脱保护相关论文
以N-环丙基(磺)酰胺为起始原料,从溶剂、酸、温度和反应时间等方面优化反应条件,构建了CF3 SO3 H促进的高选择性脱除N上环丙基的新......
以α-异佛尔酮为原料,通过缩酮反应、异构化及缩酮脱保护三步,再经过精馏得到β-异佛尔酮纯品。考察了催化剂、反应温度等对反应的......
官能团的保护和脱保护是诸多多步有机化学反应必须涉及的.文章报道了在温和条件下,磺酸功能化的介孔材料(SBA-15—SO3H)以及硅胶负......
汞离子是一种高毒性金属离子，具有持久性、易迁移性和高度的生物富集性。利用官能团的保护-脱保护策略设计、合成高选择性、高......
糖类化合物是维持生命体新陈代谢的重要物质，多以糖蛋白、糖脂等糖缀合物的形式存在，因此含糖嵌段共聚物组装行为的研究有着广阔......
由于聚三唑树脂溶液其叠氮基和炔基的反应活性大，造成树脂溶液的贮存稳定性差。本文首先采用硝酸银催化三甲基硅基对聚三唑树脂......
酚/醇广泛存在于各种天然化合物中,是有机合成中重要的中间体,酚/醇的保护与脱保护更是有机合成中不可或缺的一部分。烯丙基保护法......
Trimethylsilyl ether of tertiary alcohol can be cleaved by using tetra-n-butylan-monium fluoride (TBAF), acidic hydrolys......
以腺苷(2)为原料,经丙酮叉保护2′,3′-位羟基得2′,3′-O-异丙叉腺苷(3);3经叔丁基二甲硅氯保护5′-羟基得5′-O-叔丁二甲基硅基-......
以二碳酸二叔丁酯(Boc2O)保护1,6-己二胺中一端氨基,再用二茂铁二甲酸的一个羧基去取代另一端氨基,最后再Boc脱保护。利用核磁......
氮杂糖(azasugar)，是一类糖环上氧原子被氮取代的化合物，表现出强的糖苷酶抑制活性，有望成为治疗与糖代谢紊乱有关疾病的药物 [1]......
苯甲酸阿洛利停为治疗糖尿病的有效药物，本文以3-甲基-6-氯尿嘧啶为原料，通过氮烷基化，取代，脱保护成盐3步反应合成了标题化合物，总......
目的：合成3-溴-4，5-二羟基苯甲酸甲酯。方法：以胡椒酸为起始原料，经酯化、硝化、还原、溴代、重氮化、去氨摹还原、脱保护合成目标化合......
以阿维菌素B1a为原料经选择性C-5羟基保护、氧化合成5-O-烯丙氧羰基-4”-氧代-4”-脱氧阿维菌素B1a(3)，然后与N-取代氨基硫脲偶联，缩......
从苯乙烯开始,通过反马氏加成双键保护、铁粉催化溴化、E2消除反应脱保护等过程,合成了具有高溴含量、高纯度的反应型阻燃剂三溴苯......
硅烷保护剂保护羟基上保护和脱保护反应条件温和,对反应底物没有毒性.不同位阻的硅烷保护基在上保护和脱保护时有选择性.不同的催......
为减少冠心病介入治疗(PCI)术后再狭窄,雷帕霉素洗脱支架(商品名Cypher,Cordis)、紫彬醇洗脱支架(商品名TAXUS,Boston)经过临床试......
目的:研究奥美沙坦酯的合成新方法.方法:以4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯(2)为原料,经水解,环合得新化合物4,再与5......
替米沙坦的合成新路采用中间体Ⅰ与4-溴甲基联苯-2-羧酸酯(R=CH3、C,H5)经亲核取代反应得替米沙坦的羧酸酯衍生物后,再水解脱保护......
目的 开发目标化合物及其侧链放大工艺。方法 以L-PNZ-羟脯为原料采用“一锅煮”工艺，通过硫内酯中间体制备厄他培南侧链，再经缩合、......
保护与脱保护是医药中间体等精细化工领域中较为常见的一种有机合成策略。常用的保护基主要有苄基与苄氧羰基,通常可利用催化加氢......
以甘草次酸（1）为原料,将其11位羰基还原、30位羧基酯化得11-脱氧甘草次酸-30-乙酯（3）。再以四氢呋喃为溶剂,N,N＇-二环己基碳二亚胺（DCC）/4......
本发明提供制备不饱和亚氨基烷氧基硅烷的方法,其包括：用氨基硅烷对基本上不含水的Diels-Alder保护的不饱和N-取代的环状酰亚胺进行......
保护的胞嘧啶核苷衍生物与三光气悬浮于甲苯中，回流1h生成的异氰酸酯不分离，加醇一锅反应得相应的保护的标题化合物，不必分别预制备氯......
官能团的保护和脱保护是诸多多步有机化学反应必须涉及的.文章报道了在温和条件下,磺酸功能化的介孔材料（SBA-15—SO3H）以及硅胶负载......
将可脱保护的聚合物、活化剂和层状桂酸盐混合，并使所述的可脱保护的聚合物至少部分地脱保护，从而形成复合材料。该复合材料与聚合物......
以CH2Cl2为溶剂，醛或酮在NaHSO4SiO2催化下与硫醇室温反应5～10min即可方便地制得相应的硫缩醛，23例收率75％～98％：同一催化剂，以CH2Cl2-H2O（4：1......
有机化合物中基因的保护和脱保护在有机合成中具有重要意义，本文用蒙脱土作灌化剂在二氯甲烷或苯中回流研究了十二种１，１－二乙酸酯的脱保......
分别用对甲氧基苯甲醛和苯甲醛保护D-氨基葡萄糖的氨基,再将羟基用乙酰基保护,以氯化氢脱去氨基上的保护基团,最后脱去氯化氢得到1......
本文主要选择BOC头孢卡品作为起始原料，经过成钠盐、酯化、脱保护、成盐酸盐、转晶最终得产品盐酸匹伏头孢卡品酯-水合物，并对酯化反......
采用四种不同的氨基保护法合成了九个N-叔丁基-N-(取代)苯甲酰肼,其中,氯甲酸苄酯保护法和氯甲酸苯酯保护法首次被用于该类化合物......
采用2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖与三氯乙腈亲核加成得到2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖三氯乙酰亚胺酯,亚胺酯与l......
文章报道了一种有效的甘露糖3,6位选择性保护和脱保护的新方法,该方法具有条件温和,选择性好,收率高等优点.这对于用甘露糖作为糖......
以Bacillus subtilisNX-2产γ-谷氨酰转肽酶为催化剂,以L-谷氨酰胺和S-苄基-L-半胱氨酸为底物,利用转肽反应合成了S-苄基-γ-L-谷......
利用β-环糊精对有机物的增溶和活化性能将β-环糊精应用于环己酮肟水解脱保护反应，系统地研究了β-环糊精催化性能、反应温度、β-......
文章以3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酸为起始原料,经过氨基保护、酰胺缩合和脱保护等反应制得乌苯美司.此合成方法具有原料易得、条件温......
本文阐述了一条立体专一性合成3-羟基-4-取代-2-吖丁啶酮的路线,并以乙酰氧基乙酰氯和亚胺为原料,在三乙胺存在下,经环合加成得到......
聚，J-谷氨酸苄酯（PBLG）用体积分数为33％的HBr-醋酸溶液脱保护得到聚，J-谷氨酸（PLGA）．采用正交实验研究了温度、时间、溶剂及33％HBr-醋酸溶液......
引言 亚氨基芪（5H-dibenz[b，f]azepine）是一种重要的药物合成中间体，用于合成卡马西平、奥卡西平^[1]，也是基因工程、材料学等方面的重......
