假性肥大相关论文
先证者男，１５岁，因进行性四肢无力１２年就诊。患儿自３岁起出现双下肢乏力，行走不稳，易跌倒。１０岁出现双上肢无力。四肢肌无力逐渐进展，近半年进一......
肩腓综合征在疾病分类学上是否是一个独立的疾病目前还存在争论。有人认为该综合征或许是面肩肱型肌营养不良发病过程中的一个阶......
先证者,女性,17岁.以"进行性肢体无力,肌肉变细3年"入院.3年前患者无诱因出现双下肢无力,易疲劳,下蹲站立时困难,双上肢逐渐出现无......
患者男,14岁.因四肢无力、屈颈及下蹲弯腰困难9年入院.约5岁起步态艰难,跑跳易跌倒,四肢肌肉无力并萎缩,缓慢进行性加重,屈颈困难,......
假性肥大型进行性肌营养不良症包括杜兴氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和贝克氏肌营养不良(Becker muscular dyst......
患儿男,4天,因“气促、发现肌酶升高4天”入院。患儿系第1胎第1产,胎龄40+5周顺产娩出,羊水Ⅲ度污染,Apgar评分1 min 7分,5 min 9......
目的探讨胰腺脂肪瘤样假性肥大临床病理特征、发病机制、治疗及预后。方法对1例胰腺脂肪瘤样假性肥大进行光镜观察,探讨其临床病理......
选择进行性肌营养不良假性肥大型（DMD）和线粒体病各6例，从临床特点、血清酶学、电生理及肌肉病理检查进行对比分析。结果DMD临床表现......
进行性脊肌萎缩症 [1]是神经系统疾病中运动神经细胞变性坏死的疾病 ,属于运动神经元病的一种。运动神经元变性只限于脊髓前角细胞......
Duchmne型肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy DMD）是儿童最常见的致死性神经肌肉系统疾病，为X连锁隐性遗传，发病率在活产男婴中......
<正>进行性肌营养不良症其致病基因有两个来源:一是家族遗传;二是在生殖细胞形成过程中基因发生突变。其中2/3属于家族遗传,1/3属......
<正>Duchenne型肌营养不良(duchenne muscular dystrophy,DMD)是我国最常见的X连锁隐性遗传性肌病,临床表现为全身骨骼肌进行性无......
<正> 我们根据中医学的基本理论,对4例进行性肌营养不良症,应用"治痿汤"治疗,取得较满意的疗效,兹介绍如下。临床资料本组4例均为......
患儿,女,8岁.3岁多开始家人发现患儿双下肢无力,行走时比同龄小孩困难,约5岁开始逐渐加重出现蹲下后或起床时起立困难,要自己用手......
慢性近端型脊髓肌萎缩症又称脊髓性进行性肌萎缩一少年型;假性肌病性家族性脊髓肌萎缩;Kugeberg-welander综合征,Wohldart-Kuglbe......
<正> 各种肌原性疾病依其临床表现,似为神经病变所引起实际上最大可能是由肌肉本身所引起。若肌肉萎缩不太甚,临床上检查时,神经方......
