氨基硫脲相关论文
针对氨基硫脲生产过程中产生大量的高盐、高COD废水的问题，设计了排氨法生产氨基硫脲新工艺，将副产氨气排出反应体系，通过氨吸收塔制......
天然化合物作为抗肿瘤药物的重要来源,已经成为近年来天然有机药物研究的热点。而五环三萜类化合物由于具有毒性较低且靶向作用强,......
碳纳米管作为一维纳米材料，具有高比表面积和结构可控等优点，被广泛应用于吸附领域，同时也因存在疏水性强、表面惰性以及选择性吸附能......
随着经济的高速发展,大量含有重金属离子的废弃物被直接或间接排放到生态环境中,给环境带来了重金属污染。重金属离子具有剧毒性、......
本文通过结构修饰,在苯并噻吩缩氨基硫脲侧链的同一位点引入具有不同共轭性的取代基(烯丙基、环已基和苯基),合成了三种具有固态光......
由于人血清白蛋白在ⅡA亚域具有一个较大的疏水空腔,并且在此空腔中的Lys 199和His242氨基酸残基能够提供可以和金属配位的N,因此......
根皮素是一种天然活性物质，属二氢查尔酮类化合物，具有美白、抗肿瘤、抗糖尿病、抗心血管病、抗氧化及抗炎和免疫抑制作用[1]。缩氨......
会议
天然产物在药物研发领域具有重要的作用,例如,在医药领域,1981-2014 的34 年间上市的1211 种实体小分子新药中,65％的药物是直接或间......
设计合成了受体分子1,2-二(4-苯基氨基硫脲)乙烷(BPSE),采用1 HNMR和13 CNMR对分子结构进行了表征.考察了乙腈中受体分子BPSE的光......
由邻甲氧基苯甲酰氯与硫氰酸钾反应生成邻甲氧基苯甲酰基异硫氰酸酯,再与芳酰肼进行加成反应,合成了8种邻甲氧基苯甲酰基芳酰氨基......
以对氯苯甲酰氯为原料,通过与硫氰酸钾反应生成对氯苯甲酰基异硫氰酸酯,再与芳酰肼进行加成反应,合成了7种对氯苯甲酰基芳酰氨基硫......
以D-氨基葡萄糖盐酸盐为起始原料,经过酰化、氯代和异硫氰酸酯化制得中间体2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃糖基异......
在微波辐射条件下,以脱氧胆酸甲酯为隔离基,通过三光气桥连取代氨基硫脲为手臂,以良好的产率合成了10个新型脱氧胆酸分子钳,其结构......
以1-芳酰基-3-苯氨基硫脲和ω-溴代苯乙酮为主要原料,以二氯甲烷为溶剂,在弱碱三乙胺催化下合成了6种新的1-苯基-5-芳基-3-苯甲酰......
以3-吡啶乙酸盐酸盐与氨基硫脲为原料经环化反应制备中间体2-氨基-5-（3-吡啶亚甲基）-1,3,4-噻二唑,后者与取代苯甲酰氯反应合成了一......
合成出了3个新型基于咔唑-氨基硫脲席夫碱衍生物.利用裸眼、紫外-可见光谱、荧光光谱和质谱研究了代表2-[(N-庚烷-咔唑-3-基)甲叉......
噻唑-5-甲醛与氨基硫脲缩合反应,高产率的合成了14个未见文献报道的新型双缩二氨基硫脲类化合物,其结构经光谱和元素分析所表征。......
1 引言 整合纤维素制备工艺简单,性能优越,成本低廉,因而在分离集中已获得日趋增多的应用。本文将氨基硫脲基团接枝于棉纤维上,合......
于固液相转移条件下，以ＰＥＧ－６００为相转移催化剂，通过苯并三唑与氯乙酸乙酯反应，合成了１－Ｈ－苯并三唑－１－乙酸乙酯（Ⅱ）．Ⅱ与８５％的水合肼反应，制得相应的酰肼（Ⅲ）．Ⅲ......
用自行制备的对氯苯甲酰氨基硫脲和邻氯苯甲酰氨基硫脲合成了两种 4,4′—联噻唑衍生物 :2 ,2′-二 (对氯苯甲酰肼基 ) - 4,4—联......
聚丙烯醛能与一系列的試剂如亚硫酸氫鈉、硫醇、醇、氨基硫脲、二氧化硫、肼、羟基氨等起反应,形成相应的衍生物;此外它尚能为过......
铋离子的试剂主要的是有机含硫化合物。有机含硫化合物中可以用作铋试剂的可分两类:一类是直链的,如硫脲(thiourea)、硫乙醯胺(th......
我们曾报告2,2,5,5-四甲基-4-羟次甲基四氢呋喃酮-3(Ⅰ)与芳烃邻二胺作用,生成含二个氮原子的七元杂环化合物。Losse等利用某些1,......
带有伯胺基的苯乙烯型苄胺弱碱阴离子交换树脂及胺烷基丙烯酰胺型弱碱阴离子交换树脂,易与含醛基的物质发生化学反应,以席夫碱的......
本文测定了新合成的,具有生理活性的1-(4-吡啶甲酰)-4 -苯基氨基硫脲,1-(4-吡啶甲酰)-4-对氯苯基氨基硫脲,1-(4 -吡啶甲酰)-4-对溴......
本文测定了1-(3—吡啶甲酰)—4—苯基氨基硫脲、3—(3—吡啶基)—4—苯基—1,2,4—三唑啉—5—硫酮等8个新化合物的~(13)C NMR谱,......
本文介绍了香草醛缩(4-苯基)氨基硫脲(VPTSC)、香草醛缩(4-对氯苯基)氨基硫脲(V-p-Cl-PTSC)及其铜(Ⅱ)配合物的合成.基于元素分析......
本文介绍在水—醇介质中合成N-(2-呋喃甲叉)-氨基脲(FDSC)、N-(2-呋喃甲叉)-氨基硫脲(FDTSC)、N-(5-硝基-2-呋喃甲叉)-氨基脲(N-FD......
前文报道了某些酰氨基硫脲及其相关杂环衍生物具有抗结核及促进植物生长的功效.我们试图通过5-甲基异噁唑-3-甲酰肼(1)与芳基异硫......
文献报道一些酰氨基硫脲及有关的杂环衍生物,如1,2,4-三唑,1,3,4-噻二唑,具有一定程度的促进植物生长的功效。Cathey亦指出,含有C......
1,2,4-三唑类衍生物具有多种生物活性。如抗菌、抗痉挛、消炎、抗血吸虫、抗血糖过低或抗血小板凝聚等。有趣的是它与某些致癌物......
本文合成了1-[5-(α-萘)-2 H-四唑-2-乙酰]-4-苯基氨基硫脲5,以及由5衍生的环化产物3-[5-(α-萘)-2 H-四唑-2-甲撑]-4-苯基-1,2,4-......
利用α 羰基一硫代半缩醛分别与氨基脲及氨基硫脲反应 ,控制反应物比例可得一缩和二缩氨基脲及氨基硫脲四个化合物 其结构经红外......
通过 2 ,3,4 ,6 四 O 乙酰基 β D 吡喃型葡萄糖异硫氰酸酯和 2 ,3,4 三 O 乙酰基 β D 吡喃型木糖异硫氰酸酯与取代的芳基酰肼......
鉴于噻二唑化合物是当前杂环药类和农药很好的中间体,本文对其及中间体氨基硫脲进行了一系列探索,为工业路线奠定实验基础。
Sinc......
以1-吡啶甲酰基-4-芳酰基氨基硫脲Ha-j为前体,利用浓硫酸脱水合成了5-(4′-吡啶基)-2-芳酰氨基-1,3,4-噻二唑Ia-j共10个化合物.所......
介绍一种由 1,4 二酰基氨基硫脲合成 1,4 二酰基氨基脲方便有效的新方法 . 1 芳氧乙酰基 4 对甲苯氧乙酰基氨基硫脲在水溶液中......
提高肿瘤细胞对抗肿瘤药物的摄取对于癌症治疗至关重要[1].TAT(twin-arginine translocation)是一种能够高效穿膜的短肽，我们以......
Hg2+离子是一种生理毒性非常强的重金属离子，容易通过食物链进行生物富集从而对人类的内分泌系统和心脑血管产生很强的破坏能力......
以二硫化碳和氨基硫脲为起始原料,经关环反应得到2-氨基-5-巯基-1,3,4 噻二唑,分别于烯丙基溴、氯苄、溴代正丁烷、硫酸二甲酯......
利用α-羰基一硫代半缩醛和含氨基的化合物反应,合成了六员含氮杂环化合物,其结构通过红外、核磁、质谱和元素分析得到了证实.......
通过将磷配体与氨基硫脲结合进一步增加螯合配体的配位能力,并引入磺酸根增强其水溶性,合成了一个钴配合物Co-NSP(配体HNSP:4-[2-(......
