突变蛋白相关论文
中东呼吸综合征冠状病毒(Middle East respiratory syndrome coronavirus ， MERS-CoV)是中东呼吸系统综合征病原，2012年起源于中东。......
采用ABC免疫组化技术检查了54例胃癌、57例结直肠癌组织nm23-H1、p53基因的表达。结果发现，nm23-H1在胃癌中表达率为72.2%，在肠癌中......
遗传性共济失调是一类由于遗传因素造成的单基因神经系统变性疾病,不同位点的三核苷酸重复扩增导致不同的遗传亚型。现已发现20余......
P53基因突变是人类众多肿瘤发生的原因之一,既往报道多侧重于肿瘤组织细胞的P53基因改变[1-3],而我们发现肿瘤患者外周血细胞中P53......
目的研究视紫红质(rhodopsin, RHO)基因在中国人视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)患者中的突变频率、特征及其在RP发病机......
背景： 糖原累积病IX型（Glycogen storage disease type IX,GSD IX）是磷酸化酶激酶缺陷导致的一组遗传代谢疾病,是糖原累积病的常见......
百草枯(paraquat,PQ)是全球广泛使用的有机杂环类接触性脱叶剂及除草剂,对人畜具有较强毒性,主要表现为肺损伤,且存活人群中绝大多......
课题背景：肝豆状核变性（Hepatolenticular degeneration, HLD）又名Wilson病（Wilson’s disease,WD），是由ATP7B基因突变所致的常染色体隐......
目的 佩梅病（Pelizaeus-Merzbacherdisease，PMD）是一种罕见的X连锁隐性遗传病。致病基因为蛋白脂蛋白1（proteolipidprotein1,PLP1）基......
目的心肌L-型钙通道（Cav1.2）参与心肌兴奋-收缩耦联和其他重要的电化学活动。钙调蛋白（calmodulin,CaM）结合于L-型钙通道α亚基C-末端......
利用基因工程技术，可以得到大量的hTNF-α突变蛋白，它们是研究hTNF-α活性部位结构与功能关系的有力工具，国外许多学者就此方面做了大......
不耐热肠毒素(heat-labile enterotoxin,LT)是由产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)产生的六聚体型蛋白,是......
学位
转基因技术虽然获得了成功，但是伴随外源基因的导入，后代基因组发生了不同程度的变异，从而导致未知蛋白的产生以及功能基因的沉默。后......
对120例T2DM和106例NGT研究对象，筛查其PGC-1α基因的单核苷酸多态性（SNP）时应用PCR-SSCP和DNA测序法。发现了4种SNP，即394Thr→Thr，482......
Lawrence Berkeley Laboratory(Berkeley,CA)的科学家可能已找到人们长期以来寻找的镰状细胞贫血症的动物模型.他们培育出一种转基......
小头畸形(Microcephaly,MCPH)是一种基于常染色体隐性遗传模式的神经发育障碍,多见于近亲婚配的后代中。与正常人相比,患者大脑结......
目的脊髓小脑性共济失调3型(Spinocerebellar ataxia 3, SCA3)是我国常见的神经系统遗传变性疾病,目前尚无有效的预防和治疗手段。......
遗传性脊髓小脑共济失调 7型的特点是共济失调伴有黄斑色素变性。目前认为神经元核内包涵体形成为其病理基础 ,其致病基因已被定位......
期刊
隐花色素（Cryptochrome ，CRY ）蛋白是一种对蓝光敏感的蛋白，它与辅因子黄素腺嘌呤二核苷酸（flavin adenine dinucleotide ，FAD）形成的自由......
<正>近日,中国科学技术大学教授单革实验室发明了一种新的筛选方法,可筛选出能特异针对具有细微改变(比如单氨基酸残基突变)蛋白质......
寻求用于多种模式下生物成像和治疗的多功能纳米平台是一项具有挑战性的任务。本文提出了用于控制3D超分子组装的通用自下而上生物......
