羰基碳相关论文
1982年Taylor 证实了硫化矿矿藏区CS2、COS 浓度值的异常与地下硫化矿床分布有关.Good,Hinkle、Hale等均证实硫化矿氧化分解时放出......
以芳香酸为原料,通过酯化、肼解制得芳基甲酰肼,芳基甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙,最后酰腙与三氟乙酸酐反应脱水环化成标......
基于底物设计的概念,建立了一种以β-羰基二硫代羧酸酯和取代邻溴代苯乙酮为合成子,在碘化亚铜/邻菲罗啉促进下高化学选择性地合成......
实验表明菲醌的两个羰基在反应性能上有很大差异￣［１］，例如：本文试图从电子效应和立体效应讨论这一问题。
The experimental results sho......
以ＨＦ／６－３１Ｇ基组研究了类卡宾ＣＨ_２ＣＩＬｉ和甲醛在四氢呋喃溶液中的加成反应机理．ＣＨ_２ＣＩＬｉ和甲醛，首先生成一个初期络合物，并伴有明显放热．络合物经一个平面双环结......
中学化学中含羰基的化合物有五类:醛酮;羧酸;酯;酰胺。它们都含有相同的官能团羰基,理应都有羰基的性质,实际上它们的性质有明显......
全氟炔酸酯,用氢氧化钠水溶液处理,发生一种特殊的炔酯-烯醚重排。此重排在有机化学中尚未见先例。第一个问题,重排究竟是分子内......
羰基衍生物的水解反应和水合反应是按亲核加成机理进行的.所以,羰基碳原子的亲电性对反应的难易起决定作用.一、原子电荷判据文献......
本文研究了在Me_3NO存在下Ru_3(CO)_11L(L=PPh_3,PBu_3~n)的CO取代反应动力学,并提出了可能的机理.Ru_3(CO)_11L中的CO被配体L取代......
本文报道了双(η~5-烷基环戊二烯基)水杨酸钼(IV)、钨(IV),双(η~5-环戊二烯基)双(α-呋喃甲酸)钼(IV)、钨(IV),双(η~5-环戊二烯......
铼的阳离子卡拜络合物,[π-C_5H_5(CO)_2—R_(?)CC_6H_5]BBr4(Ⅰ),在THF中低温下与邻-碳硼烷基锂反应,碳硼烷基阴离子加成到卡拜碳......
十员环异喹啉生物碱在植物中广为存在,是一类具有药物学意义的生物碱.一些研究表明,这类生物碱分子的十员环内氮原子和14-(或13-)......
近几年 ,人们测定了许多氨基酸的 1 3C化学位移 .但近期文献提供的理论值与实验值之间有着很大的 RMS偏差 .研究表明晶态氨基酸中......
通过单晶测定和理论研究阐述了过氧草酸酯化学发光中取代基的影响 .几种典型的芳基草酸酯所 观察的化学发光效率随着羰基碳原子的......
利用IR、1 H -NMR和1 3 C -NMR研究了不同结构酰胺与UO2 +2 形成萃合物的结构 ,发现胺基对萃取剂的配位能力有较大的贡献。萃取剂......
Hirokazu Narita等研究了羰基碳上含有不同长度侧链(对于DOAA为CH_3,对于DOLA为n-C_(11)H_(23))的2种单酰胺化合物N,N-二-n-辛基乙......
蛋白质Ｃ端测序是蛋白质化学与分子生物学中一门有重要意义的技术，由Ｓｃｈｌａｃｋ和Ｋｕｍｐｆ于１９２６年提出的（异）硫氰酸法在该领域发展迅速并占主导地位．对（异）硫氰酸......
以Ｐｈｅｎ－Ｃｕ－Ｖｃ－Ｈ２Ｏ２体系导致的ＤＮＡ损伤发光为基础，研究了十几种天然药物的抗氧化能力。根据对发光的影响，这些药物可分为延迟型、抑制型及混合型三种。对......
本文用分子轨道理论计算表明在一定范围内,β-内酰胺环的锥度增加使活性增加并使环内的张力能和共轭能下降。在h=0.5～0.54×10~(-10......
司帕沙星(Sparfloxacin,AF4140,CAS11087—86—8,5—氨基—1—环丙基—7—(顺—3,5—二甲基—1—哌嗪基—6,8—二氟—1,4—二氢—......
测定了meso-和dl-2,3-二氰基-2,3-二(p-X苯基)丁二酸二乙酯(X=OCH_3,CH_3,H,Cl,NO_2)的~(13)C NMR谱。结果表明,中心碳—碳键两端......
羧酸衍生物与亲核试剂反应的历程已经研究清楚,首先是亲核试剂进攻羰基碳原子发生亲核加成,然后进行消除,属于加成-消除反应。其......
对合成的标题化合物的￣１Ｈ和￣（１３）Ｃ－ＮＭＲ谱的讯号作了指认，确证了化合物分子的结构。还讨论了￣１Ｈ－ＮＭＲ谱测定过程中水峰的干扰，并设法作了消除。
The signal......
通过非环前体的分子内成环反应，可合成一类多取代苯，对这类产物进行结构鉴定，有助于了解整个反应历程和机理。但取代基增多，势必导致各......
苯甲叉基丙二腈与间苯三酚反应产物结构的辩证鲁宽科，谭镇，李裕林（兰州大学化学系，兰州，７３００００）关键词香豆素，黄烷酮，结构文献［１，２］报道了柚皮素（Ｎａｒｉｎｇｅｎｉｎ）、乔松......
在乙硫醇钾或醇钠（钾）作用下，α，α－二羰（酯）基烯酮二硫代缩醛（１）可能经由逆Ｃｌａｉｓｅｎ缩合历程生成相应的β，β－双烷硫基丙烯酸酯或α－羰基烯酮二硫代缩醛......
本文以半经验ＣＮＤＯ／２法为基础，采用超分子近似，计算了二甲基甲酰胺──苯、二甲基甲酰胺──甲苯分子间相互作用位能曲线，并计算了二甲基甲酰......
用４００ＭＨｚ超导核磁共振波谱仪测定了Ｘ取代苯甲酰苯胺（Ｘ＝ｐ－ＮＯ＿２，ｐ－Ｃｌ，ｐ－Ｂｒ，ｐ－１，Ｈ，ｐ－ＣＨ＿３，ｐ－ＯＣＨ＿３，ｍ－ＣＨ＿３）的￣１Ｈ和￣（１３）ＣＮＭＲ谱，按双参数方程进行计算，结果表明Ｎ－￣１Ｈ，羰基碳，与羰基相连的苯环碳和与氮相连的苯环碳等碳......
本文对Ｃｒａｍ规则作了改进，把常用的Ｎｅｗｍａｎ投影式表达法改为Ｆｉｓｃｈｅｒ投＊式表达法，并将它应用于某些不对称合成，改进后的Ｃｒａｍ规则不仅能圆满地解释反应事实，且应用......
介绍了在１０％和３０％的氢氧化钠中用聚乙二醇相转移催化苯甲醛的歧化反应。该反应能使苯甲酸的产率提高到９０．５％和９８．３％。同时还报道了在非相转移催化条......
ＤＣＣ缩合酯化法在苯丙素苷类化合物合成中的应用李辉，李中军，黄河清，蔡孟深（北京医科大学药学院，北京１０００８３）在合成天然活性糖苷苯丙素苷类化合物￣［１］时......
报道了７种新的α，α′－二氧代烯酮环二硫代缩醛化合物的ＮＭＲ谱。应用１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱等确定了这７种新化合物的分子结构．并对全部谱峰进行了归属．初步探讨......
鳙鱼（Ａｒｉｓｔｉｃｈｔｈｙｓｎｏｂｉｌｉｓ）心脏提取物经硅胶柱色谱分离、制备薄层色谱纯化，得到二种泛醌化合物，用ＮＭＲ、ＩＲ、ＭＳ、ＵＶ、ＨＰＬＣ、ＴＬＣ等现代测试技术测定其化学结构为２，３－二甲氧基－５－甲基......
为弄清聚芳醚酮单体在硫酸中变色（红）现象，通过１３ＣＮＭＲ研究了它们在ＣＤＣｌ３、ＣＤＣｌ３＋ＤＭＳＯ－ｄ６和Ｈ２ＳＯ４的１３Ｃ谱化学位移及氟端基偶合情况．研究表明：这些单体溶于硫酸时，羰基碳弛豫......
采用半经验ＭＮＤＯ方法，在ＶＡＸ８３５０计算机上完成了对二环［４．４．０］癸４烯酮２种衍生物的量子化学计算。获得了分子轨道及其能级、电荷密度、键级等数据。结果......
γ－甲基－δ－酮己酸，γ－异丙基－δ－酮己酸在碘化Ｎ－甲基－２－氯吡啶盐存在下分别同（Ｒ）－四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸乙酯反应，得到光学活性的（Ｒ）－Ｎ－（γ－甲基－δ－酮己酰基）四氢噻......
以碱性氧化铝为催化剂，使丙二酸与芳香醛发生Ｋｎｏｅｖｅｎａｇｅｌ反应，合成了９种芳亚甲基丙二酸化合物，并简述了氧化铝催化的反应机制
Using basic alumin......
采用串联质谱低能碰撞诱导解离和同位素标记技术研究了四氢咪唑取代亚甲基β二酮类化合物，发现该类化合物单分子碎裂经历了氢迁移......
合成了６种新的ｐ－氨基苯氧乙酸乙酯与芳醛反应生成的席夫碱，对其产率、物理性质作了首次报道，并用ＵＶ、ＩＲ、１ＨＮＭＲ、元素分析对其做了表征．初步生物活......
报道了在有机碱的存在下，α－羟基烃基膦酸酯与氯乙酰氯的反应以及影响这一反应的主要因素，并通过这一反应合成了α－（氯代乙酰氧基）烃基膦......
