由于单一的成像方式存在固有的缺陷和局限性,临床上常把多种成像技术相结合用于肿瘤的精准诊断。作为应用最广泛的成像技术之一,计算机断层扫描（CT）能够以高空间分辨率和高密度分辨率呈现有价值的解剖结构和功能信息,磁共振（MR）成像对软组织具有高灵敏度和高分辨率。因此,开发肿瘤靶向的CT/MR双模态纳米造影剂可以结合两者的优势,显著提高肿瘤诊断的敏感度和准确性。核-壳结构树状大分子（CSTDs）是一种以聚酰胺-胺（PAMAM）树状大分子为模块构建的超分子组装体,因其优异的负载能力、表面易修饰和低毒性等特点在生物医学应用中引起了广泛的关注。本论文以β-环糊精修饰的第五代树状大分子稳定的金纳米颗粒(（Au~0）50-G5-CD)为核、以金刚烷修饰的第三代树状大分子（G3-Ad）为壳,通过超分子自组装构建包裹金纳米颗粒的核-壳结构树状大分子（Au CSTDs）,并在其表面修饰靶向分子聚乙二醇-精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸肽（PEG-RGD）、两性离子丙烷磺内酯（1,3-PS）以及螯合剂（DTPA）用于螯合钆离子,构建了靶向αvβ3整合素过表达肿瘤的CT/MR双模态纳米造影剂RGD-Gd@Au CSTDs-PS。研究表明合成的RGD-Gd@Au CSTDs-PS纳米探针的平均粒径为11.61 nm,具有良好的胶体稳定性、抗污性能和优于临床上使用的造影剂Omnipaque的X-射线衰减特性和CT成像效果以及显著提升的r1弛豫率(9.41 m M-1s-1)和MR成像效果。体外实验结果表明RGD-Gd@Au CSTDs-PS具有良好的细胞相容性,并且可以特异性靶向表面αvβ3整合素过表达的乳腺癌细胞（4T1）。体内实验结果表明RGD-Gd@Au CSTDs-PS能够在肿瘤部位有效富集,显著提高肿瘤部位的CT与MR成像效果,并且在24 h后可以通过脾脏和肝脏等代谢途径清除体外。因此,本论文设计的RGD-Gd@Au CSTDs-PS纳米平台是一种高效、安全的CT/MR双模态成像探针,可以用于αvβ3整合素过表达肿瘤的精准诊断。