T载体相关论文
为弥补传统分子生物学实验中α-互补法筛选重组子以及蛋白质的原核诱导表达两项实验相对独立、缺乏连续的不足,探索通过设计基因克......
参考Genbank收录的IBV纤突蛋白(S1)基因序列,自行设计合成一对引物,对传染性支气管炎病毒(IBV)江苏省地方分离毒株(JS/95/03)RNA进......
目的:构建能自我复制的T载体.方法:设计一对引物,引入XcmⅠ酶切位点,通过PCR方法用PET-28(a)+作模板扩增550bp,插入Pa载体后用限制......
目的:克隆黑色素瘤抗原-1(MAGE-1)基因并进行序列分析.方法:从人肝细胞性肝癌(HCC)组织中提取总RNA,通过RT-PCR扩增出MAGE-1基因,......
[目的]构建以pUC19质粒为基础可利用Xcm Ⅰ内切酶制备的T载体.[方法]化学合成2条含有双Xcm Ⅰ酶切位点的互补寡聚核苷酸链,经过变......
目的:制备一种高效T载体,并检测其克隆PCR产物的效率.方法:构建质粒pGH-T,它包含2个Xcm Ⅰ酶切位点,并在两位点间插入一段约600 bp......
从本院分离的辣椒温和斑点病毒株系PMMV-QD中提取RNA.根据已有报道的外壳蛋白(CP)自行设计引物P1、P2,用RT-PCR扩增PMMV-QD的CP基......
目的构建含限制性内切酶位点KpnI,XhoI的人细胞色素氧化酶(CYP1A1)基因cDNA全长的pGEM-T载体.方法从培养的MCF-7细胞中抽提总RNA并......
采用盒式PCR扩增水稻端粒相关序列,将扩增产物与T载体连接,转化大肠杆菌,再通过PCR对获得的转化子进行鉴定.应用此方法成功地从水......
应用RT-PCR技术,从分泌抗隐孢子虫表膜单克隆抗体(McAb)的杂交瘤细胞4G4中,扩增出抗体VH和VL基因,用Linker(Gly4Ser)3基因,将VH和V......
目的探讨克隆大鼠脑组织中谷氨酸脱羧酶 65基因. 方法采用 RT- PCR方法 ,将大鼠脑组织中的 mRNA逆转录成 cDNA,再以 cDNA为模板 ,......
目的 构建含限制性内切酶位点Pst Ⅰ、Kpn Ⅰ的hMSH2基因cDNA保守区域的pGEM-T-S载体，比较分析序列的变化，为以后的毒理学研究提供实......
目的克隆及构建含限制性内切酶位点BamHⅠ、SacⅠ的人聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1(hPARP-1)基因cDNA翻译起始区域的pGEM-T-S载体,为......
为解决平末端加T法构建的T载体,在PCR产物克隆时连接效率低、阳性克隆筛选困难的问题,本研究在利用Taq DNA聚合酶末端转移酶活性对......
选用莱菌衣藻（Chlamydomonasreinhardtii）作为检测微藻启动子功能的生物系统，以pSP124质粒为基础，雨生红球藻β-胡萝卜素酮化酶基因bkt......
目的分离、鉴定卡介苗fbpA基因,探求新型结核病疫苗的候选保护性抗原.方法用PCR法从卡介苗基因组DNA中分离fbpA基因,克隆在pUCm-T......
目的:构建人脂联素cDNA的克隆并进行序列分析.方法:提取人脂肪组织总RNA,运用RT-PCR方法扩增人脂联素cDNA完全编码区,将扩增产物通......
目的:构建含部分乙型肝炎病毒(HBV)S基因反义序列的基因克隆。方法:根据GenBank中HBVS基因序列和计算机软件mCLONE分析的结果,设计......
[目的]制备成本廉价、使用方便、效率高的T载体。[方法]用PstI充分酶切纯化的质粒pUC19,再用T4DNA聚合酶消化15min,电泳得到T载体,......
[美国商业资讯纽约消息]：美铝公司（Alcoa）今天宣布将退出ShiningProspect，ShiningProspect是美铝为收购力拓公司（Rio Tinto plc）股份而与......
以正常人胎盘组织总RNA为模板,通过优化引物和PCR条件,采用逆转录PCR法扩增出人野生型PTEN基因cDNA片段,并克隆到pMD18-T载体,获得......
目的对人过氧化物酶体增殖物激活受体γ1（hPPARγ1）全长cDNA序列进行克隆并测序，为构建含hPPARγ1基因真核表达载体奠定基础。方法通......
目的：对人过氧化物酶体增殖物激活受体δ（hPPAR δ）全长cDNA序列进行克隆并测序,为构建含hPPAR δ基因真核表达载体及其受体功能研究......
目的构建人HLA-G5-IgGFc融合蛋白真核表达载体.方法经重组PCR将HLA-G5和IgGFc基因拼接并插入T载体.鉴定后,双酶切得到融合基因并插......
目的探索人内皮抑素基因治疗人肿瘤的可行性.方法将人卵巢癌(SKOV3)瘤组织或其细胞移植于裸鼠皮下,建立成裸鼠移植瘤模型;用高保真......
为了获得SHH蛋白以研究它在治疗神经变性疾病中的作用,本室提取不同胚龄Wistar胎鼠中的总RNA,应用RT-PCR技术获得SHH-N的cDNA,重组......
从2～3日龄大鼠脑组织中抽提总RNA，应用RT—PCR技术扩增脑源性神经营养因子（BDNF）基因片段，将此片段克隆人T载体，酶切反应鉴定。然后双酶......
目的 对人过氧化物酶体增殖物激活受体α（hPPARα）全长cDNA序列进行克隆并测序，为构建含hPPARα基因真核表达载体奠定基础。方法 通过......
为了进一步研究A型产气荚膜梭菌C57-1株的遗传学背景,应用聚合酶链式反应(PCR)技术,从该菌株中扩增出大小为726 bp的β2毒素基因(c......
目的:利用限制性显示(RD)技术对丙型肝炎病毒1b亚型(HCV-1b)基因片段进行克隆与分析.方法:用限制性内切酶Sau3AⅠ消化HCV-1b cDNA,......
目的:克隆大鼠背根神经节中NGF高亲和力受体基因.方法:从出生1周大鼠背根神经节中抽提总RNA,设计TrkA引物,进行RT-PCR扩增.扩增产......
参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物,以H.contortus ZJ株的总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,成功扩增出H11基因.将PCR产......
与Gateway技术兼容的农杆菌双元载体系统已开始应用于植物功能基因组的研究,但应用这些载体系统的一个瓶颈问题,是如何简单、经济......
以克隆乙型肝炎病毒ｐＣ／Ｃ及Ｃ基因为例，报道了在ＤＮＡ重组中，当目的基因与载体末端不匹配时可采取的一新方法。用内切酶切取的基因片段为平端时，可......
采用5′端引入1个限制性内切酶XcmⅠ酶切位点的1对引物,以水稻品种日本晴基因组DNA作为模板,扩增得到一段627bp的PCR片段,并将其连......
目的克隆单核细胞增多性李斯特菌mpl全基因并进行序列比较分析。方法分别从参考菌株CCTC-CAB97021和分离菌株XFL0605中PCR扩增mpl......
以热带植物夏威夷椰子(Chamae doreacostricana)；基因组DNA为模板，根据SOD基因保守序列设计特异引物进行PCR扩增．得到特异基因片段．回......
目的:构建基于Xcm I识别序列的T载体并对与其连接的PCR片段进行优化。方法:首先将5’和3’端含有Xcm I识别序列的人组蛋白H4 c DNA......
根据已发表的Bacillus licheniformis植酸酶基因DNA序列(13eneBank AF469936)，设计并合成了一对引物，应用PCR技术，以地衣芽孢杆菌AB91......
提取克隆转化后蓝白斑菌落中蓝色菌落的质粒用于自行构建T载体，再将小麦差异显示片段克隆到该T载体中进行检验．结果显示，该T载体对PCR......
目的 利用二次聚合酶链反应（PCR）扩增人动脉粥样硬化抗体全套可变区基因，并将其克隆到T载体进行测序验证。方法 收集50例动脉粥样硬化......
目的克隆人卵泡抑素(FS)全长cDNA基因.方法采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)从人肝组织中扩增FS cDNA,构建PMD18-T载体,采用BamH Ⅰ......
目的 :介绍一种制备T载体的方法。方法 :用限制性内切酶XcmⅠ酶切 ,在两端产生T末端 ,制备的T载体可直接用来克隆用TaqDNA聚合酶产......
第一部分遗传性牙釉质发育不全相关基因Fam83h突变的鉴定与分析[目的]对五个患有遗传性牙釉质发育不全的家族进行Fam83h测序分析，以......
单因素干预模式治疗血管内膜增生的疗效不佳,联合治疗是发展趋势。白细胞介素(interleukin,IL)-10和γ干扰素(interferon-γ,IFN-......
PCR扩增来自黄杆菌ATCC27551的有机磷水解酶基因opd,直接与XcmⅠ酶切去除Ampr基因片段的pZXL-T连接,将opd克隆于锚定单元Lpp-OmpA......
构建一种能对PCR产物进行直接克隆并展示于酵母表面的新型T载体。根据酵母表面展示载体p YD1多克隆位点序列设计出利用两端带有Xcm......
[目的]构建以pUC19质粒为基础可利用Xcm I内切酶制备的T栽体。[方法]化学合成2条含有双XcmI酶切位点的互补寡聚核苷酸链，经过变性、......
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