拆分剂相关论文
药物的固体形态有很多种,包括多晶型,溶剂化物,盐,共晶和无定型等。药物分子的不同手性状态会产生构型多晶型,不同的晶体形态会影......
对外消旋1,1′-联-2-萘酚〔(±)-BINOL〕的拆分方法进行了研究。以廉价的手性脱氢枞胺为拆分剂,用正交实验法考察了反应时间、拆分......
本文以N-乙酰-L-亮氨酸为拆分剂，经三步重结晶得到纯度为99.8%的R-构型，最终收率约为39%左右。本文探讨出最佳的工艺条件，在此条......
目的:1、用d-伪麻黄碱(Pseoduphedine)做拆分剂拆分扁桃酸,建立适合于工业化生产的拆分工艺。2、回收伪麻黄碱,解决拆分剂昂贵问题......
1,1′-联-2-萘酚(BINOL)是一种典型的C2-轴手性分子,被广泛用作手性配体,参与不对称催化合成反应。对映体纯的(R)-BINOL和(S)-BINO......
手性α-氨基酰胺具有高亲水性，是有机合成中重要的中间体，在塑料、润滑剂、洗涤剂等的制备过程中也起着很大的作用，同时还是不对称合......
采用高效液相色谱法测定了对硝基苯酰胺-L-酒石酸的含量.用SHIMPACKCLC ODS色谱柱,甲醇:0.1%磷酸水溶液=1:1为流动相,UV检测器,检......
泛酸钙作为维生素饲料添加剂，在畜禽养殖中具有重要的作用。目前国内例料用泛酸钙生产量为1600吨。生产泛酸钙关键中间体泛解酸内酯......
以L-酪氨酸甲酯为拆分剂对α-环己基扁桃酸进行拆分得到S-型对映体.采取在低温下加料,等反应完毕后再升温到回流并冷却结晶的方式,......
雷美替胺的合成优化是从小分子化合物1，2，6，7-四氢-8H-茚并【5，4-b】呋喃-8-酮中的酮羰基转变为乙氰基，然后乙氰基和与其相连的双键还原......
研究了以石英晶体微天平（QCM）手性识别结果预测手性选择剂对外消旋物的手性识别能力的新方法。经过两步组装方式将手性选择剂L-苯丙......
二酰甘油酰基转移酶(DGAT)抑制剂,主要是用于治疗肥胖症和Ⅱ型糖尿病。近些年来,患有肥胖症和Ⅱ型糖尿病的人数在不断的增加,开发......
等摩尔的苄氯与辛可尼定在无水乙醇中回流2～4h,即可得到氯化(8S,9R)-(-)-N-苄基辛可尼定,产率为60%,e.e.值为>99%.......
近年来,毛细管电泳法成为手性物质对映体对映体过量值测定的常用方法之一,在毛细管电泳方法中,手性拆分剂的选择极其重要,手性拆分......
氯化氢加成苯乙烯反应，生成仅一氯代乙基苯，再和氰化钠反应，得到氢化阿托腈，水解氰化物制得氢化阿托酸。......
以D-樟脑为原料,用溴素溴化后,进而在80℃～150℃融熔状态下进行磺化反应,再用碳酸铵成盐得D-3-溴代樟脑-8-磺酸铵,总收率24.54%。......
期刊
(S)-2-氨基-1,1-二苯基-1-丙醇是一种合成多种手性助剂的重要中间体,也用于外消旋屈昔多巴前体化合物的拆分。从价廉易得的L-丙氨......
<正>盐酸维那卡兰(vernakalant hydrochloride,1),化学名为(3R)-1-[(1R,2R)-2-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙氧基]环己基]-3-吡咯烷醇盐......
本论文以具有光学活性的(S)-(-)-α-苯乙胺((S)-(-)-PEA)和(R)-(+)-N-苄基苯乙胺((R)-(+)-BPA)为拆分剂,用形成非对映体盐法对4-氟......
本论文研究了DL-苯丙氨酸及其衍生物的合成及拆分方法。包括五方面的内容：1．DL-苯丙氨酸及其衍生物p-Cl-DL-Phe，p-Br-DL-Phe的合成方......
<正> 7-氨基去乙酰基头孢烷酸 生产工艺研究进展 原文节录:头孢菌素类抗茵药已经发展到了第四代,大量不同侧链的头孢类药物抗茵谱......
本文叙述了一种α-苯乙胺的拆分方法,采用磷霉素的对映体、具有光学活性、但无抗菌活力的（+）顺1、2环氧丙基磷酸为拆分剂,得到（+）α-苯......
Ⅰ.研究手性农药的意义 20世纪70年代,随着立体化学的发展,农药研究已深入到分子立体异构领域。单一手性体农药如[1R、3R、αR]-......
以四氢罂粟碱外消旋体为原料，N-乙酰-L-亮氨酸、D-2-（2，4-二氯苯氧基）丙酸、N-乙酰-D-苯丙氨酸，N-乙酰-D-亮氨酸为拆分剂，通过结晶方法，拆......
