骨髓增殖性疾病相关论文
Ph-骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一种造血干细胞恶性克隆性疾病，表现为一系或多系髓系细胞克隆性增殖。血栓形成是影响MPN患者生存的主要......
骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一组以骨髓一系或多系髓细胞增殖为特征的克隆性造血干细胞疾病，其中经典型MPN包括真性红细胞增多症(PV)、原......
经典Ph-骨髓增殖性肿瘤(MPN)包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)。伴驱动基因JAK2、MPL及......
目的:本研究通过原位检测骨髓有核细胞粒、红两系凋亡率，为MDS的诊断、鉴别诊断建立一种临床可广泛应用的简捷、经济，快速、特异的方......
骨髓增生异常综合征(MDS)和骨髓增殖性疾病在儿童中少见;它们可分为低危MDS(儿童难治性血细胞减少症[RCC]),进展期MDS(难治性贫血......
石某某,女,75岁,因“间断周身乏力18年,加重2周.”于2017年3月2日收入院.入院后多次查血清钾偏高、心电图正常，无高血钾表现。未予......
本研究旨在探讨BCR/ABL阴性的cMPDs中JAK2 V617F点突变的发生率、ETS2 mRNA表达情况及其与cMPD，分类、疗效、并发症发生率及预后之......
目的：探讨血小板参数对骨髓增殖性疾病与反应性血小板增多症的鉴别诊断价值。方法：检测132例骨髓增值性疾病患者及299例继发性血小板......
骨髓增殖性疾病(myeloprorative disorder,MPD)是一组以骨髓增生为主要表现的血液系统疾病，发病率不高，大多累及中老年人群，近年有发......
目的：观察67例骨髓增殖性疾病患者中西医结合治疗前后的舌尖微循环、骨髓病理及骨髓超微结构变化。方法：对67例骨髓增殖性疾病患者(4......
骨髓增殖性肿瘤存在的主要靶点是JAK2激酶结构域的ATP结合区.目前有几种ATP竞争JAK2抑制剂，但是它们不能辨别野生型或突变性JAK2.这......
目的:分析用羟基脲联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗骨髓增殖性疾病的临床效果.方法:选取山西省中西医结合医院在2016年1月至2019年12......
骨髓增殖性肿瘤(MPN)是一组起源于造血干细胞(HSC)的克隆性血液系统肿瘤。经典的Ph- MPN包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板......
目的观察Ph染色体/BCR-ABL融合基因阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者不同疾病类型及治疗过程中症状负荷的变化情况。方法选取2017年5月......
目的利用由50个靶基因所组成的测序panel，分析骨髓增殖性肿瘤（MPN）三种主要亚型原发性血小板增多症（ET），真性红细胞增多症（PV），以及原发性骨......
期刊
目的探讨bcr-abl阴性骨髓增殖性肿瘤（MPN）JAK2 V617F、JAK2（exon12）、CALR和MPL基因突变与患者临床特征的关系，并分析发生血栓的危险因......
目的 研究JAK2V617F突变在慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)中的发生率、突变类型、转录本水平及其临床意义。方法 采用突变特异性扩增......
目的探讨49个髓系肿瘤相关基因在Ph阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中的突变特点。方法对51例Ph阴性MPN患者的49个髓系肿瘤相关基因的......
目的 研究JAK2基因突变在骨髓增殖性肿瘤(MPN)中的发生率和突变类型.并对突变转录本水平进行定量分析,初步探讨其临床意义.方法 采......
钙网蛋白基因(CALR)突变的发现有助于诊断JAK2/MPL突变阴性的骨髓增生性肿瘤(MPN)，并与疾病进展、患者预后等关系密切。利用Sanger......
唐氏综合征(DS)患儿于婴儿期常发生暂时性骨髓增殖失调(TMD)，随后其罹患急性巨核细胞白血病(AMKL)几率显著增高，DS相关暂时性骨髓增......
目的 探讨骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者JAK2V617F点突变发生情况及与血栓栓塞之间的相关性.方法 回顾性统计分析107例MPN患者的临床及......
目的 探讨145例骨髓增殖件疾病患者JAK2基因V617F突变率;并分析JAK2基因V617F突变阳性患者的临床特点及意义.方法 应用PCR产物直接......
目的 建立一种定量检测外周血细胞酪氨酸激酶2(JAK2)基因V617F突变率的等位基因特异性实时荧光定量PCR(AS-qPCR)方法.方法 在AS-qP......
骨髓增殖性肿瘤(MPN)是骨髓中一种或多种髓系细胞增殖和外周血中成熟及不成熟细胞增加的克隆性造血干／祖细胞疾病。近年来，多个分子......
目的提高对8p11骨髓增殖综合征（EMS）的认识。方法回顾性分析天津金域医学检验实验室2020年6月收治的1例伴t（8；22）（p11；q11）BCR-FGFR1融合基......
靛玉红(indjrubjn)是中药青黛的一种有效成分,我国首创,用于治疗慢性粒细胞性白血病(下称慢粒),且认为它是一种副作用小、安全度......
巨大阔韧带平滑肌瘤并发红细胞增多症一例...
儿童难治性血细胞减少(RCC)是WHO 2008提出的以形态学为基础的儿童骨髓增生异常综合征(MDS)的暂定分类。此文阐述了儿童MDS的分类......
患者男，45岁。因进行性消瘦、纳差、性功能减退6个月余，四肢麻木、无力4个月就诊。否认高血压、糖尿病，饮酒、吸烟史。入院体检：T36.1......
骨髓增生异常综合征伴骨髓纤维化５例李玲，温丙昭，程定珍骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）伴骨髓纤维化作为ＭＤＳ的一种亚型，已受到了诸多医务工作者所重视......
骨髓增殖性疾病(MPD)是克隆性造血干细胞疾病,以骨髓中一系或多系细胞增殖、外周血出现过多的成熟或幼稚细胞为特征.MPD主要包括下......
慢性骨髓增殖性疾病(CMPD)是一类以一系或多系髓系细胞(包括红系、粒系和巨核系)增殖为主要特征的克隆性造血干细胞疾病.其特点是......
真性红细胞增多症(PV)、特发性骨髓纤维化(IMF)、原发性血小板增多症(ET)和慢性粒细胞性白血病(CML)是一组临床与骨髓组织学特征相......
真性红细胞增多症(PV)是一种较少见的造血干细胞水平异常克隆性疾病,迄今对其确切的发病机制尚不十分清楚,国际真性红细胞增多症研......
真性红细胞增多症是一种少见的血液病,其病程中多伴发神经系统症状,而伴发舞蹈症较少见。本院近日收治1例真性红细胞增多症并发舞......
0引言细胞因子受体-JAK-STAT通路是一条重要的细胞增殖信号转导通路,该通路的激活对促进细胞增殖、抑制细胞凋亡具有重要作用。上......
真性红细胞增多症(PV)多表现为以红细胞增多为主的全血细胞增多、脾大、血栓形成及髓外化生,向骨髓纤维化(MF)和白血病转化的比例......
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)是一组少见的原因未明的疾病,主要发生于儿童,其病理学中以组织细胞增生为主要特点,属于网状内皮......
骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic Syndrome,MDS)是一组以病态造血为特征的骨髓增殖性疾病。随着分子生物学技术的进步,针对MDS......
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目的:研究JAK2V617F点突变与骨髓增殖性疾病(myeloproliferative disease,MPD)的临床相关性,为MPD的基因学诊断及靶向治疗提供理论......
骨髓纤维化症是骨髓造血组织被纤维组织替代而严重影响造血功能的一种病理变化,是骨髓增殖性疾病。其特征是贫血、脾大、末梢血象......
