二氢嘧啶相关论文
嘧啶是一种含氮杂环化合物,是组成核酸和脱氧核酸单体核苷酸和脱氧核糖核苷酸的成分,因此嘧啶是生命的必须成分,广泛的存在于自然......
本文介绍了在甲烷磺酸钕催化下,醛、β-二羰基化合物和脲在无水乙醇中进行环化缩合,分析了反应条件，通过一锅法有效地合成了高......
会议
A simple, green, and efficient synthesis protocol for the synthesis of 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-ones using boehmite n......
无溶剂条件下,硫酸氢钾可有效催化芳香醛、苯乙酮衍生物和脲的三组分“一锅法”Biginelli反应来合成5-未取代的3,4-二氢嘧啶-2(1H)......
Biginelli反应是约120年前意大利化学家Pietro Biginelli发现的,所涉及的就是乙酰乙酸乙酯、尿素和芳基醛的一锅酸催化环化缩合反......
将改性高岭土负载Fe（Ⅲ）后，催化芳香醛、β-二羰基化合物及脲三组分反应，合成3，4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。反应收率高、后处理简单、时......
A one-pot three component Biginelli condensation of different substituted aromatic and aliphatic aldehydes with ethyl ac......
A novel magnetic acidic catalyst comprising Preyssler(H14[Na P5W30O110]) heteropoly acid support‐ed on silica coated......
报道了超声波促进一锅法合成标题化合物的方法。与经典Biginelli反应条件相比，它具有产率高、反应时间短和操作简单等优点。优化条......
以芳香醛、乙酰乙酸乙酯及脲为原料,I_2负载蒙脱土为催化剂,合成7种3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物。优化溶剂、催化剂、温度、反应......
在室温、空气气氛下,以2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)为氧化剂,快速实现了3,4-二氢嘧啶-2-硫酮的氧化偶联芳构化反应,以较高......
无溶剂、90℃条件下,碘化钾催化芳香醛、苯乙酮衍生物和脲三组分“一锅法”合成了一系列4,6-二芳基-3,4-二氢嘧啶-2(~1H)-酮。产品......
以芳香醛、乙酰乙酸乙酯(甲酯)、单取代脲为原料,氯化亚锡为催化剂,在无溶剂、80℃条件下,通过三组分“一锅法”合成了一系列N1-取......
采用水热法分别合成杂多酸H_6P_2Mo_9W_9O_(62)及有机金属骨架Zn(BDC)(Bipy)_(0.5),使用浸渍法合成H_6P_2Mo_9W_9O_(62)/Zn(BDC)(B......
最新研究结果表明,并非所有的长效抗高血压药物都能发挥相同的治疗作用,即使是它们同属于相同的药物类型。来自于加拿大渥太华大......
以乙酰乙酸乙酯、对硝基苯甲醛和尿素为原料,通过缩合、还原反应,得到了6-甲基-4-(4-氨基苯基)-5-乙氧基羰基-3,4-二氢嘧啶酮(Ⅱ),......
5 Fu自 1 95 7年合成以来 ,应用于临床至今已有4 0余年 ,目前 ,它已经广泛应用于多种恶性肿瘤的化疗 ,如头颈部肿瘤 ,乳腺肿瘤 ,消......
背景与目的:5-Fluorouracil(5-FU)主要通过抑制胸苷酸合成酶发挥抗癌作用,而二氢嘧啶脱氢酶是5-FU体内代谢的一个起始酶和限速酶。......
3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮衍生物(DHMPs)具有钙拮抗性、降压、消炎、抗病毒、抗菌和抗癌等活性而成为生物活性小分子化合物研究的......
慢性乙型肝炎(chronic hepatitisB,CHB)是由乙型肝炎病毒(hepatitisB virus,HBV)持续感染而引起的一种具有传染性的肝脏慢性疾病,......
二氢嘧啶是一类含有两个氮原子的杂环化合物,其衍生物具有广泛的药理和生物活性,如抗癌、抗炎、抗高血压、抗菌和除草等活性。螺噻......
最近日本京都大学医学院 Numa 实验室丛家兔骨骼肌纯化了钙通道阻断剂二氢嘧啶(dihydropyridine,DHP)的受体,并利用重组 DNA 技术......
研究了胍类与α-氰基-α,β-不饱和腈的反应,制得九个新化合物,经UV、IR、MS、~1HNMR光谱及元素分析,确定了结构。经钙通道阻滞试......
二氢嘧啶酶产生菌Pseudomonasputida 980 1经过超声波粉碎及分级盐析 ,DEAE 纤维素和羟基磷灰石柱层析 ,SephadexG 2 0 0凝胶过滤......
5-氟尿嘧啶(5-FU)被广泛应用于乳腺癌等各种实体癌,为日本应用率最高的常用抗癌药物之一。5-FU在肿瘤细胞间通过抑制DNA及核糖体RN......
众所周知 ,在应用放疗局部控制癌症方面 ,实体瘤中乏氧细胞的放射不敏感性是限制因素之一。尽管已经证明米索硝唑 (ｍｉｓｏｎｉｄａｚｏｌｅ)对实体瘤中乏......
目的 检测二氢嘧啶脱氢酶(DPD)在人结直肠癌组织中的表达水平,并探讨其临床意义.方法以西安交通大学第一医院行结直肠癌根治术患者......
HAPs(杂环二氢嘧啶类)是一类能够在活体中抑制乙肝病毒(HBV)复制的新型抗病毒药物。本文对其中的一种有代表性的药物(HAP-1)在HBV......
药物代谢酶相关基因的研究始于20世纪80年代,因其对患者个体的合理化用药、疗效观察等有重要的指导作用而备受关注,尤其是与肿瘤治......
通过二碘化钐催化的Biginelli反应合成了5-乙酰基-6-甲基-4-(2-呋喃基)-3,4-二氢嘧啶-2-酮,并采用单晶X-射线衍射法测定了其晶体结......
期刊
在微波辐射下 ,以离子液体 1 丁基 3 甲基咪唑四氟硼酸盐 ([bmim]BF4)为催化剂 ,三组分一锅法Big inelli缩合反应快速地合成了 10......
利用飞行时间质谱仪的高分辨本领和离子阱串联质谱技术研究了5乙酰(苯甲酰)基4芳基3,4二氢嘧啶2(1H)酮(1-5)的电子轰击质谱的裂解......
描述了一种有效的环境友好的“一锅煮”法合成13-乙酰基-9-甲基-11-羰基-8-氧代-10,12-二氮杂三环[7．3．1．0~(2,7)]十三碳-2,4,6-三烯......
以芳香氰基化合物为起始原料,经胺解、乙酰化、催化氢化、关环等步骤得到新型二氢嘧啶类化合物14个,结构通过核磁共振氢谱、质谱、......
利用室温离子液体[BPY][BF4]作溶剂,将芳醛、乙酰乙酸乙酯和尿素三组分于80℃一锅煮"合成了一系列3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮.与传统方......
期刊
以乙醇为溶剂,酸性离子液体为催化剂,通过三组分Biginelli反应3～5h,得到3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。比较了几种常见离子液体对反应......
目的考察乳腺癌组织(Ca)及癌旁正常乳腺组织(Nor)中胸腺嘧啶磷酸化酶(TP酶)及二氢嘧啶脱氢酶(DPD酶)与化疗药物卡培他滨(CAP)及其......
[目的]检测中国大陆肿瘤患者二氢嘧啶脱氢酶(DPD)基因Exon2、Exon13、Exon14和Exon18的单核苷酸多态性(SNP)类型及其发生频率,观察......
The catalytic activity of Fe3O4 nanoparticles (NPs) in a one-pot three component condensation reaction consisting of an ......
