokisoki
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目的 对23价肺炎球菌疫苗联合流感疫苗接种对老年人的保护效果进行Meta分析.方法 电子检索中国知网(CNKI)、中国生物医学文献服务系统(Sniomed)、万方数据库、Medline、Science Direct和Cochrane Library数据库,纳入研究文献的试验组为联合接种23价肺炎球菌疫苗和流感疫苗的老年人,对照组为基线特征与试验组一致的不接种这两种疫苗的老年人,研究类型仅包括干预性研究,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析.结果 共检索到文献346篇,最后纳入8篇,包含样本911人.应用疫苗干预后,流感病毒感染次数(MD=-125.82,95% CI:-168.95~-82.69,P<0.001)、肺炎球菌肺炎发生次数(MD=-117.63,95% CI:-153.83~-95.03,P<0.001)、继发肺部真菌感染次数(MD=-15.20,95% CI:-16.46~-13.94,P<0.001)和真菌耐药次数均显著降低(MD=-19.91,95% CI:-22.05~-17.77,P<0.001);症状发作次数(MD=-4.19,95% CI:-5.70~-2.68,P<0.001)和症状发作持续时间(MD=-19.64,95% CI:-25.95~-13.33,P<0.003)大幅缩短,症状发作间隔时间显著延长(MD=150.43,95%CI:101.14~199.71,P<0.001);住院次数显著降低(MD=-1.31,95% CI:-1.61~-1.01,P<0.001),住院时间明显缩短(MD=-10.54,95% CI:-12.21~-8.87,P<0.001);两组死亡率差异无统计学意义(P>0.05).结论 联合接种23价肺炎球菌疫苗和流感疫苗对老年人具有很好的保护效果.
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目的 研制百日咳杆菌核酸检测试剂国家参考品,确定其质量标准.方法 通过对21份病原体培养物的复核、确证,关键抗原位点等位基因分析、红霉素耐药位点测序分析,组成百日咳杆菌核酸检测试剂国家参考品,经多家实验室协助标定,确定参考品的质量标准,并对参考品进行均匀性及稳定性评估.结果 百日咳杆菌核酸检测试剂国家参考品由12份阴性、10份阳性、1份检出限和1份精密度样品组成.质量标准为12份阴性参考品应均检出阴性;10份阳性参考品应均检出阳性,若为百日咳杆菌红霉素耐药位点检测试剂盒,P1、P3、P6、P7和P9需检出
目的 研究冻干甲型肝炎减毒活疫苗增加除菌过滤工艺对疫苗产品质量的影响.方法 选取2020年已完成生产的32批未经除菌过滤的冻干甲型肝炎减毒活疫苗和18批经除菌过滤的冻干甲型肝炎减毒活疫苗,按照企业注册标准的要求进行全项检测,并对除菌过滤前后冻干甲型肝炎减毒活疫苗的有效物质(病毒感染性滴度和热稳定性)及残留物质(牛血清白蛋白残留量、抗生素残留量和三氯甲烷残留量)进行独立样本t检验.结果 增加除菌过滤工艺前后,所有批次的产品质量均符合企业注册标准的要求;经过独立样本t检验,冻干甲型肝炎减毒活疫苗的病毒感染性滴
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