药理性质相关论文
香豆素类代表药物华法林作为抗凝剂在临床中一直被广泛使用.但由于其治疗窗口狭窄,需要经常监测服用者的血药浓度,给患者的使用带......
抗凝剂是血栓栓塞性疾病预防和长期治疗的主要药物.几十年来,华法林一直被用于抗凝治疗.然而,由于华法林的一些缺点,包括需要持续......
伊曲康唑是一种三唑类抗真菌药,具有广谱抗真菌活性和良好的耐受性.伊曲康唑高效的主要原因是它的主要代谢物—羟基伊曲康唑,具有......
催醒宁是由依色林衍化来的一个新胆碱酯酶抑制剂,用在中药麻醉病人手术后催醒,病人醒得快,副作用小,一次用药可维持5—6小时,比依......
质子泵抑制药,即H+K+-ATP酶抑制剂,是目前最为有效的胃酸分泌抑制剂和抗溃疡药物,在各地被广泛应用。汉江集团医保定点医疗机构常......
某些双季铵盐对神经系统具有若干不同药理作用,例如阻滞神经节及神经肌间兴奋的传导以及抑制胆碱酯酶作用等,因而在医疗上获有应......
为了研究喜树碱的药理性质 ,用比导数荧光光谱和紫外吸收光谱法分析了喜树碱在不同 p H介质中的形态分布。结果表明 ,在体液介质 (......
人教版生物学选修1生物技术实验中,介绍了橘皮中芳香油的提取与分离技术,研究性学习小组以此作为出发点,对实验装置进行改装,开展......
剂型是药物的运载系统,是药物应用于机体,直接与病员接触的形式。药物的疗效除了取决于药物本身的药理性质和病员对药物的反应性......
作者为进一步澄清缬草(Valeriana officinalis)挥发油中的一些成分的药理性质,对四种纯的化合物[缬草烯醛(Valerenal)、缬草烯酸(......
夹竹桃乙素是夹竹桃叶中所含的主要强心成分.本文证明其药理性质不同于g-毒毛旋花子甙和洋地黄毒甙,而与异羟基洋地黄毒甙(digoxin......
多脉柴胡(Bupleurum multincrvc DC)的地上部分含有6%~8%类黄酮,具有增强毛细血管作用。从野生多脉柴胡的地上部分提取得到的制品称
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对分析银杏内酯感兴趣是基于其具有独特的药理性质。银杏内酯天然存在于银杏树叶中。到目前为止,仅通过 HPLC 以 UV 或折光指数(R......
用荧光光谱法研究了人血清白蛋白与槲皮素的结合反应,发现槲皮素对人血清白蛋白的荧光有很强的猝灭作用,求得它同人血清白蛋白的离......
某些中药具有一定的酸性,强度的大小与药理作用有着密切的关系。了解这种关系对中药的临床应用有着重要的参考价值。但这方面研究......
芸香科Murraya属的热带植物已被广泛用于治疗湿疹、风湿和水肿。大量植化研究发现该属植物中广泛存在的二级代谢物咔唑生物碱及其......
作者企图在呱啶的季铵化衍生物中筛选具有强效解痉作用、而扩瞳及流涎等付反应很弱的药物。一系列药理实验表明,SA-504是一个强效......
是的葡萄糖生物碱的配糖体,其结构式为: 的药理性质过去没有研究过。由于的化学性质,一方面与许多强心甙近似,另一方面又与考的松......
作者研究了硷性乙酰苯胺类局部麻醉药的后部侧链结构对其麻醉活性的影响,并按照这个要求合成了具有下列通式的22个新化合物,同时......
Ranitidine系一新的H_2—受体组织胺拮抗药。化学结构与甲腈咪胍Cimetidine不同,不含咪唑官能团,本品较甲腈咪胍作用强4—10倍。......
众所周知,肌肉注射(以下简称肌注)是较为方便而可俈的给药途径。因注射技术操作简便,危险性比静脉注射小,故除在医院内被广泛地应......
Terbutaline(下简称 TBT)的化学名为1-(3,5(-二羟苯基)-2-(叔-丁氨基)乙醇。化学上与异丙肾上腺素,orciprenaline,salbutamol 以......
手术过程对人体是个极大的创伤,它包含有疼痛、休克、炎症等多方面的病理生理反应。用几根银针能使手术顺利完成,说明针刺可以调......
近年来由于Lfqren等合成的利多卡因在临床应用上有一些优点,因此相继合成的研究了一系列的该类化合物,其中之一的邻位-甲基-α-丙......
众所周知肝素是由不稳定肝素酶形成的稳定的一价或二价盐,是通过已糖醛酸(D-葡糖醛酸和L-艾杜糖醛酸)和由α,1→4糖苷键连接的6-0......
叶綠素在临床上早已应用,目前,許多国家正在深入地进行研究,努力探索它的新用途。我国自制的叶綠素制剂也已广泛用于临床。現将其......
前列腺素是von.Euler(1934)从羊的前列腺中提得的一种具有兴奋子宫、肠管和降低血压等作用的物质,它的药理性质不同于现在已知的......
可乐宁(Clonidine、Cataprcs)也称氯压定或者110降压药,属咪唑啉类降压药。自1962年合成后,发现它有镇静,减慢心率和降低血压的作......
新药物的临床试验可分为四期,各有其特定目的。Ⅰ期研究是描述其临床毒理学,和建立药剂的最佳进药方式,Ⅱ期研究是测定其比活,Ⅲ......
本品为混旋芬氟拉明的右旋体,为5-HT激动剂的独特的消瘦剂,其神经化学活性构成其临床作用及安全性。在神经化学及药理性质方面,芬......
由于高效液相色谱法手性固定相(HPLC-CSP)在拆分立体异构体上所取得新的成就,已使药物制剂中对映体(Enantiomer)成份有可能得到快......
左丙替林[(-)-R-α-(甲氨基)甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9-(10H)-乙醇盐酸盐]是马普替林的羟基衍生物之一。临床研究已表明它与马普替......
本文报道了一种新的可逆的选择性单胺氧化酶亚型A抑制剂吗氯贝胺的药效学、药动学性质以及它在治疗抑郁症上的应用。并在临床治疗......
对亮氨酸脑啡肽进行了量子化学(INDO)计算,研究其电子结构特征,讨论其活性部位、作用机理及构效关系。同吗啡和R31833进行了活性部......
美国BMS公司的新型抗抑郁剂奈法唑酮(nefazodone)已在加拿大首次上市,商品名为Serzon。奈法唑酮是苹基哌嗪类衍生物,它的生化和药理性......
一个化合物的药理性质取决于分子中各有效基团的性质及其空间排列。结构上特异性的药物与生物受体的三点作用使不同构型的光学异......
氟康唑的药理性质和应用胡玉兰(河北省职工医学院附属医院石家庄071000)随着临床上广谱抗生素、皮质类固醇激素、抗肿瘤药物的广泛应用,脏器......
维甲酸类化合物通过激活其核受体蛋白来调控核基因的表达, 在细胞的生长、分化和细胞生理凋亡方面起重要作用。不同类型维甲酸核受......
在离体组织豚鼠回肠(GPI)、小鼠输精管(MVD)和兔输精管(RbVD)上的作用表明,10b、10c和10cd是三种新的奥利文衍生物为阿片受体的广谱混合激动-拮抗剂。用大鼠脑、......
HMG-CoA还原酶特异性抑制剂为高脂血症和动脉粥样硬化的治疗提供了一个新方法。该类药物具有肝脏选择性,可抑制肝脏胆固醇合成,不......