MSH2相关论文
目的 探讨结直肠癌肠系膜癌结节（TD）的临床病理意义及其与DNA错配修复（MMR）蛋白表达的关系。方法 回顾性分析2018年1月至2021年12月广......
目的 通过检测结直肠癌患者标本中5种不同错配修复蛋白因子的表达水平,探讨其临床意义。方法 随机抽出2019年12月—2021年5月61例......
目的 探讨错配修复基因MLH1、PMS2、MSH2 及MSH6 在实体瘤中的表达及临床意义。方法 选取1468 例结直肠癌,43 例子宫内膜癌,82 例......
Objective Lynch syndrome(LS)is an autosomal dominant syndrome occurring cancers in colorectum,endometrium,stomach,small ......
研究背景:人类MutS同源蛋白2(Human MutS homologue 2,hMSH2)是DNA错配修复蛋白家族的一个重要成员,通常定位于细胞核并与MSH3或MS......
会议
目的：探讨鼻咽刷洗物检测MSH2基因甲基化在鼻咽癌早期诊断及预后判断中作用.方法：运用甲基化特异性PCR检测54例鼻咽癌患者、18例慢性......
目的：探讨鼻咽刷洗物检测MSH2和RUNX3基因甲基化在鼻咽癌早期诊断及预后判断中作用.方法：运用甲基化特异性PCR检测54例鼻咽癌患者、1......
背景 与目的:胸腺样分化甲状腺癌(carcinoma showing thymus-like differentiation,CASTLE)是非常罕见的甲状腺癌病理学类型,目前......
目的探讨DNA错配修复基因MLH1、MLH3和MSH2遗传变异与局部进展期直肠癌患者术前同步放化疗敏感性及预后的关系。方法采用Sequenom ......
目的 探讨乳腺浸润性导管癌中错配修复基因MSH2蛋白的表达与细胞周期蛋白D1(CyclinD1)表达的关系及意义.方法 制作组织芯片用免疫......
目的探究错配修复(MMR)蛋白Mut L蛋白同系物1(MLH1)、Mut S蛋白同系物2(MSH2)、Mut S蛋白同系物6(MSH6)、减数分裂后分离蛋白2(PMS......
背景与目的随着发病率和死亡率的增加,癌症已成为中国的主要公共卫生问题之一,其中结直肠癌(colorectal cancer,CRC)是最常见的消......
目的MSH2(Mut S homolog 2)是错配修复系统中的核心基因,具有识别错配、参与DNA修复的功能。本研究旨在探讨MSH2遗传变异与肿瘤易......
【英」＄roggattNJ…／／JMedGenet．－1996，33．－726。730遗传型非息肉型结直肠癌综合征（HNPCC）占全部结直肠癌的5％，HNpeC为显性遗传，具有早发遗传倾......
AIM: To investigate the expression of markers that are correlated with the prognosis of colorectal cancer (CRC) patients......
目的 探讨MSH2基因启动子区遗传变异与肺癌易感性及预后的关系.方法 选取700例非小细胞肺癌患者和700例正常受试者进行成组病例对......
目的：探讨大肠癌主要错配修复基因MSH2部分外显子突变情况研究，同时探讨大肠癌发病主要病理学特点。
方法：采集2007年5月至2008......
胃癌、结直肠癌是严重危害人类健康的常见恶性肿瘤，在我国约占恶性肿瘤总发病率的1/4。已经知道，错配修复基因的突变是遗传性非息肉......
Importance of MutL homologue MLH1 and MutS homologue MSH2 expression in Turkish patients with sporad
AIM: To assess the incidence of MLH1 (the human MutL homologue) and MSH2 (the human MutS homologue)protein expression in......
目的 探讨FHIT和MSH2在食管鳞状细胞癌中的作用及其临床意义.方法 采用原位杂交的方法检测62例食管鳞癌组织及62例正常食管黏膜组......
目的 比较单链构象多态性分析(SSCP)和变性高效液相色谱分析技术(DHPLC)应用于遗传性非息肉病性结直肠癌(HNPCC)分子遗传学诊断的......
目的:探讨hMSH2基因在人宫颈腺癌组织中的表达及其临床意义.方法:应用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法检测36例宫颈......
Importance of MutL homologue MLH1 and MutS homologue MSH2 expression in Turkish patients with sporad
瞄准：估计 MLH1 (人的 MutL 相当或相同事物) 和 MSH2 (人的傻瓜相当或相同事物) 的发生在有分散的颜色的土耳其语的病人的蛋白质表......
Germline MLH1 and MSH2 mutational spectrum including frequent large genomic aberrations in Hungarian
瞄准：到分析，细菌的流行衬里 MLH1 和 MSH2 基因变化并且评估匈牙利世袭 non-polyposis 颜色的临床的特征表面的癌症(HNPCC ) 家庭。......
目的 探讨DNA错配修复基因MLH1（human MutL homolog 1）、MSH2（human MutS homolog2）甲基化在人小细胞肺癌H446细胞获得性耐药中的作用......
【摘要】 目的：探讨错配修复蛋白MSH2、MSH6、MLH1及PMS2在结直肠癌（Colorectal cancer，CRC）组织中的表达及其临床病理意义。方法：应用......
The DNA mismatch repair (MMR) system, composed of several proteins such as MLH1, MSH2, MSH6, MSH3,and PMS2, eliminates r......
目的:为探讨错配修复基因hMSH2与人群肺癌发病的关系而进行本研究.方法:用RT-PCR技术检测150例肺癌组织、40例正常肺组织、50对肺......
目的检测错配修复蛋白MSH2和MSH6在宫颈癌前病变组织和宫颈鳞癌组织中的表达,并探讨其与宫颈癌的相关关系。方法应用免疫组化SP法......
Constitutional Mismatch Repair-Deficiency Syndrome Is a Rare Cause of Cancer Even in a Highly Consan
Biallelic germline mutations in the mismatch repair genes, including MLH1, MSH2, MSH6 or PMS2, lead to a recessive const......
目的探讨抑癌基因PTEN与人错配修复基因hMSH2在宫颈癌中的表达及其与宫颈癌发生的关系。方法应用免疫组织化学方法检测34例正常宫......
目的探讨RAD51抑制剂RI-1对MSH2缺陷结直肠癌细胞系的杀伤作用及可能的作用机制。方法 Western blot法筛选MSH2差异表达的结直肠癌......
用免疫组化方法探讨了２６例间叶组织肿瘤的ＰＣＮＡ，Ｒｂ，Ｆａｓ，Ｂｃｌ－２，ＭＬＨ１，ＭＳＨ２等肿瘤相关基因产物的表达情况。其中ＰＣＮＡ的表达在良性肿瘤中无一例阳性，恶性肿瘤中共６例阳性。Ｒｂ在......
目的分析子宫内膜样腺癌(EA)组织中错配修复蛋白(MMRP)和p53蛋白表达与临床病理特征的关系以及两者的相关性。方法本研究中的所有......
目的探讨鼻咽刷洗物检测MSH2基因甲基化在鼻咽癌早期诊断及预后判断中作用。方法运用甲基化特异性PCR检测54例鼻咽癌患者、18例慢......
探讨错配修复基因MLH1、MSH2在散发性左、右半结肠患者中的表达差异,并分析这种差异与结直肠癌临床病理特征的相关性.收集2015年12......
背景：准确发现、解释结直肠癌患者错配修复基因的种系突变对临床治疗至关重要。近来的资料表明，错配修复突变具有高度的异质性，仅凭常......
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遗传性非息肉病性结直肠癌(hereditary nonpolyposis colorectal cancer，HNPCC)是一种常染色体显性遗传性恶性肿瘤综合征，外显率高达......
在全世界范围内,结直肠癌是在男性癌症患者中发病率排第三位,女性癌症患者中发病率排第二位的恶性肿瘤。手术仍然是治疗结直肠癌的......
喉癌是头颈外科常见的恶性肿瘤,主要的病理类型为鳞状细胞癌。主要危险因素包括吸烟,酗酒以及人乳头状瘤病毒感染等。近年研究报道......
跨损伤DNA合成(Tanslesion DNA Synthesis, TLS)可利用特异的DNA聚合酶直接在损伤的模板对面掺入核苷酸,越过损伤使阻滞的复制叉继......
采用高传能线密度(LET)重离子辐照人胃癌SGC7901细胞,应用流式细胞技术、蛋白质印迹法(Western blot)及反转录聚合酶链式反应(RT-P......
目的:探讨判定肺癌患者预后的分子生物学指标.方法:通过免疫组织化学方法观察PCNA、MSH2和Fas-L在肺鳞癌、腺癌、小细胞癌中的表达......
BACKGROUND The development of colorectal cancer(CRC) is a complicated multistep process that involves an accumulation of......
结直肠癌是我国常见的恶性肿瘤,死亡率在所有肿瘤中居第五位。术前同步放化疗联合手术切除是局部进展期直肠癌患者常用治疗方式。......
目的探讨MLH1和MSH2蛋白在低龄子宫内膜癌中的表达缺失情况,为HNPCC家系的筛选提供线索。方法应用免疫组化方法检测65例年龄≤50岁......
目的:错配修复(mismatch repair,MMR)基因是细胞中的保护性基因,主要作用是纠正细胞在遗传物质进行复制时所出现的碱基错配等错误,......
