肌肉病相关论文
目的 建立类似于人类多发性肌炎/皮肌炎(PM/DM)的豚鼠模型,观察青蒿琥酯对此模型的影响.方法 用兔肌匀浆加完全佛氏佐剂免疫注射豚......
本文对84例近端肌无力患者的临床、肌电图、血清肌酶及肌活检病理进行了回顾性分析,结果提示炎症性肌病、脊髓性肌萎缩及肌营养不......
目的 探讨骨骼肌病理活检和病变肌细胞形态定量分析对婴儿及儿童期发病脊肌萎缩症的临床诊断意义。方法 1 5岁以下脊肌萎缩症 3......
目的 研究肢带型肌营养不良 (LGMD)中肌聚糖病的诊断方法。方法 在dystrophin免疫染色分型诊断基础上 ,在国内首次用α、β、γ......
目的 探讨脂质代谢性肌肉病的超声变化规律及其产生的机制。方法对５例经肌肉活检证实的脂质代谢性肌病患者用７．５ ＭＨｚ超声探头进行四肢肌......
第九届全国神经病理会议在中华医学会神经病学分会神经病理学组、中南大学湘雅医院神经内科以及编辑部的共同策划组织下,于2005年4......
临床资料男,43岁,因双下肢无力7年,加重并累及上肢2个月于2004年3月10日来我院就诊.患者于1997年7月发现双下肢无力,自认为肥胖所......
先天性肌营养不良是一类具有肌营养不良的组织学特点,而在产前或生后发病的先天性肌肉疾病,根据致病基因及缺陷蛋白不同,可分为10......
目的报道1例Osserman Ⅴ型重症肌无力患者,讨论其临床和肌肉病理特点。方法对1例Osserman Ⅴ型重症肌无力患者的临床特点进行回顾......
目的:探讨脂质沉积性肌病(LSM)的临床和肌肉病理特点。方法:分析1例LSM患者的临床特点、实验室检查、肌活检资料,并复习相关文献。......
目的 研究强直性肌营养不良 (DM)的临床与病理变化。方法 总结 3例 DM的临床特点 ,并对肌活检标本进行光镜和电镜检查。结果 3......
随着社会的进步和发展，人类寿命的延长，认识老年人疾病的特点有重要意义，下面介绍几种老年人神经肌肉病的特点。......
北京大学第三医院神经内科创建于1958年。建科以来，在著名神经内科学家曹天祥等老一辈专家教授的辛勤耕耘和努力下，逐渐成长壮大，为科......
众所周知,神经科的顽疾——运动神经元病常特征性地出现肌肉不自主的跳动.世界卫生组织把运动神经元病列为和癌症、艾滋病等并重的......
肌肉病按病因可分为先天遗传性和后天获得性,临床表现并不特异,包括肌无力、肌肉萎缩、肌肉肥大、关节挛缩等,部分患者也可能会有......
强直性肌营养不良症（dystrophia myotonia,DM）是一种慢性、进展性常染色体显性遗传性疾病,可累及多系统如骨骼肌、晶状体、肺脏、心......
前几日,有位患者给我发来一个评说他汀类降脂药的视频。他说:“我的肾脏很重要,我还能用他汀类药物吗?”视频讲者的观点是:他汀类......
尽管基因检测和神经影像学方面的巨大进展对传统的神经肌肉病诊断模式提出修正,电诊断技术在儿科神经肌肉病诊断中仍然起着不可替......
目的提高对肌活检病理及电镜的认识,讨论其在临床诊断中的意义。方法收集我院2005年3月-2012年6月资料完整的肌肉活检病理及电镜病......
<正> 导言 常规电诊断检查包括:针极肌电图(needle electromyography,NEMG)和各种的神经刺激试验,这些已长期在神经和肌肉疾病的诊......
<正>一、引言自从2001年欧洲神经科学协会联盟(European Federation of Neurological Societies,EFNS)发表关于神经系统遗传性疾病......
结蛋白病（desminopathy），又称骨骼肌心肌病或结蛋白相关性肌肉病，是由于结蛋白基因突变导致的一种遗传性肌肉病，属于肌原纤维肌病的一种......
目的持续的转氨酶升高常被认为是肝脏疾病所致，由于其他系统损伤所导致的转氨酶升高却较少引起重视。我们拟通过对6例以持续转氨酶......
