低熔点琼脂糖相关论文
采用非同位素ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术对６例４５，ＸＹ女性的ＳＲＹ基因的启动子序列进行突变分析。结果表明，患者ＳＲＹ基因的启动子序列均未发生突变。推测某些４６，ＸＹ女性患者在其ＳＲＹ基......
从正常人胎盘组织和白血病外周血细胞分别提取线粒体ＤＮＡ，选用ＢａｍＨＩ／ＳｐｈⅠ双酶切线粒体ＤＮＡ，琼脂糖凝胶电泳分离，分析酶切产物，以λ－ＤＮＡ－ＨｉｎｄⅢ为标准分子量对照。......
传统的法医物证检验，如血型、血清型、酶型等方法，不能达到同一认定，有组织、器官特异性，且更易受环境因素干扰。１９８５年Ｊｅｆｆｒｅｙｓ等创建了ＤＮＡ指纹技术，该......
本文重点介绍利用分子杂交技术,通过用(POMC,Pro-Opiolnelancortin)阿片肽-黑色素-肾上腺皮质激素前体的 DNA 探针从人脑的 cDNA ......
介绍一种用于分子杂交的简便、而效的细胞ＤＮＡ制备方法。将细胞包埋在０．５％低熔点琼脂糖凝胶中，只经过细胞裂解、蛋白酶消化和含有苯甲基磺酰......
糜酶（chymase）是一种丝氨酸蛋白酶，能高效特异地将血管紧张素1（angiotensinl，Augl）转化为Aug！。在人心脏中75％以上的Augl形成酶活性不能被A......
一种测定哺乳动物细胞ＤＮＡ双链断裂新方法──脉冲凝胶电泳和限制性内切酶的联合应用［英］／ＬｏｂｒｉｃｈＭ…ＲａｄｉａｔＲｅｓ．－１９９４，１３８（２）．－１８６～１９２现行检测ＤＮＡ双链断裂（ｄｓｂ）的方法存在费时费力、结果不......
用多级多聚酶链反应与液化低熔点琼脂糖凝胶中直接消化DNA相结合方法构建了8个突变体，经证实其重组DNA的阳性率为100％。从低熔点琼脂......
本文介绍一种冷冻挤压离心法从琼脂糖凝胶中分离ＤＮＡ片段，适合从０．５％～１．８％的凝胶中分离几十到几万ｂｐ的不同ＤＮＡ，ＤＮＡ回收率与凝胶浓度、ＤＮＡ大小有关，介于２５％～８０％。本方法......
硫芥进入体内后产生烃化作用，导致ＤＮＡ损伤，产生ＤＮＡ链断裂，利用这一特点，寻找分子水平的快速检测方法。碱性单细胞凝胶电泳（ＳＣＧＥ）技术简便、快速、灵......
近年来发展的酵母人工染色体ＹｅａｓｔＡｒｔｉｆｉｃａｌＣｈｒｏｍｏｓｏｍｅ（ＹＡＣ）可以克隆长至几百ｋｂ的ＤＮＡ片段。目前世界上已有一些ＹＡＣ文库，可以用ＰＣＲ方法或传统的原位杂交法来筛选高密度克隆膜以......
利用ＰＣＲ技术和ＤＮＡ体外重组方法，将内皮素Ａ型受体（ＥｎｄｏｔｈｅｌｉｎｔｙｐｅＡｒｅｃｅｐｔｏｒ，ＥＴＡＲ）胞内区ｃＤＮＡ克隆到ｐＵＣ１８载体中进行序列分析。结果表明，ＤＮＡ序列与预期结果完全相符。然后用低熔点琼脂糖回......
CTL对肿瘤的特异性杀伤作用受到HLA的限制.在中国人群中,HLA-A2的频率最高,所以,克隆HLA-A*0201基因,构建逆转录病毒载体可以用于......
以正常男性ＤＮＡ作为模板，用本文设计的ＳＲＹ基因的１对引物组合进行ＰＣＲ法制备ＤＩＧ探针，然后通过低熔点琼脂糖电泳回收将扩增产物纯化，得到ＳＲＹ基因探针。与其......
采用钳位均匀电场（ＣＨＥＦ）凝胶电泳进行香菇的电泳核型分析，香菇染色体ＤＮＡ呈现８个谱带，结果与香菇联会丝复合物电镜研究一致。以酿酒酵母、裂殖酵......
以美味猕猴桃雄株茎段愈伤组织为材料，分离原生质体，并培养在ＫＭ８Ｐ附加０．４５ｍｏｌ／Ｌ葡萄糖和０．０５ｍｏｌ／Ｌ蔗糖的培养基上，用低熔点琼脂糖包埋，６～７ｄ发生第一次细胞分裂，培养......
目的建立一种快速、可靠和准确的分子分型方法来研究医院感染阴沟肠杆菌分子流行病学。方法利用脉冲场凝胶电泳（PFGE）结合低频限制性......
用液氮研磨粉碎、苯酚氯仿提取纯化的方法,获得了来自粳稻品种“寒丰”的总DNA,经Pst Ⅰ限制性内切酶酶切和低熔点琼脂糖电泳分离......
低熔点琼脂糖是经过化学修饰的琼脂糖,其修饰的程度决定了产品的熔化和凝固的温度。低熔点琼脂糖具有琼脂糖的热可逆特性,在生物、......
对高雄山虫草无性型细脚拟青霉的酶解条件、原生质体制备、电泳条件和核型进行了研究。以10mg/mL相同浓度的溶壁酶、纤维素酶和蜗......
以烟草原生质体为材料,采用彗星电泳检测用0.5W·m-2紫外线以不同时间(0、5、10、30、60和120s)诱导的烟草原生质体中DNA的损伤。......
以荞麦(Fagopyrum esculentum)为材料,用不同浓度的铝进行土培,研究铝对荞麦根系DNA的损伤效应。结果表明:(1)当铝浓度低于0.45g/k......
脉冲场凝胶电泳（PFGE）是一种重要的用于分离大分子量线状DNA的电泳技术。介绍了PFGE的基本原理、方法、影响因素，并对其在微生物分子......
本文报道了利用低熔点琼脂糖纯化ＤＮＡ转化粗糙脉孢霉的方法，这个方法快速、高效，纯化ＤＮＡ还可用于限制酶切、修饰反应、细菌转化及放射性标记......
将Taq酶加入热的低熔点琼脂糖凝胶中,趁热将液态的凝胶加入扩增管底部,待凝胶冷却凝固后,Taq酶便得以包埋.扩增过程中只有当温度升......
目的量少、片段长的目的基因受纯化回收效率低的影响而难于克隆,本实验的目的是探索快速高效克隆量少,片段长DNA的实验方法。方法......
