普通小麦品种相关论文
通过对 3个典型的普通小麦品种Fukuho ,Chinesespring ,Sigma wheat和 3个不同遗传类型的冰草属植物Z1 5 0 0 ,Z1 5 2 4,Z5 93的直......
邯郸县自1998年引种“8901”小麦进行试种以来,目前栽培面积已发展至1333公顷,据1998~2000年统计,平均667m2产400kg(公斤)以上,比同等地力的普通小麦品种667m2可增收56元,受到群众......
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利用顶芒山羊草(AegilopscomosaSibth和Sm2n=14,MM)与四倍体小麦杂交合成双二倍体(AABBMM),以其为桥梁与普通小麦品种欧柔回交,通过花药培养和配子选择,在花培材料后代中获得了......
近年来,关于小麦杂优利用的研究,在国内外已受到普遍的重视。其中小麦化杀杂优利用的研究日益发展。在国外,60年代以来,先后合成......
本文是报道小麦品种感染赤霉病的程度差异及其有关因素。温室试验,在麦穗终花期分别对残留于颖外的花药;残留于颖内的花药;无残留......
我校计算与信息中心(原计算中心)蔡永煌、潘澧、孟克勋、朱铁夫参与、计算中心作为合作单位参加的、由著名农学家金善宝院士领衔的......
取普通小麦品种京411未成熟胚诱导愈伤组织,10天左右,对820个胚性愈伤组织用含有35S启动子的天花粉蛋白(trichosanthin, TCS)基因轰击......
1977—1987年10年间,先后由墨西哥国际玉米小麦改良中心引进冬春麦杂交筛选圃、国际面包小麦筛选圃、耐热性筛选圃等观察材料计48......
当前世界各国对雄性不育杂种小麦的研究以提型不育系为主,提型不育系的最大弱点是恢复源少,培育恢复系的时间长。常胁等(1978)报......
浙江农业大学农学系从1979年起从事普通小麦(Triticum aestiVum)与球茎大麦(Hordeum BuIbosum)属间杂交的科研工作,经过6年时间,......
墨西哥西北部在灌溉条件下种植普通小麦已有五十多年,但直到五十年代初每公顷小麦产量才略高于1吨。五六十年代期间,墨西哥最主产......
抗病鉴定表明,纤毛鹅观草(2n=28,SSYY)对麦类赤霉病具有较高的抗性,将这一抗性导入普通小麦(2n=42,AABBDD)中将有助于普通小麦品......
随着我国人民的收入不断增加,人们对食品营养价值的要求越来越高。就我区人民的主食——小麦而言,蛋白质含量高低作为衡量小麦品......
普通小麦品种中国春小麦(Chinese spring)及其突变体中国春ph与新疆大赖草(Legmus racomosus(Lam.)Tzvel)杂交授粉后12~13天的400~60......
利用~(60)Co-γ射线辐照含水量13%的小麦休眠种子,从形态学、细胞学和生理生化三方面综合研究了普通小麦品种辐射敏感性。结果表明,......
分析了10个不同类型的普通小麦品种(系)在7种环境条件下的产量稳定性和产量分量性状的稳定性,以及两者间的的关系。结果表明,平均......
1980~1984研究了 P 型细胞质不育系的恢保关系、测交 F_1的千粒重和单株生产力,并对不育系和保持系成熟时期的花粉作了电镜扫描观察......
硬粒小麦是小麦属内的一个四倍体栽培种,它具有A、B两个染色组的28条染色体。由于硬粒小麦的抗旱性、耐瘠性和抗真菌病能力较强,......
本文报道使用蓝粒小麦种子胚乳的蓝色色素基因标记小麦核型雄性不育系,初步选育出蓝粒小麦雄性不育—俘持系,解决了小麦核型雄性不......
现有的硬质红粒春小麦(Triticum aestivum L. em Thell.)品种对于由病原菌Cochliobolus sativus (Ito和Kurib) Dreschl.ex Das ur......
根据花粉粒外壁与柱头表面识别蛋白在授精过程中相互识别的先导作用机制,用足使花粉失活但同时能保持其外壁识别蛋白功能的~(60)Co......
本文提出了一种单向一步SDS-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)分析小麦贮藏蛋白(谷蛋白和醇溶蛋白)的方法,利用SDS-PAGE重新评价普通小麦......
用普通小麦品种“中国春”(Triticum aestivum cv. Chinese Spring, 2n=6x=42,AABBDD)与沙生冰草(Agropyron desertorum(Fisch.)Sc......
研究了具有山羊草属(Aegilepscrassa,Ae.juvenalis或Ae.vavilovit)细胞质(均为D2型)的普通小麦品种“农林26”(Triticumaestiivm)的雄性不育和育性恢复的光周期反应.具有D2型细胞质的农林26的异质系在长日用......
普通小麦的两个最常用的矮秆基因是Rht1和Rht2,Rht3基因也是一个有效的矮秆基因.本研究中的资料限于比较这些基因对春小麦蒸发效率(TE)、水分利用效率......
本文根据植物雄性育性既受遗传影响,又受生态条件制约的事实,提出两系杂交植物的基础理论──生态遗传雄性不育理论。
Based on the......
我县优质麦新品种引进开发工作已连续开展4a。为了筛选出优质、高产适合我县种植的优质小麦新品种,于2000年秋,我们在本县石辛庄......
远缘杂交的基本根据是通过有性或无性的结合过程,可以把不同生物类型各自具有的独特的性状或多或少地结合于一个共同的杂种个体之......
多抗、优质、高产小麦的引进和培育条锈和白粉菌的致病性变异快,新出现的条中28号小种主要侵染具欧洲黑麦亲缘的高加索、阿芙乐尔......
利用普通小麦细胞质和异源细胞质的普通小麦品种“中国春”与普通小麦胞质的品种“农林61”的杂交组合 F_1及 F_2世代,研究了方穗......
小麦品种与球茎大麦的可交配性在品种间差异显著,此种差异与品种来源的地区无明显的关系。小麦杂种F_1的可交配性大多比其可交配性......
Fowler和de la Roche(1975)根据种植在加拿大的23个普通小麦品种所表现的各种品质等级,求出籽粒硬度和蛋白质含量间相关系数r=0.4......
以节节麦为母本,普通小麦为父本,在添加附加成分的N6基本培养基上,培养杂种幼胚,再分别用亲本连续进行置换回交,获得核质杂种.试验......
1077—80年用普通小麦品种(系)及杂种后代共63个作母本,以“加拿大”、“757”、六棱棵、矮秆齐、牛古特及尺八等9个大麦品种作父......
导言小麦品种有时可根据籽粒的形态特征进行鉴定.但是,许多品种的质量属性难以辨别.电泳便是解决这一问题的一种方法.采用电泳方......
小麦杂种坏死是由于两个显性互补基因 Ne 1和Ne 2相互作用引起的(Hrsen,1963)。这两个互补坏死基因中,一般认为 Ne 1存在于硬粒小......
最近 Avivi(1978,1979)发现野生四倍体小麦(Triticum turgidum var.dicocoides)的一些选系籽粒蛋白质含量非常高(24-29%),比栽培......
印度小麦栽培已有五千多年的历史,早期的印度圆粒小麦以其矮生和抗旱性而受到广泛重视,但它的缺点是:穗小、产量低。1905年全印度......