包涵体肌炎相关论文
特发性炎症性肌病（idiopathic inflammatory myopathies, IIM）是一组异质性大，累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，其发病机制尚不明确。......
多发性肌炎(polymyositis, PM)和皮肌炎(dermatomyositis, DM)是以横纹肌炎症为主的自身免疫病,以对称性四肢近端肌无力和进行性肌......
儿童特发性炎症性肌炎(idiopathic inflammatory mvopathies,IIMs)是一组罕见、复杂,且存在潜在不良预后的自身免疫性疾病。IIMs分......
临床资料女性,43岁,工人.以"进行性双下肢无力2年"入院.2年前无诱因出现右下肢力弱,活动不灵活.1年前右下肢无力加重,右足不能背屈......
炎症性肌病(IM)是一种常见的免疫性疾病,其常见并发症为间质性肺病(ILD),临床预后差,死亡率高。他克莫司用于治疗IM合并ILD疗效好,......
特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)是一组以骨骼肌受累为主要表现形式的获得性的异质性疾病,主要包括多发性......
幼年型皮肌炎rn1概述rn幼年特发性炎性肌病(juvenile idiopathic inflammatory myositis,JIIM)是一组少见、严重的儿童全身性自身......
特发性炎症性肌病是指病因不明,主要表现为肌痛、肌无力,血清肌酶谱升高、肌电图呈肌源性改变、肌肉组织活检可显示炎性细胞浸润的......
目的探讨包涵体肌炎的临床与病理特点。方法对2例包涵体肌炎患者的临床表现、肌肉组织化学、酶组织化学和超微结构等资料进行分析......
患者,男,50岁,司机,主因其右上肢无力2年,肌萎缩10月余于2007年1月5日入院.于2004年11月在阑尾炎术后20余天感右臂抬起困乏无力,此......
包涵体肌炎(IBM)临床少见,现报告1例经病理学证实的患者如下.1 病例男,31岁.渐起两下肢无力1年多,走路易跌倒、两足背屈困难半年于......
目的探讨伴有破碎红纤维的包涵体肌炎的临床及病理学特点。方法回顾性分析1例伴有破碎红纤维的包涵体肌炎患者的临床资料。结果本......
目的探究TDP-43、LC3在多发性肌炎(PM)及散发性包涵体肌炎(IBM)中的表达及其作用。方法选择2018年3月~2019年9月我院收治的PM(26例......
在炎性肌病中,除外病毒、细菌感染性肌炎,剩余的大部分是属于特发性肌炎范畴的多发性肌炎(PM)和皮肤肌炎(DM).PM/DM常合并其他类型......
目的:探讨包涵体肌炎(IBM)的临床表现与病理特点.方法:总结1例IBM患者的临床特点,并对肌活检标本进行组织化学、酶组织化学病理和......
包涵体肌炎（inclusion body myositis ，IBM ）以慢性进行性肌无力和肌萎缩为主要表现，早期难以确诊。我国每年报道的病例不多，对于散发性......
目的探讨炎性肌病中磁共振成像的表现及其诊断价值。方法对16例多发性肌炎、3例包涵体肌炎行双下肢磁共振成像SE序列T2WI，快速自旋......
资料和方法例1:女,32岁.主诉双下肢无力4年,进行性加重.双上肢无力,喝水呛,吞咽困难2年,蹲下起不来,上楼困难,双小腿变细1年.......
包涵体肌炎(inclusion－body myositis IBM)是一种少见的特发性炎性肌病。自1971年yumis首先使用IBM这一名称以来，至今国外已报道200......
目的：探讨包涵体肌炎的临床与病理特点.方法：回顾性分析1例包涵体肌炎患者的临床资料.结果：本例患者为55岁中年女性,以右下肢无力起病......
<正> 包涵体肌炎是一种具有特征性组织学和超微结构的炎性肌病,其病因可能为慢病毒感染.脊髓灰质炎后进行性肌萎缩是急性脊髓灰质......
目的依据新的欧洲神经肌肉疾病中心和美国肌病研究协作组(ENMC)关于炎症性肌肉病的诊断标准和分类,总结成人炎症性肌肉病患者的临......
1.临床资料:患者,男性,59岁,因进行性四肢无力5年入院.患者于5年前无明显诱因感觉双下肢无力,表现为行走缓慢,踮脚尖及跳跃动作困......
对70例包涵体肌炎患者采用糖皮质激素治疗,治疗后,14例呼吸功能受损患者呼吸功能改善;所有患者皮疹症状和肌痛减轻,肌力增加,吞咽......
中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组、肌电冈与临床神经生理学组和中华神经科杂志编辑部拟定于2011年5月在山西太原市召开“炎......
<正>包涵体肌炎(IBM)是一种少见的特发性炎性肌肉疾病,好发于中老年人,男性多见;以隐袭起病,缓慢进行性肌无力和肌萎缩为主要临床......
肌萎缩性侧索硬化(ALS)和包涵体肌炎(IBM)是具有不同临床和肌电图表现的纯运动障碍性疾病,因此其鉴别诊断通常比较明了。但有时不......
口服大剂量激素是PM/DM的主要治疗方案。口服激素联合静脉注射免疫球蛋白(IVIG)是伴有吞咽、呼吸困难等危及生命的严重全身并发症......
<正>病例资料患者住院号585XXX,男,68岁,因"渐进性四肢无力伴肌肉萎缩5年,加重1年"于2008年12月11日入住复旦大学附属华山医院神经......
背景特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies, IIMs)是一组异质性的骨骼肌自身免疫性疾病,临床上以进行性肌无力伴......
目的：特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathies, IIMs)是一组获得性自身免疫相关的骨骼肌疾病，炎细胞浸润是其重要的骨......
包涵体肌炎（ inclusion body myositis, IBM ）是一组成年发病的慢性、进行性加重的骨骼肌炎性疾病，主要临床表现为缓慢进行性肌无力和......
散发性包涵体肌炎 (ｓｐｏｒａｄｉｃｉｎｃｌｕｓｉｏｎｂｏｄｙｍｙｏｓｉｔｉｓ,ｓＩＢＭ)是一种好发于中、老年人 ,以缓慢进行性肌无力和肌萎缩为主要临床特点的炎性肌肉疾病[1 ,2 ] ,常被误诊为激......
包涵体肌炎是老年人最常见的炎性肌肉疾病,其对激素或免疫调节治疗的反应均较差。目前,运动训练是包涵体肌炎治疗的重要组成部分。......
