随着健康意识的提高和药物生产的增加,抗生素已广泛应用于医疗保健,畜牧业和水产养殖等领域。然而,大多数抗生素结构较稳定,它们不能被人体或动物体完全代谢,以致于通过各种形式不断被排入水中,对生态环境构成威胁。因此,有必要开发一种经济、高效且环保的方法来处理环境中的抗生素,其中太阳能光催化技术在这方面具有巨大的应用潜力。作为Aurivillius氧化物家族的一员,以Bi2O22+和CO32-层交替存在为特征的Bi2O2CO3（BOC）引起了研究人员的注意。但是,BOC半导体的带隙（约3.3 e V）导致它只能吸收紫外光,大大限制了其实际光催化应用。为了增强对可见光的吸收,一种可行的方法是将BOC与其它窄带隙半导体耦合。由于可调谐的带隙和匹配的能带结构,g-C3N4（CN）被认为是极好的候选者。然而,大多数已报道的Bi2O2CO3/g-C3N4基复合材料缺乏对形貌的精确控制,这导致比表面积和活性位点的减少以及光生电子-空穴对的加速复合,从而抑制了界面反应。受到以上启发,在本研究中,我们首先通过分子自组装成功地制备了1D硫掺杂的g-C3N4（SCN）中空管,然后通过表面活性剂辅助水热法促使2D BOC纳米薄片在SCN管表面上原位平行生长以构建2D/1D界面相。2D/1D异质结的形成可以最大限度地发挥2D和1D材料的协同效应和多维效应,扩展其在光催化领域的应用能力。通过多种表征技术和盐酸四环素（TCH）降解实验,探索了所制备光催化剂的形貌、晶体和化学结构、光电化学性能、反应影响因素以及所涉及的降解机理。研究发现:（1）S掺杂调整了CN的能带结构,拓展了可见光吸收范围。1D长-径比具有直接且快速的电荷转移通道,由于入射光的多次反射,其中空结构也增强了可见光捕获能力。此外,SCN与BOC的耦合保留了原始的晶体结构,二者之间的紧密接触促进了界面电荷的转移,比表面积的增大使得对TCH分子的吸附作用增强。（2）相比于BOC和SCN,BOC/SCN-3具有更好的可见光响应能力,光生电子-空穴对分离效率以及更低的电荷转移电阻。BOC/SCN-3在30 min的光照下表现出82.6%的最佳TCH降解效率,分别是原始BOC（38.2%）和CN（23.9%）的2.2和3.5倍,其反应表观速率常数k值是BOC和SCN的9.7倍和3.0倍,TOC矿化效率是BOC和SCN的2.2倍和1.6倍。不仅如此,BOC/SCN-3还展现出良好的稳定性和抗光腐蚀性。另外,通过模拟废水中各种因素（初始TCH浓度、无机阴离子、反应p H）的影响,发现在本研究体系中,低TCH浓度、CO32-、弱酸或弱碱的条件更适合TCH的光催化降解。（3）通过自由基捕获实验和ESR信号分析发现,光催化反应过程中生成的h+和·O2-一起参与了污染物的降解,其中h+起主导作用,·O2-起辅助作用。由于BOC和SCN之间匹配良好的能带结构以及电子相互作用,在异质结界面处构成一个内建电场,从而促进光生电子从单相到复合相的转移,形成Z型电子转移路径。本研究开发了具有分层结构的Z型异质结光催化剂以实现盐酸四环素高效降解的新途径,为实际废水中抗生素的去除提供了理论基础。