纳豆激酶基因相关论文
纳豆是日本传统的发酵食品,在日本已经食用有两千年的历史。1987年日本的须见洋行等人首次从纳豆中分离出了具有纤溶活性的蛋白激......
本文以纳豆芽孢杆菌全基因组DNA为模板,PCR分别扩增编码信号肽、前导肽及成熟肽的前纳豆激酶原基因序列(pre-pro-NK)、编码前导肽......
纳豆激酶(Nattokinase，NK)是由纳豆芽孢杆菌(Bacillus natto)分泌的一种具有强纤溶活性的丝氨酸蛋白酶。体内外实验证明该酶能显著......
研究了利用PCR从纳豆菌基因组DNA中扩增纳豆激酶基因的最优化条件,得到PCR反应在本研究中的最重要的三个参数值为:模板量10ng;Mg2+......
构建pPICZαA-NK重组质粒,并转化入E.coli TOP-10中,得到转纳豆激酶基因工程菌,提取重组质粒经单酶切、双酶切、PCR分析及序列测定......
纳豆激酶(Nattokinase,简称NK)最初是从日本传统食品--纳豆中提取出来的具有溶解血栓作用的一种酶.从其性质和结构来看,纳豆激酶属......
番茄是世界上栽培最广泛,年产量最高的蔬菜作物之一,也是遗传学和生物工程等学科研究中的重要对象和模式植物,其研究结果常常被借......
该文通过改进纤维蛋白平板方法,从豆豉中筛选出具有较高纤溶活性的菌株,纤维蛋白板法检测发酵液活性,结果表明筛选的菌株能分泌高......
该文对来源于纳豆芽孢杆菌的纳豆激酶基因的表达进行了以下几个方面的研究工作:将编码纳豆激酶信号肽、前肽、成熟肽的pre-pro-nk......
杆状病毒Bac-to-Bac表达系统是目前最好的杆状病毒克隆表达策略，它作为一种真核表达系统，具有重组率高，重组过程时间迅速(10～15d可在大......
纳豆激酶(nattokinase,NK)是纳豆发酵过程中纳豆杆菌产生的一种丝氨酸蛋白酶。本文对来源于纳豆芽孢杆菌的纳豆激酶进行了如下几个......
纳豆激酶(nattokinase,简称NK)是一种丝氨酸蛋白激酶，最初是从日本传统发酵食品纳豆(natto)中提取得到的。纳豆激酶具有和链激酶、......
利用PCR方法以分泌纳豆激酶的纳豆杆菌染色体DNA为模板扩增纳豆激酶基因，将该基因克隆到质粒载体PUC19上，筛选重组子，通过限制性内切......
利用PCR技术以纳豆杆菌染色体DNA为模板扩增纳豆激酶基因,将该基因克隆到温度诱导型表达载体pBV220上,转化E.coli HB101,获得转纳......
通过设计正交试验,对重组Pichia pastrois酵母利用YEPD培养基表达纳豆激酶基因的发酵条件进行了研究,确定最适条件:pH值6.0,培养温......
利用ＰＣＲ方法以分泌纳豆激酶的纳豆杆菌染色体ＤＮＡ为模板扩增纳豆激酶基因，将该基因克隆到质粒载体ＰＵＣ１９上，筛选重组子，通过限制性内切酶和ＰＣＲ技术分析......
目的:构建可高效生产有活性的纳豆激酶的大肠杆菌工程菌.方法:将纳豆激酶酶原(pro-nattokinase,pro-NK)基因和纳豆激酶(natokinase......
利用PCR方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组DNA中扩增得到纳豆激酶基因(NK),利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表达载体pETNK......
该文采用PCR方法扩增获得了纳豆激酶基因（pro-NK）,通过酶切与酶连反应使其与原核表达载体Pet32a相连,构建重组质粒Pet32a-pro-NK,先......
目的构建大肠杆菌表达质粒pTYB102,实现纳豆激酶基因(nattokinase gene)在大肠杆菌中高活性表达.方法以纳豆芽孢杆菌基因组DNA为模......
研究了利用ＰＣＲ从纳豆菌基因组ＤＮＡ中扩增纳豆激酶基因的最优化条件，得到ＰＣＲ反应在本研究中的最重要的三个参数值为：模板量１０ｎｇ；Ｍｇ＾２＋浓度１．５ｍｍｏｌ／Ｌ；退火温度６０℃。在这......
经PCR扩增获得了纳豆激酶基因（NK）。将此基因插入原核表达载体pTWIN1中,使之与几丁质结合域（CBD）一内含肽（intein）融合,获得原核表达质粒......
纳豆激酶纳是从日本传统食品纳豆中发现的一类具有溶栓效果的蛋白酶,由于其具有安全,高效,作用时间长,易吸收,廉价等优点,现在正成......
将来源于枯草芽孢杆菌的纳豆激酶（mttokinase，NK）基因转化到人类可以直接食用的，又非常喜爱的蔬菜-番茄中，得到在转录水平表达的转基因......
为构建纳豆激酶原基因的重组酵母菌分泌型表达载体pPRONK2，并在毕赤酵母菌中进行表达，将来源于豆豉的纳豆芽孢杆菌的纳豆激酶原基因......
纳豆激酶（Nattokinase）是从日本传统食品纳豆中提取出来的一种具有溶血栓作用的酶。1987年由日本的须见洋行等首先发现。比之目前常......
利用方法从分泌纳豆激酶的枯草杆菌基因组ＤＮＡ中扩增得到了纳豆激酶基因，并测定其核苷酸序列。利用基因重组技术构建了纳豆激酶基因的表......
利用PCR方法从分泌纳豆激酶的纳豆杆菌基因组DNA中扩增纳豆激酶基因，将该基因克隆到表达载体PBV220上，筛选重组子，通过限制性内切酶和......
构建pPICZαA-NK重组质粒，并转化入E.coli TOP-10中，得到转纳豆激酶基因工程菌，提取重组质粒经单酶切，双酶切，PCR分析及序列测定，证明克......
纳豆激酶是一种良好的天然蛋白酶类溶栓物质。国内外许多学者对该酶进行了基因工程研究,但在克隆表达过程中出现了许多长短不同的......
以纳豆芽孢杆菌HL-1全基因组DNA为模板,PCR分别扩增编码信号肽、前导肽及成熟肽的前纳豆激酶原基因序列(pre-pro-NK),编码前导肽、......
