假性肥大相关论文
脑囊虫病在东北地区较常见,但囊虫所致的假性肥大型肌炎国内报道尚少,现将我院经肌肉活检证实的2例报告如下。例1 男,28岁,社员。......
运动系统一、肌营养。检查方法:观察肌肉有无萎缩及肥大。临床意义: 1、肌肉萎缩:见于周围神经疾病及肌病。2、假性肥大:见于进行......
我们应用尿嘧啶核苷针剂肌肉注射,每日100毫克,连续注射3个月,治疗5例假性肥大型和4例面肩肱型进行性肌营养不良症。随访5个月到1......
本文报道同一家系的三代人中发现4例进行性肌营养不良症。童年发病,表现为始自颜面、以肢体近端肌肉进行性乏力、消瘦为特征。经家......
应用 XP_(21)区的 DNA 探针作限制性内切酶片段长度多态性连锁分析,对1例杜氏肌营养不良症(DMD)高危妊娠进行产前诊断,产前诊断为......
本文报导2例甲减患者有肌肉僵硬伴不同程度软弱,肌质增加,甲状腺素含量降低,即Hoffm-ann综会征,其血清CPK含量高于正常10倍以上。......
男性患者,23岁,于1982年10月7日突然出现双下肢肌无力,散发性肌痛,无发烧。次日全身肌肉酸痛,抗“O”、血沉正常。按“急性风湿”......
肝豆状核变性又称 Wilson 病,是一种常染色体隐性遗传疾病,由铜代谢障碍引起。本病早期以神经系统症状多见,以精神症状首发病者较......
Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dustrophy)简称DMD,是一种遗传性疾病,其特征主要是骨盆与肩带肌无力,萎缩,而腓肠肌......
进行性肌营养不良症(progressive mu-scular dystrophy)属肌源性肌病,具有家族性和遗传性,属基因病范畴。仅侵犯横纹肌。多见假性......
进行性肌营养不良症(progressive muscu-lar dystrophy)是一种家族性遗传性疾病。常见假性肥大型(Pseudohypertrophic),面肩肱型
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进行性肌营养不良症(Progressive muscular dystrophy,PMD)是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病,为进一步总结其临床特征,将我......
BMD 和 DMD 为 X 连锁疾病,由位于Xp21。1的同一基因的突变或缺失引起。导致基因翻译的开放阅读框架改变的缺失,将产生症状较重的......
先天性眼睑下垂及Becker型肌营养不良均属遗传性疾病,前者为显性遗传,后者为性连锁隐性遗传。近来报道,两者临床多见散发病例,同......
【进行性肌营养不良】进行性肌营养不良是一组原发于肌肉组织的遗传性、进行性变性病。临床特征为肌肉进行性的无力和萎缩,可伴有......
家族性先天性中心核肌病是一种先天性少见肌病,国内极少有报告。现将所见一家族2例报告如下: 例1,男11岁,出生时足月顺产,2岁会走......
病例摘要例1：男，15个月，系第1胎第1产，足月顺产，出生时哭声不大，生后第一个月发现其四肢活动较少，且比正常儿无力，头能转动，满月后四肢活动......
原发性甲状腺功能减退症（甲减），为临床常见疾病，常合并多系统功能障碍，但合并组织学上有特色的横纹肌融解症，临床表现假性肌肥大的病例，罕......
目的应用分子遗传学方法对患者在基因水平上作出诊断。方法应用dystrophincDNA 14kb探针(包括 6个亚探针 1 2a ,2b 3 ,4 5a ,5b 7......
原发性甲状腺功能减低症可以造成肌肉损害,常见症状是肌无力、肌痛和痛性肌痉挛,偶尔出现肌肉假性肥大,但以咀嚼后颞肌肿大为突出......
Ture cysts of the adrenal gland are lined with endothelium or epithelium.Most lesions are asympomatic and are discovered......
陈××，男，4岁。1992年5月15日初诊。其母代诉：一年前患儿逐渐出现双下肢软弱无力，极易跌倒，不能蹲下、立起、蹦跳。步行时身体左右摇摆......
例1 张某,男,24岁,农民。全身皮下结节达2千多个,双大腿周径分别粗达56.5和57厘米,双小腿50和45厘米,触之坚硬如板状;双上肢近端......
在青岛市市北区镇江路有这么一户人家,房间里一张大床,一张小床,大床上睡的是夫妻二人和小儿子亮儿,单人床上躺着大儿子升儿。升......
同一家系中,Becker型肌营养不良症(BMD)与多发性神经纤维瘤病(NF_1)共存尚未见报道,现报告如下: 临床资料 本家系直系血缘成员有......
肢体近端肌萎缩,最常见于以下各种肌病1.多发性肌炎本病多见于50～60岁女性。肢体近端肌萎缩及肌无力大致对称。最早为骨盆带肌肉无......
猪(虫条)虫的囊尾蚴可以侵犯人体的各种组织,但引起假性肥大型肌病比较少见,现将我院所见2例报告如下。例1女,22岁,下乡知识青年......
小儿多发性肌炎比成人少见,本文对小儿多发性肌炎的特点作一综述,并与成人进行比较。一、小儿多发性肌炎的特点和分类Cook和Banke......
进行性肌营养不良症是一组有显著遗传因素、并以某些肌群非炎性进行性病变为主要特征的原发性肌肉疾病,严重者最终可致瘫痪。临床......
进行性肌营养不良症(Progressive muscular dystophy)是一种遗传性进行性的随意肌疾病。其中有数种病型;Duchenne型(简称DMD)是一......
进行性肌营养不良(Progressive MuscularDystrophy)是一种遗传性、进行性原发肌病。临床表现为进行性肌力减退,主要侵犯腰带与臀......
进行性肌营养不良症是原发性肌病之一。早由Meryon 及 Duchenne 二氏所描述。我们收集15例进行性肌营养不良症的临床与病理资料分......
1957年Becker首次提出性连锁遗传肌营养不良症有两种不同类型。一是从幼年起病发展迅速的假性肥大型肌营养不良症,或称Duchenne型......
甲状腺机能亢进常并发神经肌肉疾病,以甲状腺毒性肌病(TM)最常见。为了早期诊断TM并及时治疗,作者对262例TM患者的临床、诊断和治......
患儿,男,8岁半。1岁时家长发现患儿手足苯拙,不会说话,不会走路,经抗佝偻病治疗无明显好转.至3岁时,能讲简单话,但发音不清,会走......
Duchenne进行性肌营养不良(DMD)世界各地都存在,并非少见,欧美各国和日本的男子中发生率为13～33/10万,平均21×10-5,病肌的光镜结......
进行性脊肌萎缩是一种较常见的遗传性运动神经元病,而成人慢性近端型则较少见。本文报告一个家系并略加讨论。病例报告先证者,男,......
