【摘 要】
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目的 通过检测结直肠癌患者标本中5种不同错配修复蛋白因子的表达水平,探讨其临床意义。方法 随机抽出2019年12月—2021年5月61例结直肠癌（CRC）病例作研究,经实验室病理检测MLH1、MSH2、PMS2、MSH6及P53的表达差异,并采用统计学软件完成相关性分析。结果 4种错配修复蛋白缺失患者占比约18.03%（11/61）,单种蛋白表达缺失占比最低为4.92%,最高为11.48%,MLH
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目的 通过检测结直肠癌患者标本中5种不同错配修复蛋白因子的表达水平,探讨其临床意义。方法 随机抽出2019年12月—2021年5月61例结直肠癌（CRC）病例作研究,经实验室病理检测MLH1、MSH2、PMS2、MSH6及P53的表达差异,并采用统计学软件完成相关性分析。结果 4种错配修复蛋白缺失患者占比约18.03%（11/61）,单种蛋白表达缺失占比最低为4.92%,最高为11.48%,MLH1、PMS2共同表达缺失为8.20%明显高于MSH2、MSH6共同表达缺失3.28%;P53蛋白表达阳性率47.54%（29/61）。4种错配修复蛋白表达所致微卫星不稳定与组织分型、TNM分期有关（χ~2=8.614、4.104,P=0.003、0.043）,P53蛋白阳性表达与组织分型、TNM分期、淋巴结转移有关（χ~2=6.050、4.102、7.110,P=0.014、0.043、0.008）;且P53蛋白表达阳性与微卫星不稳定呈现负性相关（r=-0.136,P<0.05）。结论 CRC患者MLH1、PMS2蛋白缺失占比远高于MSH2、MSH6蛋白缺失,P53蛋白阳性表达与组织分型、分期、淋巴结转移有关;MLH1、MSH2、PMS2、MSH6及P53的表达与CRC发病和病情进展有一定关联。
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