基因工程菌BP071相关论文
利用大肠杆菌载体pET-28a和穿梭载体pHY300PL构建了敲除载体pHK,通过DNA变性技术和同源重组技术成功地敲除了整合型碱性蛋白酶基因......
在 5L发酵罐中对重组碱性蛋白酶工程菌株BP0 71高产碱性蛋白酶的条件进行了研究 ,通过提高通气量和改变搅拌转速 ,BP0 71可在发酵 ......
