儿童重症肌无力相关论文
近年来儿童重症肌无力(myasthenia gravis,MG)发病率居高不下,严重影响儿童身心健康.西医对儿童MG的治疗有效,但存在巨大的副作用.......
目的:探讨Th1/Treg细胞转录因子T-bet和FOXP3 mRNA及相关细胞因子IFN-γ﹑IL-6、TGF-β1在儿童重症肌无力(MG)中的变化,为临床开展新......
目的分析儿童重症肌无力手术疗效。方法1984~1997年,共为36例儿童重症肌无力患者行胸腺切除术,年龄4~14岁,病程2个月~8年,按Osseriman分型,其中1型27例,Ⅱa型6例,Ⅱb型2例,Ⅲ型......
目的 :探讨重症肌无力患儿的免疫状态及免疫调节治疗的效果。方法 :对 15例重症肌无力儿童接受免疫调节治疗前后血清可溶性白细胞......
小儿重症肌无力的临床表现、治疗效果、分类和预后等与大人均有所不同,特别是新生儿重症肌无力由于症状特殊很易误诊,若能及时地......
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重症肌无力 (MG)是一种神经肌肉接头 (突触 )间传递功能障碍的自身免疫性疾病。其特征为受累骨骼肌无力 ,运动后易疲劳 ,休息或用......
本文对14岁以下的150075名儿童调查,发现重症肌无力33例,总患病率22/10万,年患病率18.6/10万和年发病率7.3/10万。分别为15岁以上......
近年来,已有重症肌无力伴锥体束征和心脏受损的报告,但多为成人。本例为儿童,且同时有锥体束征和心电图改变,实为少见,报道如下。......
目的:利用胸腺提取液(TE)探讨胸腺在重症肌无力(MG)发病中的作用。方法:取MG 儿童手术摘除胸腺制备 TE,用 MTT 法测定其对胸腺细胞......
1 抗胆碱酯酶 (ChE)药物 (ChE抑制剂 )1933年Walker应用抗ChE药物治疗重症肌无力(MG) ,作用机制是化学结构类似乙酰胆碱 (Ach) ,竞争性与ChE的活性中心结......
目的 研究儿童重症肌无力 (MG)伴甲状腺功能亢进症 (甲亢 )的临床特点及治疗。方法 对88例儿童MG伴甲亢患者的临床资料和治疗方......
目的探讨儿童重症肌无力(MG)临床变迁特点,特别是儿童乙酰胆碱受体抗体(AchRab)阳性与阴性病例的变迁。方法1992~2002年我院神经科......
重症肌无力(mgastheniagraris,MG)是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,多侵犯眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、......
目的 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由多因素、多细胞,多因子参与的神经—肌肉接头(Neuro Muscle Junction,NMJ)处传递功......
目的:探讨糖皮质激素治疗对儿童重症肌无力(Myasthenia gravis,MG)Th1/Treg细胞转录因子表达及相关细胞因子的影响。方法:应用RT-PCR技......
目的:探讨儿童重症肌无力患者胸腺切除疗效.方法:对儿童重症肌无力患者进行胸腺切除,手术前后采取静脉血2ml,进行抗乙酰胆碱受体抗体......
目的:对JMG的临床特征及预后进行评价,为儿科医师诊治JMG提供一些临床帮助和指导。方法:系统检索CNKI、Wan Fang、VIP、CBM、The C......
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<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)主要是指由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChR-Ab)介导、细胞免疫依......