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随着分子生物学的发展，对遗传性聋的调查和研究逐渐深入。据报道，1/2000～1/1000的儿童出生时为极重度耳聋，其中50%～60%为遗传性聋。现已......

目的:调查邯郸地区健康体检人群线粒体DNA A1555G和C1494T突变的携带率,明确非综合征型耳聋患者发病的分子学基础。方法:对健康体......

目的 探讨一个非综合征型遗传性耳聋大家系线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变类型.方法临床听力测试已明确诊断,并收集非综......

目的：探讨在药物性耳聋分子的临床诊断中应用试剂盒法检测线粒体基因 A1555G突变的价值和效果。方法：采用试剂盒法对113例个体（含7个......

目的探讨江苏地区人群线粒体DNA 12S rRNA A1555G和C1494T的突变情况。方法选取江苏地区参加耳聋基因筛查的1843例作为研究对象,按......

氨基糖苷类抗生素具有严重的耳毒性不良反应，使用时对高危个体可能会造成听力不可逆转的损伤，甚至是“一针致聋”。近十年来研究发现......

在氨基糖甙类抗生素引起的耳聋中,有一部分患者表现为对这类抗生素的特殊敏感性,这类患者常常是由于其线粒体DNA的12s rRNA基因有A......

目的分析mtDNA A1555G突变在库尔勒、滨州，成都和上海四个不同经济发展地区的携带情况。方法对4个地区332例耳聋者进行临床资料采集......

目的 对非综合征型耳聋患者及其家属进行线粒体基因A1555G与C1494T突变分析,以明确聋病先证者分子病因.方法 收集非综合征耳聋患者......

目的分析散发性耳聋患者GJB2基因突变率和线粒体DNA（mtDNA）12 SrRNA、A1555G基因突变率。方法2009年12月-2012年3月收治散发性耳聋患......

第一部分极重度感音神经性聋儿童的人工耳蜗植入术前评估及致聋危险因素分析研究目的：对极重度感音神经性聋患儿进行术前全面评估以......

自1964年,Marion Downs应用行为测听来观察和测试新生儿听力状况,并研究发现每1000个新生儿中至少有1个先天性耳聋患者。此后,新生......