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由于子宫内膜癌的真正发病原因迄今不明,大量的研究表明,子宫内膜癌的发生、发展是多种因素综合作用的结果。近年来,随着分子生物学的迅猛发展,子宫内膜癌是多基因相关疾病的观点逐渐被广大学者所接受。因此,研究其免疫组织化学具有重要的理论意义,而且还有巨大的应用价值。前期研究发现,肿瘤的侵袭及转移主要依靠蛋白水解酶对细胞外基质、基底膜的降解和新生血管的生成来完成。此结果表明基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)在肿瘤的侵袭和转移中起到尤为重要的作用。而在MMP家族中以基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinases-7, MMP-7)与恶性肿瘤的侵袭性关系最为密切。本实验采用免疫组织化学POLINK-2二步法染色技术,为进一步证实MMP-7和VEGF在子宫内膜癌组织中的表达,以推断其对细胞外基质、基底膜的降解和新生血管的生成作用在肿瘤的侵袭以及转移中的意义。其结果显示,在30例子宫内膜癌组织中,MMP-7蛋白有24例呈阳性表达,阳性率为80% ; VEGF有21例呈阳性表达,阳性率为70%。此结果提示MMP-7和VEGF与子宫内膜癌的发生、发展密切相关。随着子宫内膜癌实体瘤由小变大,MMP-7和VEGF阳性表达率逐渐增多,说明MMP-7和VEGF的表达是随着癌瘤的生长和发展而不断加强。在MMP-7和VEGF表达双阳性的患者子宫内膜癌淋巴结转移率明显高于单独MMP-7或VEGF阳性表达的病例。说明两者的过度表达是造成子宫内膜癌的侵袭和转移的重要原因。在30例子宫内膜癌组织中,MMP-7表达阳性率为80%,而VEGF的阳性表达率70%,相关系数为0.654。反映两者之间具有相关性。MMP-7与VEGF蛋白共同参与子宫内膜癌的发生、发展和转移。检测二者的表达可作为判定子宫内膜癌恶性生物学行为的参考指标。