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本研究旨在通过研究B细胞激活因子BLyS及其受体BAFF-R在重症肌无力小鼠模型脾脏和淋巴结中的表达，探讨不成熟的髓源树突状细胞(iMDC)负载乙酰胆碱受体α亚单位上的优势区域Tα146-162肽段(Tα146-162-iMDC)对重症肌无力中B细胞活化的影响，结果显示，应用Tα146-162-iMDC干预，能显著降低实验性自身免疫性重症肌无力的发病率，改善临床症状，其机制与BLyS/BAFF-R调控的B细胞活化密切相关。